黄山梅

黄山梅为多年生草本植物。十二月中下旬，地下茎进入休眠状态，在地下茎结节处形成一枚由多层鳞片包裹的越冬芽，芽不露出土面。三月上中旬新芽由地下根状茎萌动，通过其基部的居间生长将整个芽推出地面，嫩芽锥形，粉紫色。四月上旬开始展叶，随后进行快速的营养生长。六月下旬出现花蕾，茎顶端的花蕾首先出现。此时，营养生长基本停止，开始进入生殖器官的发育阶段。七月上旬开始偶见花开，中旬为盛花期，有昆虫来访。发育较迟的花可延迟至八月中下旬。但直至花瓣即将脱落，花瓣都不完全张开。九月座果，十月中下旬至十一月蒴果成熟，种子由蒴果背缝线开裂处散出。十一月下旬，黄山梅地上茎开始枯萎死亡。据野外观察发现，黄山梅的传粉昆虫主要为蜂类和蝇类。另外发现这些昆虫的专一性较差，在访问黄山梅的同时，还拜访菊科、唇形科及虎耳草科等其它伴生植物，如三脉紫菀、华南落新妇等。访花昆虫的高峰期通常在上午8:00-10:00和下午15:00-17:00左右，阴天及小雨天也能见其频繁活动，而正午阳光照射最强烈时很少看到其踪影。一般情况下，花冠张开2个小时左右，花粉基本上就可全部散出，风力也在一定程度上促进了花粉的传播。

黄山梅的根着生于横走的地下茎上，须根系，附生于石壁或4cm-11cm厚的土壤中。由成熟根的横切面看，黄山梅根由外至内依次为周皮、韧皮部和木质部，最外方还残存着破碎的皮层薄壁组织（这是由于内方组织生长膨大的挤压作用以及土壤摩擦所产生的机械损伤导致）。周皮由8～12层扁平细胞组成，排列整齐，其细胞壁显著木质化和栓质化增厚。韧皮部较为发达，约占整个维管束的1/3，主要是由筛管、伴胞和韧皮薄壁细胞构成，韧皮射线不明显。周皮和韧皮部之间为大量的薄壁细胞填充，细胞层数为11-14层，在这些薄壁细胞以及韧皮薄壁细胞内均存在晶簇和其它内含物。木质部主要由导管、木薄壁细胞和木射线组成，导管分子孔径大小不一，分布频率较高，多单个或2-7个集群分布，木薄壁细胞和木射线细胞小，圆形，排列非常致密，细胞壁明显木质化增厚。中央无髓。

黄山梅

花粉的形态结构特征黄山梅的花粉粒近球形，花粉粒极轴长约16.5-19.8μm，平均为17.6μm，赤道轴长约18.3-～21.1μm，平均为19.8μm；花粉具三沟，且三沟在极面不愈合，花粉壁厚约2-3μm；花粉外壁为密网状饰纹，表面平滑，网眼直径小于或略等于网脊宽度。

1.从黄山梅的形态解剖特点看，该物种对环境条件的依赖性很强，对生境变化非常敏感，尤其对光照和水分的依赖性和敏感性极强。黄山梅叶型大，叶表皮未发生角质化，表皮细胞壁薄，因此不耐高温和干旱，也畏严寒。不过，黄山梅叶片上具特化的硅质表皮毛，根周皮较发达，周皮和维管柱之间具多层薄壁组织，且这些薄壁细胞内含晶体和其它后含物，有利于黄山梅保持水分和抵抗低温，这可能是黄山梅在长期的进化过程中对中高海拔生态环境条件产生的适应性进化。另外，由于黄山梅叶片栅栏组织不发达（仅一层），且排列不紧密，海绵组织细胞间隙大，而且黄山梅根系较浅，不发达，对土壤肥力要求较高，喜生于腐殖质丰富的土壤中。黄山梅形态结构的局限性和其适宜生境的狭窄性，影响了其种群规模的扩大以及对环境条件波动的适应能力。

黄山梅

2.

外部因素

1.大规模适宜生境的片断化乃至消失可能是导致黄山梅濒危的主要外部因素。黄山梅对生境要求特别苛刻，只分布在海拔700m～1500m的林下，喜生于阴凉潮湿的岩石上或溪边，对上层植被和地表植被的依赖性较强。由于乱砍乱伐现象的时有发生和旅游景点的不断开发，导致黄山梅适宜生境片断化程度日益严重，种群分布范围逐渐缩小，居群间的基因交流可能会因为新的人为障碍的发生而逐渐降低，这无疑将会增大居群间的分化，这种状况的长期后果是增加不同居群遭受小种群效应（近交和遗传漂变等）的风险，最终导致种群遗传多样性丧失，进而适合度下降。另外，人为采摘黄山梅的花或果，挖取其根状茎入药直接造成黄山梅的自然种群内个体的减少，从而影响其自然种群的更新能力。

2.自然灾害也是影响黄山梅生存的又一因素。黄山梅植株较高，由于土层较浅，根系不发达，因而容易受雨水冲蚀。除此之外，红蜘蛛和粘虫等虫害对黄山梅的生长和繁殖也构成一定的威胁。由于遭受虫害的黄山梅的叶片受损，因此必然影响其正常的光合作用，从而使其正常的生长发育受阻，甚至导致植株死亡。

天目山自然保护区

3.迁地保护是拯救珍稀濒危植物及其自然群体的重要手段之一。由于黄山梅生境破碎化成斑块状，自然群体数量少、植株数量有限且更新能力较差，因此有必要有计划、有目的地对其进行迁地保护。黄山梅性喜阴湿，适生于中高海拔的林下生境，因而受海拔高度和光照强度影响较大，可以先在同一山体的不同山头进行移栽，再在黄山梅现有的四个分布区之间进行相互移栽，以增大基因流。目前，日本已把该植物大批移栽到一些地方植物园内，且成功驯化为园艺植物，其成功移栽的原因可能在于日本地理纬度较中国华东地区高，喜阴凉的黄山梅更易在日本的平原地区移栽成活。因此，中国也可尝试把部分黄山梅移栽到植物园中并营造类似生境摸索适合其生存的最适条件，为黄山梅种质资源的保护和开发利用提供保障。另外，迁地保护要注意取样策略，由于黄山梅居群间虽存在分化，但所占比例明显低于居群内的变异水平，因而为了捕获尽量高的遗传多样性，应该遵循少取群体、群体内多取样的基本原则。迁地途径可通过收集种子、冬季移栽根状茎、春季移栽幼苗进行。

4.利用组织快繁技术摸索适合黄山梅的快繁体系，成功移栽后使其再回归自然群体，同时这也可为其迁地保护以及开发利用提供技术保证。

5.到目前为止，对黄山梅的研究很少，其致危过程和致濒机制尚未能完全清楚。因此，应运用多学科手段加强对其地理起源和生物学特性，特别是繁育特性的深入研究，从而揭示其濒危机制并制定相应的科学保护策略以保护黄山梅这一重要的濒危物种。

【药 名】：黄山梅

【拼 音】：HUANGSHANMEI

【来 源】：为被子植物黄山梅的根茎。

【功 效】：舒筋活血、滋补强壮。

黄山梅

【性味归经】：甘，温。肝、肾二经。

【用法用量】：内服：煎汤，3一9克。

【别 名】：少女花(《天目山药用植物志》)、铃钟三七、马株子(浙江)

【动植物资源分布】：分布于安徽、浙江。

【拉丁名】：黄山梅Kirengeshoma palmata Yatabe

【考 证】：始载于《拉汉种子植物名称》。

【中药化学成分】：地上部分含无色花青素、槲皮素、山奈酚、咖啡酸。