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高向东[教师]高向东，武汉大学生命科学学院博士生导师、教授。主要研究方向是细胞极性建立与维持的分子机制。
姓名：高向东
性别：男
所在大学：武汉大学
所在城市：湖北
所在院系：生命科学学院
职称职务：教授 博士生导师
学科专业：酵母遗传学与细胞生物学
研究方向：细胞极性建立与维持的分子机制。
1987年考入中国科学技术大学生物系。
1992年获生物系细胞生物学专业学士学位。
1995年获中国科学技术大学生物系分子生物学专业硕士学位。
1998年获复旦大学遗传学研究所遗传学专业博士学位。
1998年8月至1999年8月于美国佛蒙特大学（University of Vermont）医学院从事博士后研究，研究方向是与糖尿病研究有关的胰岛素受体底物IRS-1和IRS-2信号传递途径。
1999年8月至2003年8月于美国宾夕法尼亚大学（University of Pennsylvania）医学院细胞与发育生物学系从事博士后研究，研究方向是酵母细胞极性建立过程中GTP-结合蛋白Cdc42p的功能和调控机制。
2003年8月至2006年8月在同一实验室任研究助理(Research Associate)。2006年8月回国，在武汉大学生命科学学院工作。
1．细胞极性建立过程的空间调控机制：
酵母细胞极性的建立在空间上是受控制的，表现为不同类型的细胞以不同的方式在细胞表面选择新的出芽位置。单倍体MATa或MATα细胞在前一次细胞分裂位置的旁侧选择新的出芽位置，这种方式称为轴向出芽(axial budding)。遗传学研究表明这一过程由Axl1p，Axl2p，Bud3p和Bud4p四个蛋白质共同控制，它们介导septins→Rsr1p GTPase→Cdc42p GTPase的信号传递，使得空间信号得以被识别。目前并不清楚这四个蛋白质之间的相互关系，以及它们如何与上游septins和下游Rsr1p发生相互作用，从而介导信号传递。我们针对Axl1p、Axl2p、Bud3p和Bud4p进行蛋白质的结构与功能分析，分别鉴定它们定位于芽颈的结构域、它们之间的相互作用、它们与septins的相互作用及与Rsr1p的相互作用，以阐明它们控制轴向出芽的分子机制。
2．Cdc42p，Rho3p和Rho4p在细胞极性建立与维持过程中的功能与调控机制：
Rho-家族GTP-结合蛋白主要参与细胞骨架，如actin、microtubule及septin，的组织和囊泡运输等过程，对于细胞形态的建立与维持、细胞迁移和细胞质分裂等细胞学过程起着非常重要的作用。这些GTP-结合蛋白是如何完成这些功能，以及它们又是如何被调控的目前仍不十分清楚。以酿酒酵母Cdc42p，Rho3p和Rho4p为研究对象，通过分离温度敏感型突变体进行细胞学分析，并采用遗传学手段寻找与这些GTP-结合蛋白有相互作用的蛋白质，以揭示它们如何参与对细胞骨架（包括actin和septin）的组织与对囊泡运输过程的调节，并对它们本身在细胞周期中被调控的分子机制予以阐明。
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[1] 武汉大学生命科学学院 http://www.bio.whu.edu.cn/cn1/faculty/gaoxiangdong.htm
