)鸣禽
鸣禽
大山雀鸣禽分属于动物界(Animalia) 、脊索动物门(Chordata) 、脊椎动物亚门(Vertebrata) 、鸟纲(Aves) 、雀形目(Passeriformes)
亚目：
鸣禽亚目(Passerii)
鸣禽亚目为雀形目分支之一，根据鸟类DNA分类系统，下分鸦小目（Corvida）及雀小目（Passerida），各再分三个总科如下：
鸦小目
琴鸟总科Menuroidea
吸蜜鸟总科Meliphagoidea
鸦总科Corvoidea
雀小目
鹟总科Musicicapoidea
莺总科Sylvioidea
雀总科Passeroidea(旧大陆，燕雀科除外)
雀形目(Passeriformes)
燕雀亚目(Passeres,又称鸣禽亚目〔Oscines〕)的鸟类。包括55个科，约4,000种(几占世界鸟类种类的一半)。大多数笼鸟属于本类群。鸣禽的共同特征为发声器官非常发达，但并非所有鸣禽都能用此发出悦耳的鸣声。本亚目的分类争论甚多。百灵科(Alaudidae)和燕科(Hirundinidae)是最独特的科。
画眉鸣禽约占世界鸟类的五分之三。鸣禽的外型和大小差异较大。小的如柳莺、绣眼鸟、山雀和啄木鸟；大如乌鸦、喜鹊。几乎分布全中国。鸣禽的食性各异。鸣禽的鸣声因性别和季节的不同而有差异。繁殖季节的鸣声最为婉转和响亮。如画眉、乌鸦、黄鹂、灰喜鹊、煤山雀、黑卷尾、毛脚燕的鸣声各具特色。鸣禽是天然歌手,是大自然的精英。它那秀美典雅的身姿、绚丽多彩的羽饰和宛转动人的歌喉,给大自然增添了无限的生机和诗情画意。
鸣禽的体型大小不等，小的如戴菊和太阳鸟，大者如乌鸦。主要为陆栖鸟类，生活於多种多样的环境中，从开阔的草原至森林。虽然鸣禽包括一些鸣声最悦耳的鸟类，如鸫，但有些种类，如乌鸦的鸣声则刺耳；有些种类很少或从不鸣啭。而雀科中的鸣禽类小鸟分布很广，遍及世界各地。它们毛色华丽，多数以种子为食，其中不乏善鸣的歌手。
鸣禽的鸣声因性别和季节的不同而有差异。繁殖季节的鸣声最为婉转和响亮。如画眉、乌鸦、黄鹂、灰喜鹊、煤山雀、黑卷尾、毛脚燕的鸣声各具特色。
鸣禽与其他栖鸟不同之处为具某些解剖特征，尤其是较复杂的发声器官——鸣管。 鸣管位于气管分为两侧支气管的地方。此处的内外侧管壁均变薄，称为鸣膜，吸气和呼气时气流均能震动鸣膜而发出各种不同的声音。鸣管外侧生有鸣肌，鸣肌受神经支配，可控制鸣膜的紧张度。真鸣禽的鸣管最为复杂。(但鸣啭能力并非仅由复杂的鸣管所决定，因为有些鸣禽几乎从不鸣啭)。有些鸣禽的气管长且复杂地盘曲。有时延长的部分位於胸骨之内。某些称为辉风鸟的天堂鸟，气管长并盘曲於胸部皮肤与肌肉之间。可能这样的气管用以使声音产生共鸣。
除了鸣啭本身外鸣禽还能发出多种鸣声，可提供社会交往的功能。大都认为鸟类的鸣啭用於求偶及繁育，主要是雄鸟用鸣声通知雌鸟自己已准备好交配，吸引雌鸟，可能也藉鸣声激起雌鸟交配的欲望，或藉以保持配对关系，并通知与之竞争的其他雄鸟，它已建立自己的占区，不许他人侵入。雄鸟的鸣声也是威胁表态的一部分，用以代替驱逐入侵者的真正的争斗。但有时鸟类也会自发地发出上述那样的鸣声，却看不出上述目的的存在。偶然雌鸟也会鸣叫，尤其是热带的种类，配对的雌雄鸟会一同鸣叫，这可能是用作加强配偶间联系的手段。通常鸣啭从一系列鸟类经常停息的栖木上发出。有些鸟类，尤其是生活於草原的种类，在飞行中鸣啭。
夜莺什麼鸟的鸣啭最好听，这完全取决於主观的感受。欧洲的夜莺(Luscinia megarhynchos)是一种小型的鸫，可能是欧洲文学中名列前茅的著名鸣禽。欧洲百灵(Alaudia arvensis)也是诗人喜爱的鸣禽。北美洲的小嘲鸫(Minus polyglottos)的鸣声丰富多采，悦耳，持续时间长。澳大利亚的琴鸟不是真正的鸣禽，但其鸣声变化多端而嘹亮，甚为激动人心。虽然鸣声最悦耳的鸟类可为真正的鸣禽，另一些其他类群的鸟类也可有悦耳的如歌的鸣声，如叫角鴞的发颤的鸣声和山齿鹑轻快的口哨声一般的鸣啭。
鸣禽能够运用高度模式化的、重复的声音信号进行交流和联系，因此其鸣啭类似于人类的语言系统。鸣啭是一种后天习得的复杂行为，鸟类个体鸣啭行为的发展特性与人类个体对语言的学习过程很相似。这些特点提示对鸟类鸣啭行为的研究有助于揭示人类语言学习的中枢调控机制。事实上，自20世纪80年代以来，鸣禽已经成为研究脑—行为关系和学习—记忆的神经生物学机制的理想模型，其相关的研究成果极大地促进了人类对高等脊椎动物中枢神经系统功能的理解。
在哺乳动物中，中枢神经系统对行为的调控主要是通过大脑皮层的功能区来完成的。从解剖学的角度来看，这些功能区之间并不存在明显的界限，并且不同的功能区对于同一行为具有复杂的交互式的调控作用，这就给研究中枢神经系统形态和功能之间的关系带来了不便。与之相比，鸣禽的鸣啭行为由中枢神经系统中一系列位于不同水平的神经核团控制，这些核团界限清晰，彼此之间的联系简单，不存在极其复杂的神经调控网络，这为深入研究中枢神经系统对复杂行为的调控功能提供了便利条件。
鸣禽的鸣啭行为具有明显的性双态性（即性别差异）和季节可塑性（即季节性变化）。鸣啭行为的性双态性主要表现为在成年个体中，雌性很少鸣啭或完全不鸣啭，而鸣啭是雄性个体的标志性行为。雌雄鸣禽脑中调控发声的神经通路结构具有性双态性特征，这是鸣啭行为性双态性的物质基础。鸣禽发声控制通路性双态性的出现是一个逐步发育的过程，发育早期的幼鸟在组织学水平上并不显示出明显的性双态性；随着个体发育的进行，雌雄间神经结构的差异逐步表现出来，与此同时，鸣啭行为产生了相应的分化。鸣啭行为的季节可塑性主要表现为某些发声控制核团体积的季节性变化。这些核团在繁殖季节到来前急剧增大，而在非繁殖季节则明显缩小。与之同步的是鸣禽的鸣唱声谱和学习能力也出现季节性的变化。鸣禽鸣啭行为和相关神经结构的显著性双态性和季节可塑性，已使其成为研究成年高等脊椎动物中枢神经系统形态和功能可塑性的代表模型，促进了人们对高等脊椎动物中枢神经系统可塑性的了解。
鸣禽约占世界鸟类的五分之三。鸣禽的外型和大小差异较大。小的如柳莺、绣眼鸟、山雀和啄木鸟；大如乌鸦、喜鹊。几乎分布全中国。
鸣禽的食性各异。巢的结构相当精巧。如云雀、百灵等多以细草或动物的毛发编织成皿状巢，巢的边缘与地表平齐， 而柳莺、麻雀等常用树叶、草茎、草根、苔藓等编织成球状巢。鸣禽是重要的食虫鸟类，在繁殖季节里它们能捕捉大量危害农业生产的害虫。
苍头燕雀都会中的百般崎岖噪音声源——如汽车、飞机和百般呆板——曾经给野生鸟类变成新 的拣选压力，因为它们依赖声音来吸引异性和判断领地。
科学家们初次在大山雀身上属目到了这种地步。人们发现，在主路和忙碌的路口相近，大山雀鸣叫的调门很高，只有这样，这些糊口生涯在喧华都会中的鸣禽才能让其他的鸟儿听到自己的求偶鸣叫。可是，那些糊口生涯在斗劲和平的居民区内的鸟儿通常都是低吟浅唱。
斯拉贝库姆和皮特说，在都会低频噪声的配景下，糊口生涯在都会中的鸟儿好似正在有针对性地调治自己的声音，确保在吸引异性时博得最大告成。这一展现的根据是他们在莱登及其周围地区对鸟儿所做的灌音，他们还把研究工作扩张到了欧洲其他大都会，包含伦敦。
任何鸣禽，如果它们的音域不克不及赶过都会噪音的频率局限，而且不克不及调治它们的歌喉，以便让其他的鸟儿听到自己的声音，它们就很难在楼宇鳞集的场合繁衍生息。
斯拉贝库姆说：“百灵和黄鹂起头或者曾经从荷兰的一些都会中鸣金收兵，除了其他一些要素——比如栖息地亏损、食品贫乏、没有场合筑巢——都会的噪音掩饰保护了它们求偶的啼声，或者也起了肯定的影响。”
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| 柳莺 | 百灵 |
[1] 中国数字科技馆网 http://amuseum.cdstm.cn/AMuseum/dongwu/page/info_detail_302.html
