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髌骨骨软骨病

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Sindig—Larsen 1921年,Johansson于1922年分别报道本病。男多于女,多见于10~14岁爱好剧烈运动的少年。右侧多见。病人有外伤史,常累及髌骨下极。亦可累及髌骨上极。主要由于髌骨上、下极受到过度牵引力引起w。-本病主要为膝部疼痛和跛行,当奔跑、跳跃、骑自行车、上楼梯时,髌韧带被拉紧,膝部疼痛加重:局部软组织轻度肿胀,髌骨下极或上极有固定压痛点。

影像学检查 髌骨下极或上极不整齐,呈锯齿状或刺状突出,可呈碎裂状,偶见游离小骨片,常与胫骨结节骨软骨病同时存在。但髌骨在正常生长阶段可见几个骨化中心,正常儿童两侧髌骨的大小和密度可各不相同,因此,必须结合临床。

编辑摘要

目录

1  简介
2 病因
3 临床表现
4 辅助检查
5 诊断

髌骨骨软骨病 -  简介

髌骨骨软骨病髌骨骨软骨病

本病又称Sinding-Larsen病,由Sinding、Larsen和Johansson分别于1921年和1922年报道,被认为是髌骨上下极受过度张力或压力而致的骨软骨病。好发于10~14岁的爱好剧烈运动的青少年,男多于女,常发于一侧,以右侧多见,偶见双侧发病者。多累及髌骨下极,常与胫骨结节骨软骨病同时存在。本病亦称髌骨骨骺炎、生长性髌骨炎、青少年髌骨。


髌骨骨软骨病 - 病因

多发与少年多发于少年

(一)发病原因
外伤为主要原因。

图1图1

(二)发病机制
髌骨上下极次发骨骺受到附着其上的股四头肌腱和髌韧带过度牵拉或引起损伤时,可造成疲劳骨折应力性骨折,使骨骺血供发生障碍。其发病机制和病理变化极似胫骨结节骨软骨病。由于缺血使骨骺坏死,后期被吸收,出现爬行替代,最后导致髌骨伸长、增大、畸形。也有人认为本病是内分泌紊乱所引起,或认为与遗传有关。少年发病者可在成人后发生高位髌骨。

髌骨骨软骨病 - 临床表现

主诉为膝前疼痛和轻度跛行,跑步、上楼或骑车蹬踏时疼痛加重,休息时则减轻。急性发作时起跳、落地皆痛。髌骨下极处可有轻度肿胀,软组织增厚和有压痛。伸膝和跪地时疼痛。少数髌骨上极可出现症状。病程4~6个月。

髌骨骨软骨病 - 辅助检查

髌骨骨软骨病髌骨骨软骨病

髌骨上极或下极不整齐,呈锯齿状或刺状突出,甚至呈节裂状,有时可见游离小骨片,往往合并胫骨结节骨软骨病。髌骨在正常生长阶段可有几个骨化中心,且正常儿童两侧髌骨的大小和密度可各不相同,因此必须结合临床,随访观察X线变化,才能作出正确诊断。

髌骨骨软骨病 - 诊断

根据外伤史,临床表现为膝前疼痛和轻度跛行,跑步,上、下楼时症状加重及X线片的特殊表现,可以成立诊断。

髌骨骨软骨病 - 治疗

早期发现、早期治疗可最大限度地避免髌骨的不规则发育。避免患肢剧烈运动,可减少局部病变的活动,症状亦随之减轻。多数不需用石膏固定即能自愈,少数要用石膏等外固定至少达6周,以促进节裂与髌骨主体尽早愈合。

髌骨骨软骨病 - 预后

一般预后良好。

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注释与参考:
39疾病查询
中华骨科网
思华堂骨科
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针灸科
骨科

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