)麦迪霉素
麦迪霉素美地霉素，米地加霉素，米地霉素，麦地霉素，麦白霉素，Aboren，Macro-Dil，Midecacine，Midecamycin，Medemycin，Medicamycin
蛋白质本品口服吸收较好，约1h达血药峰浓度，本品能迅速进入大多数组织和体液，且浓度较高，许多组织如肺、脾、肾、肝、胆、皮下等药物浓度可高于加药浓度。本品大部分经分泌进入胆汁，胆汁中浓度较高，小部分经肾脏排出，尿中药物浓度较低。不能透过正常脑膜。半衰期约为2.5h。
皮疹口服，1日量O.8～1.2g,分3～4次用。儿童1日量30mg/kg,分3～4次给予。
血清（1）本品与其他大环内酯类有较密切的交叉耐药性。
（2）本品在pH≥6.5时吸收差。过去生产肠溶衣片，血药浓度低。现改为胃溶衣片有利吸收。
麦迪霉素片（肠溶）每片0.1g。片剂，胶囊：0.1g，0.2g。
细菌类别西医药物
药理作用
本品为链霉菌Streptomycesnarbonensisvar.Josamyceticus产生的一种大环内酯类抗生素。抗菌性能与红霉素相似，对革兰阳性菌和支原体显示很强的抗菌作用，对部分革兰阴性菌如脑膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌等亦有抗菌作用。本品通过作用于细菌核糖体的50S亚基，阻碍细菌蛋白质的合成而发挥作用，为生长期抑菌药。本品为
动力学
本品口服吸收迅速。广泛分布于各器官中，肝、肺、脾、皮肤及口腔内浓度较高，胆汁中有很高浓度，尿中浓度很低。不能透过正常的血-脑脊液屏障。主要在肝脏代谢。大部分由胆汁经粪排出。
肝细胞主要适用于金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、肺炎球菌等所致的呼吸道感染及皮肤、软组织感染，也可用于支原体肺炎。
用法用量
口服。成人一日0.8～1.2g，小儿按体重一日30～40mg/kg。分3～4次服用。
不良反应
1、肝毒性：在正常剂量下本品的肝毒性较小，主要表现为胆汁淤积和暂时性血清氨基转移酶升高等，一般停药后可恢复。
2、过敏反应：主要表现为药物热、药疹和荨麻疹等。3．偶见恶心、呕吐、上腹不适、食欲不振等胃肠道反应。
禁忌
对本品及大环内酯类药物过敏者禁用。
肾1、肝肾功能不全者慎用。
2、本品与其他大环内酯类药物之间有较密切的交叉耐药性。
3、如发生过敏反应，应立即停药，并对症处理。
4、本品在pH≥6.5时吸收差。尚不明确。
相互作用
本品可抑制茶碱的正常代谢，与茶碱合用时可致茶碱的血药浓度异常升高而致中毒，甚至死亡，故两药合用时应监测茶碱的血药浓度。 英文名MidecamycinCapsules
类别西医药物
蛋白质的二级结构本品为链霉菌Streptomycesmycarofaciens产生的一种大环内酯类抗生素。通过作用于细菌核糖体的50S亚基，阻碍细菌蛋白质的合成而发挥作用，为生长期抑菌药。抗菌性能与红霉素相似，对革兰阳性菌和支原体显示很强的抗菌作用，对部分革兰阴性菌如脑膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌等亦有抗菌作用。本品为胶囊剂。
动力学
成人口服本品400mg，约2小时达血药峰浓度，其值约为1.0μg/ml。广泛分布于各器官中，肝、肺、脾、皮肤及口腔内浓度较高，胆汁中有很高浓度，尿中浓度很低。不能透过正常的血-脑脊液屏障。本品大部分由胆汁经粪排出，12小时尿中排泄量为2～3％。
金葡菌主要适用于金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、肺炎球菌等所致的呼吸道感染及皮肤、软组织和胆道感染，也可用于支原体肺炎。
用法用量
口服。成人一日0.8～1.2g，小儿按体重一日30～40mg/kg。分3～4次服用。
不良反应
1、肝毒性：在正常剂量下本品的肝毒性较小，主要表现为胆汁淤积和暂时性血清谷丙转氨酶、谷草转氨酶升高等，一般停药后可恢复。
2、过敏反应：主要表现为药物热、药疹和荨麻疹等。
3、偶见恶心、呕吐、上腹不适、食欲不振等胃肠道反应。
消化道对本品及大环内酯类药物过敏者禁用。
注意事项
1、肝肾功能不全者慎用。
2、本品与其他大环内酯类药物之间有交叉耐药性。
3、如发生过敏反应，应立即停药，并对症处理。
4、本品在pH≥6.5时吸收差。尚不明确。
相互作用
本品可抑制茶碱的正常代谢，与茶碱合用时可致茶碱的血药浓度异常升高而致中毒，甚至死亡，故两药合用时应监测茶碱的血药浓度。
制剂
（1）0.1g(2)0.2g
红霉素类别西医药物
药理作用
本品属大环内酯类抗生素。抗菌谱与红霉素相似，但抗菌作用略弱，对革兰阳性菌和奈瑟菌属具较好活性。本品不易诱导细菌产生耐药性，部分耐红霉素的金黄色葡萄球对本品仍可敏感。本品通过作用于细菌核糖体的50S亚基，阻碍细菌蛋白质的合成而发挥作用，为生长期抑菌药。本品为淡橙黄色颗粒。
动力学
本品为麦迪霉素的二醋酸酯，较麦迪霉素吸收好，血药浓度高。本品口服后吸收迅速，约1小时后血药浓度达峰值。广泛分布于腮腺、咽部、扁桃体、皮肤软组织及肺、肝、肾等脏器，组织中药物浓度均较同时期血药浓度高，持续时间也较长。在痰及支气管分泌液中的分布也较多。本品主要在肝脏代谢，经胆汁排出，故在胆汁中的浓度可高达血药浓度的10倍以上。血消除半衰期(t1/2()为1.3～1.5小时。成人口服本品600mg后，24小时内尿中排泄率为4%～5%。本品难以透入脑脊液中。
适应症
适用于敏感葡萄球菌、各组溶血性链球菌、肺炎链球菌、肺炎支原体等所致的毛囊炎、疖痈、蜂窝织炎、皮下脓肿、中耳炎、咽峡炎、扁桃体炎和肺炎等。
扁桃体口服，成人一日0.6～1.2g，小儿按体重一日20～40mg/kg，分3～4次服用。
不良反应
1、肝毒性：在正常剂量下本品的肝毒性较小，主要表现为胆汁淤积和暂时性血清氨基转移酶升高等，一般停药后可恢复。
2、过敏反应：主要表现为药物热、药疹和荨麻疹等。3．偶见恶心、呕吐、上腹不适、食欲不振等胃肠道反应。
禁忌
对本品及大环内酯类药物过敏者禁用。
注意事项
1、肝肾功能不全者慎用。
2、本品与其他大环内酯类药物之间有交叉耐药性。
3、如发生过敏反应，应立即停药，并对症处理。
4、本品在pH≥6.5时吸收差。尚不明确。
相互作用
本品可抑制茶碱的正常代谢，与茶碱合用时可致茶碱的血药浓度异常升高而致中毒，甚至死亡，故两药合用时应监测茶碱的血药浓度。 丽珠医药集团股份有限公司、北京曙光药业有限责任公司、海南海药实业股份有限公司、尼克美制药有限公司、东药集团公司沈阳克达有限公司、抚顺市制药厂、广州泰嵘医药科技有限公司、青海大地药业有限公司、陕西永寿制药有限责任公司、云南金碧制药有限公司、重庆科瑞制药有限公司、重庆大新药业股份有限公司、成都药业有限责任公司、汕头滨制药业华菌生物公司、深圳市制药厂、丽珠集团利民制药厂、桂林集琦广东韶关制药厂、丽珠集团利民制药厂、广东石岐制药厂、中山市小榄制药有限公司、信阳地区江淮制药有限公司、豫西药业有限责任公司、武汉中联集团四药药业有限公司。
1、中国医学药典 第二部。
2、麦迪霉素片说明书。
