绞股蓝

绞股蓝_7分词条

绞股蓝绞股蓝
绞股蓝为葫芦科植物绞股蓝的干燥地上部分,又名七叶胆、甘茶蔓、小苦药、公罗锅底。乌足状复叶对生,花单性异株,花小,淡绿白色。全草入药,清热解毒,止咳祛痰。山坡林缘、沟渠边、灌丛间可发现。具清热解毒、止咳祛疾之功能。产长江以南各省区,现陕西、湖北、浙江、江苏、山东等省有栽培。

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绞股蓝 形态特征

 

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多年生攀缘草本。茎细弱,多分枝,具纵棱和沟槽,无毛或疏被短柔毛。叶互生;叶柄长3-7cm;卷须纤细,2歧,稀单一,无毛或基部被短柔毛;叶片膜质或纸质,鸟足状,具5-9小叶,通常5-7,卵状长圆形或长圆状披针形,中央小叶长3-12cm,宽1.5-4cm,侧生小叶较小,先端急尖或短渐尖,基部渐狭,边缘具波状齿或圆齿状牙齿,上面深绿色,背面淡绿以,两渐狭,边缘具波状齿或圆齿状牙齿,上面深绿以,背面淡绿色,两面均被短硬毛;侧脉6-8对,上面平坦,下面突起,细脉网状。雌雄异株,雄花为圆锥花序,花序穗纤细,多分枝,长10-15(-20)cm,分枝扩展,长3-4(-15)cm,有时基部具小叶,被短柔毛,花梗丝状,长1-4mm;基部具钻状小苞片;花萼筒极短,5裂,裂片三角形;花冠淡绿以,5深裂,裂片卵状披针形,长2.5-3mm,宽约1mm,具1脉,边缘具缘毛状小齿;雄蕊5,联合成柱;雌花为圆锥花序,较雄花小,花萼、花冠均似雄花;子房球形,花柱3短而分叉,柱头2裂,具短小退化雄蕊5。果实球形,径5-6mm,成熟后为黑色,光滑无毛。内含倒垂种子2颗,卵状心形,径约4mm,灰褐色或深褐色,顶端钝,基部心形,压扁状,面具乳突状突起。花期3-11月,果期4-12月。

绞股蓝 历史考证

 

朱棣,明太祖朱元璋第五子,自幼好学,能辞善赋。明朝初期,庶草荒芜,民不聊生。朱棣考核可救饥馑的野生植物414种,证实其花实根干皮叶之可食者,分草、木、谷、果、菜五部,逐一绘图说明,取名《救荒本草》,以备荒年充饥之用。是书刊于1404年,在食疗与营养学方面有着相当大的贡献。被后人誉为“南方人参”的绞股蓝,首次收录在此书中。

绞股蓝 民间传说

 

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相传,东北有个小山村,村边有条河,几十户人家世代依河而居,日出而作,日落而息,生活平静而安逸。忽一年夏日,河水突冒热气,不一会儿就翻滚沸腾起来,其状甚是怪异。如此三日后,河水才恢复平静,谁知次日村民饮此河水,顿感不适,且腹痛难当,重者卧床不起,得此怪病者众。且病者终日哭号,苦不堪言,村民四出求医,方圆百里无人医之。一日,天边忽飘来一朵彩云,云上托一仙子,面露微笑,甚是和霭。仙子告诉众人,因闻此处有人哭号,故来帮村众渡灾难。村人告知缘由,仙子于怀中取出种子一粒,神水一瓶,先将种粒丢入土中,随即滴神水于土内,种子顷间破土发,且长势迅猛,成一藤状树木,枝叶甚是茂密,且每支皆为五叶,仙子说:“食此叶,病可去”。言毕,飘然而去。众村民食其叶,微苦,细嚼适感甜润,清香溢体,入腹后神清气爽,病痛失,实为神物。众人病好后,为表对仙子感激之情,就称仙子为“五叶仙子”,称此树为“五叶神树”,且以后日日派人照料之。
岁月轮回,时代变迁,至今日,“五叶神树”已演变为绞股蓝树,五叶仙子的传说,仍在人间广为流传。

绞股蓝 药材鉴定

 

性状鉴别

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本品为干燥皱缩的全草,茎纤细灰棕色或暗棕色,表面具纵沟纹,被稀疏毛茸,润湿展开后,叶为复叶,小叶膜质,通常5-7枚,少数9枚,叶柄长2-4cm被糙毛;侧生小叶卵状长圆形或长圆状披形,中央1枚较大,长4-12cm,宽1-3.5cm;先端渐尖,基部楔形,两面被粗毛,叶缘有锯齿,齿尖具芒。常可见到果实,圆球形,直径约5mm,果梗长3-5mm。味苦,具草腥气
  
显微鉴别
叶横切面:叶的上下表皮由1层长方形细胞组成,外被角质层。叶肉组织异面型,栅栏组织由1-2层细胞组成,不通过主脉;海绵组织由3-4层细胞组成。主脉均向上下表皮突出,内侧有2-3层厚角细胞,维管束外韧型。 叶表面:上表皮垂周壁近平直,下表皮垂周壁微波状弯曲,气孔为不定式。上下表皮均有非腺毛和腺毛;非腺毛由5-14个细胞组成,表面有明显的线状角质纵纹,长120-360mm。

茎横切面:呈多角形,表皮由1列扁平的细胞组成,外壁角质增厚,着生单细胞和多细胞非腺毛,角隅处有厚角组织,由4-6列细胞组成;皮层内方有围绕于韧皮部外缘的半月形纤维柬,内方有9-10个大小不等的双韧维管束,放射排列;两韧皮射线间有石细胞群;髓部薄壁细胞内含有直径12-28mm的淀粉粒。

绞股蓝 化学成份

 

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绞股蓝糖甙TN-1和TN-2;绞股蓝甙I→LXXIX共79个,其中Ⅲ、Ⅳ、Ⅷ、Ⅶ级结构和人参皂甙-Rb1、Rb3、Rd、F2的相同;6"-丙二酰基人参皂甙-Rb1和Rd,6"-丙二酰基绞股蓝甙V等。这些皂甙的甙元有:人参二醇,2α-羟基人参二醇,(20R,25S)-12β,25-环氧-20,26-环达玛烷-2α,3β-二醇,绞股蓝甙元Ⅱ即是(20R)-21,24-环-3β,25-二羟基-23(24)-达玛烯-21-酮。

还含甾醇类成分:5,24-葫芦二烯醇,24,24-二甲基-5α-胆甾-8-烯-3β-醇,(24R)-5α-豆甾-7-烯-22-炔-3β-醇,24,24-二甲基-5α-胆甾-7-烯-22-炔-3β-醇,24,24-二甲基-5α-胆甾-7, 25-二烯-22-炔-3β-醇,菠菜甾醇,α-菠菜甾醇,24,24-二甲基-5α-胆甾-7-烯-3β-醇,(22E)-24,24-二甲基-5α-胆甾-7,22-二烯-3β-醇,24,24-二甲基-5α-胆甾-7,25-二烯-3β-醇,14α-甲基-5α-麦角甾-9(11),24(28)-二烯-3β-醇,24,24-二甲基-5α-胆甾-3β-醇,24α-乙基-5α-胆甾-3β-醇, 14α-甲基-5α-麦角甾-9(11)-烯-3β-醇的(24R)和(24S)的差向异构体,4α,14α-二甲基-5α-麦角甾-7,9(11),24(28)-三烯-3β-醇,异岩藻甾醇,β-谷甾醇等。

又含黄酮类成分:芸香甙,商陆甙,商陆黄素; 丙二酸,维生素C;天冬氨酸,苏氨酸,丝氨酸,谷氨酸等17种氨基酸和铁、锌、铜、锰、镍等18种元素。另含甜味成分:叶甜素。

绞股蓝 药理作用

 

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对免疫功能的影响
对非特异性免疫的影响:小鼠灌服绞股蓝煎剂10g/kg或30g/kg,连服10日,可明显增加脾脏重量,体重亦比对照组明显增加,能明显促进单核巨噬细胞系统对血中胶体碳的廓清速率,提高单核细胞的吞噬功能,30g/kg剂量亦可使胸腺重量增加。另有报道,正常小鼠灌服绞股蓝总皂甙(GPs)50mg/kg,连服10日,对脾重呈双相调节作用,即对于小于中位数的脾重(mg/10g体重)可使之增加,大于中位数的脾重则使之减小;对胸腺重量(mg/10g体重)小于中位数者无明显影响,大于中位数者亦可使之明显减小。小鼠灌服GPs200mg/kg或400mg/kg,连服10日,可明显对抗环磷酰胺引起的胸腺和脾脏重量减轻。小鼠灌服绞股蓝水煎醇沉水提物0.5g/kg、1g/kg和2g/kg,连服5日,可增加胸腺重量,1.0g/kg及2.0g/kg时才能增加脾重。小鼠灌服GPs400mg/kg,连服5日,对环磷酰胺所致胸腺、脾脏和肠系膜淋巴结重量的减轻有明显拮抗作用,但对正常动物免疫器官重量则无明显影响。亦有报道,小鼠灌服GPs300mg/kg,连服7日,对体重、脾脏和胸腺重量均无明显影响,但能显着加强腹腔巨噬细胞吞噬功能。α-半乳糖诱发的小鼠亚急性衰老模型,灌服3%绞股蓝浸膏(含生药150%)混悬液,连服50日,可使明显升高的白细胞总数、淋巴细胞的百分率降低至接近对照组;使降低的中性粒细胞百分率升高至接近对照组;模型组胸腺萎缩,脾重增加,用药后胸腺指数恢复,并超过对照组,脾指数也恢复正常;模型组血清溶菌酶含量显着降低,提示机体抗感染力下降,服药组溶菌酶含量显着增加并超过对照组。小鼠灌服GPs60mg/kg或100mg/kg,连服7日可明显提高外周血白细胞数,并增强其吞噬酵母多糖时的化学发光峰值,同时发光指数(发光峰值/白细胞数)也明显提高:对醋酸泼尼松诱发免疫抑制的小鼠灌服GPs80mg/kg或120mg/kg,连服7日,白细胞数、发光峰值和发光指数的提高更为显着,提示GPs不仅能升高正常动物白细胞数,而且能使一些白细胞数低下的动物白细胞数回升,增强正常或功能低下的白细胞吞噬功能。另有报道大鼠口服含绞股蓝煎剂的饲料20g/kg,连服15日,对肺巨噬细胞吞噬功能有明显抑制作用。

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对体液免疫功能的影响:小鼠灌服绞股蓝煎剂10g/kg或50g/kg,连服8天,可明显提高血清中对绵羊红细胞(SRBC)特异性抗体溶血素的含量。小鼠灌服绞股蓝水煎醇沉水提物0.5g/kg、1.0g/kg或2.0g/kg,连服5天,对SRBC免疫小鼠能促进脾脏抗体分泌细胞(PFC)的形成,2g/kg才能促进溶血素的形成。小鼠灌服GPs100μg/kg,连服10天,对SRBC免疫小鼠溶血素水平呈双相调节作用,对环磷酰胺引起的溶血素水平下降有明显对抗作用,但未恢复至正常水平。另有报道小鼠灌服GPs400mg/kg,连服5天,对正常动物SRBC诱发的溶血素无明显影响,但对荷瘤(肉瘤180)小鼠或地塞米松诱发的免疫功能低下大鼠,SRBC产生的溶血素和PFC减少,灌服GPs均有显着的保护作用。小鼠灌服GPs300mg/kg,连服7天,可显着升高血清IgG含量,广西另一地区所产绞股蓝分离的GPs则使IgG和1gM含量均显着升高。尚有报道,小鼠灌服绞股蓝煎剂29g/kg,连服25天,可降低脾脏抗体形成细胞数,还可降低小鼠外周血抗SRBC抗体滴度。

对细胞免疫功能的影响:小鼠灌服绞股蓝煎剂10g/kg、30g/kg,连服12天,对二硝基氯苯(DNCB)引起由T细胞介导的迟发型皮肤超敏反应有明显增强作用。小鼠灌胃GPs200mg/kg或400mg/kg,连服10天,对环磷酰胺引起的E-玫瑰花形成率的降低有明显对抗作用,可使其恢复至正常水平,灌服GPs50mg/kg,连服10天,对正常小鼠E-玫瑰花形成率呈双相调节作用。荷瘤(肉瘤180)小鼠灌服GPg100mg/kg,连服12天,地塞米松诱发兔疫功能低下大鼠灌服GPs150mg/kg或300mg/kg,连服15天,对SRBC免疫的脾细胞中特异玫瑰花形成细胞的减少有明显的保护作用。α-半乳糖造成的亚急性衰老模型小鼠灌服3%绞股蓝浸膏混悬液0.5ml/鼠,连服50天,可使外周血降低的淋巴细胞α-醋酸萘酯酶(ANAE)阳性率显着提高,也使减小的DNCB所致皮肤迟发型超敏反应明显增强。但小鼠灌服GPs300mg/kg连服7天,对心肌移植排异反应未见明显影响。应用McAb-A-E玫瑰花试验(直接法),对风湿性心脏病及先夭性心脏病体外循环手术病人的外周血单个核细胞进行研究,结果表明,应激(麻醉、手术、体外循环)时,T细胞及其亚群CD3+、CD4+细胞降低,而CD8+细胞增高,B+细胞也降低,差异极显着。在体外经GPs作用后,降低的CD3+、CD4+细胞及B+细胞均显着升高,而升高的CD8+细胞则明显降低,提示GP8具有抗应激作用,对应激时机体的免疫抑制有调节作用。

抗肿瘤作用
小鼠灌服GPs50mg/kg,连服7天,对小鼠肉瘤(S180)可抑制瘤大小40%。小鼠灌服绞股蓝煎剂1g/kg、2g/kg,连服10-12天,对S180组织匀浆接种于小鼠右腋下的肿瘤生长有明显抑制作用,抑制率分别达28.9%和38.1%;对S180插块移植的肿瘤生长,抑制作用较弱,7.5g/kg时才有明显抑制作用。对腹腔接种白血病L615瘤株小鼠,灌服2g/kg,连服7天,对匀浆法接种者生命延长率为37.4%(P<0.05),对插块法接种者生命延长率可达66.6%(P<0.01),增加剂量至7.5g/kg时,生命延长率不仅不增加,反而减小至29.6%。灌服煎剂1-2g/kg,对小鼠移植性肝癌无明显抑制作用。腹腔接种S180小鼠灌胃GPs3mg/鼠,连服7天,可使每1ml腹水中瘤细胞数明显低于对照组,处于分裂中的细胞也明显减少,给药组处于DNA合成前期(G1期)细胞的百分率明显高于对照组,而处于DNA合成后期(S期)细胞百分率则明显低于对照组。提示GPs可明显抑制瘤细胞DNA合成。GPs对S180小鼠可明显增加脾脏系数,但对胸腺系数无明显影响,外周血中细胞总数、TH细胞、B细胞总数、IgM、IgG均明显高于对照组提示GPs不仅能提高细胞免疫功能,也增强体液免疫。

延缓衰老作用

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绞股蓝能明显延长细胞培养的传代代数。以人皮肤细胞作体外培养,加GPs200μg/ml的培养液可使细胞传至27代,而对照组仅能传至22代。以人胎肺二倍体纤维细胞传代培养也获类似结果,对照组传至51代,GPs组可传至59代。0.5%和1.0%绞股蓝浸膏水溶液给羽化家蝇饮用,可使雌雄家蝇半数存活时间、平均寿命和最高寿命均有延长作用,1%绞股蓝组还能使家蝇脑内超氧化物歧化酶(SOD)活性显着升高,丙二醛(MDA)含量显着降低。含0.5%和1%绞股蓝浸膏的果蝇培养基对雄果蝇平均寿命分别延长11.8%和12.2%;0.25%浓度对雌雄蝇平均寿命分别延长18.5%及24.1%。0.5%绞股蓝浸膏在孵育期的卵开始给药,其平均寿命比成虫(30d龄)开始给药有明显延长,延长百分率前者为53.3%(雄性)、46.1%(雌性),后者为14.4%(雄性)9.7%(雌性),绞股蓝提取物能促进果蝇幼虫的生长发育,但对果蝇的性活力未见影响。5月龄小鼠采用含绞股蓝煎剂饲料(2.5g基础饲料含0.1g生药)饲养4个月,存活50%, 对照组存活0%,喂饲2个月即可提高小鼠SOD活性。d-半乳糖诱发的小鼠亚急性衰老模型,如同时每日腹腔注射绞股蓝浸膏混悬液15mg/鼠,共40天,可显着对抗衰老模型小鼠学习主动逃避反应能力的下降、脑内单胺氧化酶(MAO-B)活力的异常升高及脑脂褐质的增集,使衰老模型小鼠萎缩的胸腺恢复到正常水平,增大的脾脏也恢复到正常水平。幼小鼠喂食含绞股蓝水提物干浸膏饲料200mg/kg,共3个月,可使脑、心组织中脂褐质含量减少,肝脏中脂褐质含量虽与对照组无显着差异,但也比对照组低。老年大鼠喂饲含0.5%和0.25%绞股蓝水提物干浸膏2.5个月,对心、肝、脑组织过氧化脂质(LPO)有明显降低作用,0.5%浓度组对血清和肝脏总胆固醇、三酰甘油都有明显降低作用。在体外,250μg/1.5ml和500μg/1.5ml浓度时对大鼠心、脑、肝组织LPO含量均有显着降低作用。小鼠灌服GPs80mg/kg,2个月,血浆、肝和脑中LPO含量均显着降低,且可提高肝和脑中SOD活性,亦可降低小鼠皮肤羟脯氨酸含量,提示GPs有抗氧化和延缓衰老作用。

对脂质代谢的影响
摄取高糖高脂饲料诱发高脂血症大鼠,血清中性脂肪显着升高,血中LPO上升,如服GPs500mg/kg、100mg/kg(混于饲料中服用)7星期,则血清中性脂肪、总胆固醇水平显着下降,肝中LPO的上升被抑制。实验性高脂血症家兔灌服GPsl00mg/kg共4星期,能明显对抗血清总胆固醇(TC)升高,对三酰甘油(TG)和高密度脂蛋白胆固醇(HDLc)影响似乎不大,HDL有抗动脉粥样硬化(As)因子之称,由于HDLc随TC水平升高而增加故以其绝对值来比较意义不大,目前主张用AsI(动脉粥样硬化指数)=[(TC-HDLc)/HDLc]或HDLc/TC来衡量个体As的易罹性,计算表明,GPs能明显降低AsI,提高HDLc/TC,无疑对预防As有积极意义。As斑块中胆固醇主要低密度脂蛋白(LDL)大分子形式沉积于动脉壁,诱发管壁平滑肌细胞增生,损伤血管内皮细胞,计算表明,GPs能明显降低LDL水平,对预防As具有良好作用。

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GPs可减少人中性白细胞内超氧阴离子过氧化氢含量;对人单核细胞和鼠巨噬细胞,GPs可减少酵母多糖触发的化学发光性氧化爆发;对于Fe2+ -半胱氨酸、抗坏血酸-NADPH或过氧化氢在肝微粒体和血管内皮细胞产生的LPO增加,GPs可抑制这一作用,由于氧化损伤而减少了的肝微粒体和线粒体的膜流动性,GPs可逆转,增加血管内皮细胞线粒体酶活性,减少这些细胞内乳酸脱氢酶的泄漏,提示GPs可保护生物膜免受氧化损伤,GPs的这些广泛的抗氧化效果对多种疾病如动脉粥样硬化、肝病和炎症的预防和治疗均可有一定价值。有人指出脂质过氧化作用可使脂质含量较高的生物膜组成发生变化,且使DNA、RNA结构受到损害,引起蛋白质分子的交联,导致细胞的衰老,因而LPO与老年相关已成为引人注目的问题,绞股蓝显着降低LPO的作用值得重视,其机制则有待阐明。

绞股蓝能抑制脂肪细胞产生游离脂肪酸及合成中性脂肪。用大鼠附睾的脂肪组织制备脂肪细胞进行培养,在培养液中加入ACTH或肾上腺素可使脂肪细胞分解而产生游离脂肪酸,如同时添加GPs则减少游离脂肪酸的生成量达28%左右。以脂肪细胞和示踪化合物14C-葡萄糖在37℃共同培育30分钟,测定脂肪细胞的每分钟脉冲数(CPM)作为葡萄糖进入细胞合成为中性脂肪的指标,培养液添加GPs后,每克脂肪细胞测得的CPM数仅为未加GPs组的50%左右。提示绞股蓝有可能成为新的脂质代谢调节药物。

对心血管系统的作用
GPs低浓度对离体蛙心有兴奋作用,2.4mg/ml时作用最强,4mg/ml时则呈抑制作用。麻醉兔静注GPs8mg/kg,可使血压明显升高,16mg/kg时则使血压明显降低,且对垂体后叶素导致的心肌缺血(T波高耸及S-T段下移)有明显对抗作用。麻醉开胸犬静注GPs5mg/kg或10mg/kg,能明显降低犬血压和总外周阻力、脑血管冠状血管阻力,增加冠脉流量,减慢心率,使心脏张力-时间指数下降(间接反映心肌氧耗量降低),对心肌收缩性能和心脏泵血功能无明显影响,比等量人参总皂甙的作用略强。静注GPs1mg/kg则可提高收缩压及舒张压,明显提高心肌的收缩及舒张性能,增强心肌收缩力。在左室收缩速度加快的同时,外周阻力并不增加,从而提高了心脏的每分输出量。提示GPs对大鼠心肌缺血再灌注损伤有保护作用,作用机制与抗氧化作用有关。离体大鼠心脏灌流,停灌30分钟,再灌20分钟,GPs3Oμg/ml和50μg/ml可显着降低不可逆室颤发生率,50μg/ml时可显着抑制心肌乳酸脱氢酶(LDH)释放。GPs还可显着提高缺血再灌心肌SOD活性,明显降低MDA水平,对心肌缺血再灌损伤具保护作用。结扎冠脉引起急性心肌梗死大鼠,于结扎前30分钟及结扎后立即腹腔注射GPs25mg/kg,可使缺血24小时的心肌梗死范围显着缩小,并使缺血6小时及10小时大鼠血清磷酸肌酸激酶(CPK)和乳酸脱氢酶(LDH)明显降低,使缺血后30分钟时缺血边缘区心肌超微结构损伤明显减轻。

对血凝和血小板聚集的影响
在体外,GPs0.25-1.00mg/ml时对花生四烯酸(AA)诱导的兔血小板聚集有促进血小板解聚作用,对胶原诱导的血小板聚集,可使聚集曲线的坡度逐渐变小,潜伏期逐渐延长,说明可减慢血小板聚集的速度。家兔静注GPs40mg/kg,对ADP、AA和胶原诱导的血小板聚集有明显抑制作用,持续约60分钟,5分钟时抑制作用最强。在体外,GPs在抑制血小板聚集的浓度时,能明显抑制胶原诱导的血小板5-羟色胺(5-HT)的释放,并能升高血小板悬液中cAMP水平,且效应与剂量相关。大鼠皮下注射GPs50mg/kg,对血小板血栓(动脉血栓,主要由血小板激活所致)和静脉血栓(主要是凝血系统激活所致)均有抑制作用。

对中枢神经系统的作用

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小鼠腹腔注射绞股蓝提取物100mg/kg、200mg/kg,可明显延长戊巴比妥钠睡眠时间。小鼠灌服绞股蓝浸膏(含GPs约20%)450mg/kg可明显减少小鼠的自发活动。表明绞股蓝或所含GPs有明显镇静作用。小鼠灌服浸膏450mg/kg,用热板法证明有显着镇痛作用,对正常小鼠体温则有短时升高作用,并有明显增强小鼠常压耐缺氧作用,小鼠游泳试验有显着抗疲劳作用,还有显着耐高温作用。小鼠灌服GPsl50mg/kg,连服3日,可明显延长游泳时间,亦能明显延长小鼠爬杆时间,腹腔注射GPs200mg/kg能明显延长耐缺氧时间。大鼠长时间游泳后血糖水平和肌糖原含量均明显降低,灌服绞股蓝提取物200mg/kg共14日,能使长时间游泳大鼠保持较高血糖水平,减少肌糖原损耗,这可能是绞股蓝抗疲劳的重要原因。GPs还可减少肌注麦司卡林引起小鼠后肢的搔挠数,减少腹腔注射醋酸引起小鼠的扭体数,亦表明GPs的镇静与镇痛作用。小鼠皮下注射绞股蓝三种提取物(水、20%乙醇和95%乙醇提取物)3.0g/kg,连续4-5日,均可改善樟柳碱引起的记忆获得障碍;绞股蓝20%乙醇提取物对蛋白合成抑制剂(环己酰亚胺、氯霉素)造成的记忆巩固不良以及20%乙醇引起的记忆再现障碍均有拮抗作用。小鼠腹腔注射利血平0.25mg/kg共5日,可使体重、体温、自发活动均明显下降,并引起脸下垂、弓背弯曲、腹泻、体毛无光泽等,灌服GPs50mg/kg、100mg/kg、200mg/kg,连服10日,可明显改善利血平引起的体重、体温和自发活动降低,同时使腹泻、睑下垂、弓背弯曲、体毛无光泽有所改善。GPs可改善利血平对中枢单胺递质的耗竭作用,但GPs本身对正常小鼠脑内单胺递质及部分代谢产物影响不明显,也不引起明显的体征改变。 大鼠脑缺血再灌流损伤模型的脑系数(脑重/体重)高于对照组,如在缺血前15分钟腹腔注射GPsl00mg/kg,则可使脑系数、脑含水量、脑组织含量均降低,表明GPs对大鼠缺血再灌注损伤有明显保护作用。家兔关闭双侧颈总动脉,同时低压低灌造成急性不完全性脑缺血,静注GPs50mg/kg可明显改善脑缺血60分钟后脑电图变化,降低脑静脉血中乳酸脱氢酶和磷酸肌酸激酶活性,改善缺血后脑组织形态学变化,提示GPs对脑缺血有保护作用

其他作用
大鼠腹腔注射GPsl0mg/kg共10日。可防止地塞米松引起的肾上腺和胸腺萎缩以及血浆皮质醇含量的减少。小鼠灌服GPs70mg/kg、350mg/kg,共6日亦可防止地塞米松引起的肾上腺萎缩,且能使升高的肾上腺维生素C含量降低。提示GPs可试用于抗糖皮质激素副作用的药物。小鼠灌胃绞股蓝提取物20日,能明显增加雄鼠睾丸、精囊、前列腺和雌鼠子官的重量,提示其具有雄性和雌性激素样作用。 大鼠皮下注射GPs50mg/kg共6日,能明显抑制四氯化碳引起的血清丙氨酸转氨酶(ALT)活力的升高,病理切片显示肝细胞空泡变性、炎性浸润、坏死等均明显好转。切除70%肝的大鼠,手术当日下午及次日共给GPs2次,可使残留肝脏的核分裂相数目明显增多,肝再生明显高于对照组,表明对肝细胞有促进再生的作用。小鼠灌胃绞股蓝提取物100mg/kg、200mg/kg,连续3日,对四氧嘧啶糖尿病模型有明显降血糖作用;并能明显改善老年大鼠血糖耐量的降低。 GPsl00mg/kg预处理,对水浸大鼠造成的应激性胃溃疡,有明显保护作用。GPsl00mg/kg连续5日,对大鼠醋酸诱发的胃溃疡有治疗作用。胃、十二指肠溃疡患者每日服GPsl00-200mg,2-3个月,X线和内窥镜检发现患者的溃疡愈合或显着改善。高糖高脂诱发的大鼠高脂血症常伴发肝损伤,使血清丙氨酸转氨酶上升,GPs100mg/kg、500mg/kg加入饲料中服用7星期,可使升高的ALT明显下降,提示GPs有保肝作用。但小鼠灌服GPs250mg/kg、500mg/kg,上下午各1次,次日下午腹腔注射可致肝损伤的四氯化碳,第3日测ALT,结果GPs显示无保肝作用。 小鼠灌服绞股蓝煎剂10g/kg、30g/kg,连服7日,对局部应用二甲苯引起的耳壳炎症均有显着抑制作用,也能明显抑制腹腔注射醋酸所致毛细血管通透性增高。大鼠灌服5g/kg共7日可明显抑制角叉菜胶引起的踝关节肿,但灌服15g/kg共7日,对踝关节肿虽有抑制但并无统计学显着性。对大鼠棉球肉芽肿也有明显抑制,但5g/kg和15g/kg抑制强度接近,无剂量依赖性。说明绞股蓝对渗出性炎症和增殖性炎症均有抑制作用。 小鼠灌服绞股蓝煎剂0.06g/只、0.12g/只共10日,以姐妹染色单体互换为指标,没有致突变作用,能使环磷酰胺诱发的突变作用明显降低。以环磷酰胺诱发小鼠微核、染色体畸变及精子畸变为指标,GPs对之均有抗诱变作用。以阿的平、柔红霉素、迭氮化钠、丝裂霉素C分别作为沙门诱变菌株 TA97、TA98、TA100、TA102的诱变因子,以回变菌落数下降为指标,GPs在体外能拮抗以上4种诱变因子的诱变作用,并有剂量效应关系。

性味:苦;微甘;性凉

归经:归肺;脾;肾经

功能主治:清热;补虚;解毒。主体虚乏力;虚劳失精;白细胞减少症;高脂血症;病毒性肝炎;慢性胃肠炎;慢性气管炎

绞股蓝 栽培要点

 

绞股蓝绞股蓝
喜阴湿环境,忌烈日直射,耐旱性差。野生多见于海拔300米~3 200米的山地林下,阴坡山谷和沟旁石墟,一般3~4月萌发出土,5~9月为旺盛生长期,8月下旬枯萎,全年生育期180~220天。种子有一定的休眠特性,用流水处理在一定程度上可以解除休眠。发芽适温为15C~30C的变温。种子寿命为1年。绞股蓝无性繁殖能力强,其地下根茎和地上茎蔓的茎节均能萌发不定根和芽,并可长成新的植株,据此,生产上常用于无性繁殖
  
选地整地
宜选山地林下或阴坡山谷种植。一般土壤均可种植,但以肥沃疏松的沙壤土为好。每 1000平方米施农家肥3 000公斤作基肥,翻耕耙细,作成1.3米的畦,也可利用自然山坡地开畦种植。

繁殖方法
生产上常用根茎分段繁殖和茎蔓扦插繁殖,也可用种子繁殖。
1.根茎繁殖:于春季2~3月或秋季9~10月进行,将根茎挖出,剪成 5厘米左右的小段,每小段 l~2节,再按株行距 30厘米 X 50厘米开穴,每穴放入1小段,覆土约3厘米,栽后及时浇水保湿。

2.扦插繁殖:一般5~7月,植株生长旺盛时,将地上茎蔓剪下,再剪成若干小段,每段应有 3~4节,去掉下面 2节叶子,按 10厘米 X 10厘米的株行距斜插入苗床,入土l~2节,浇水保湿,适当遮阳,约7天后即可生根。待新芽长至10厘米~15厘米时,便可按株行距15厘米X 30厘米移栽大田。

3.种子繁殖:可采用直播或育苗移栽。直播于3月中、下旬,按行距30厘米开浅沟或穴距30厘米开穴,种子播前用温水浸种1~2小时。播种后覆土1厘米,浇水,至出苗前经常保持土壤湿润。播后20~30天出苗,每1000平方米用种 2公斤~2.5公斤。当苗长至具 2~3片真叶时,按株距 6厘米~10厘米间苗,苗高15厘米左右时按15厘米~20厘米定苗。育苗播种时间同直播,撒播或条播,播后可在畦上盖草并浇水保湿。出苗后揭去盖草,幼苗具3~4片真叶时,选阴天移栽于大田。

田间管理
1.中耕除草:在幼苗未封行前,应注重中耕除草,并注意不宜太近苗头,以免损伤地下嫩茎。

2.追肥:定植后一周即应施一次薄粪,配施少量尿素及磷、钾肥,每次收割或打顶后均追一次肥。最后一次收割后施入冬肥。冬肥以厩肥为。

3.打顶:当主茎长到30厘米~40厘米时趁晴天进行打顶,以促进分枝。一年中可进行2次,一般摘去顶尖3厘米~4厘米。

4.搭架遮阳:苗期忌强光直射,可在播时间种玉米或用竹杆搭1米~1.5米高的架,上覆玉米、芦苇等遮阳物。由于绞股蓝自身攀援能力差,在田间需人工辅助上架。一般在茎蔓长到50厘米左右时,将其绕于架杆上,必要时缚以细绳。搭架是绞股蓝生产上一项重要措施。

5.排灌:绞股蓝喜湿润,故要经常浇水,雨季注意排水,以免受涝。

病虫害防治
1.白粉病:多发于生长后期,为害叶片。防治方法:清洁田园;用50%托布津可湿性粉剂500~800倍液喷雾。

2.三星黄萤叶甲:4月下旬始发,以幼虫和成虫为害叶片。防治方法:清洁田园;苗期用50%辛硫磷乳油 1500倍

绞股蓝绞股蓝
液或90%晶体敌百虫、1000倍液进行地面喷雾。

3.灰巴蜗虫和蛞蝓:为害叶片、芽和嫩茎,可撒施石灰水石灰粉防治。此外尚有小地老虎、蛴螬为害等。

采收与加工
当茎蔓长达2米~3米时,选择晴天收割,收割时应注意留原植物地上茎10厘米~15厘米,以利重新萌发。南方一年可收割3~4次,北方收2次。最后一次可齐地收割,收后晾晒至干,置阴凉密闭处保藏,以保持干品色泽。

留种技术
绞股蓝果实多见于通风良好处,一般在花序中有30%以上的浆果颜色呈蓝黑时便可采种。收后将果穗放在阴凉通风处后熟,一周后采下果实,放在竹席或竹匾中晾晒风干,搓去果壳,随后置布袋或纸袋中于通风干燥处保藏。根茎繁殖时,南方在地上部分收割后,根茎可在土中自然越冬北方如温度较低时地表需要覆盖保护,或进行窖藏

绞股蓝 药代动力学

 

家兔肌注GPs300mg/kg,吸收快、分布广,排泄慢,24小时总尿排量相当于给药总量10%左右,血药浓度还出现双峰,推测GPs可能存在肝肠循环。GP3动力学符合二室模型,主要动力学参数如下:半衰期(t1/2,ka)0.289小时,半衰期(t1/2,ke)16.440小时,血浓度峰值(Cmax) 163.598μg/ml。

绞股蓝 应用与配伍

 

脾虚证。本品味甘入脾,能益气健脾。治疗脾胃气虚,体倦乏力,纳食不佳者,可与白术茯苓等健脾药同用。因其性偏苦寒,兼能生津止渴对脾胃气阴两伤,口渴、咽干、心烦者,较为适宜,可与太子参山药南沙参等益气养阴药同用。 2.肺虚咳嗽证。本品能益肺气,清肺热,又有化痰止咳之效。常用于气阴两虚,肺中燥热,咳嗽痰粘,可与川贝母百合等养阴润肺,化痰止咳药同用。肺气虚而痰湿内盛,咳嗽痰多者,亦可与半夏、陈皮等燥湿化痰药同用。 此外,本品还略有清热解毒作用,可用于肿瘤而有热毒之证。

绞股蓝 毒副作用

 

小鼠灌服绞股蓝水提浸膏(GP)10,000mg/kg,72小时内无死亡,腹腔注射GP的半数致死量为2862.5mg/kg。小鼠灌服绞股蓝浸膏(含GPs约20%)的半数致死量为4.5g/kg,不同产地的绞股蓝总甙Ⅰ和总甙Ⅱ给小鼠腹腔注射半数致死量分别为899.50-1051.32mg/kg和1743.25-2049.11mg/kg。另有报道,小鼠腹腔注射GPs的半数致死量为755mg/kg,口服毒性。大鼠腹腔注射绞股蓝粗提物半数致死量为1850mg/kg,经口服用10g/kg未见毒性。每日喂服8g/kg,连续1个月,一般情况、体重增长、进食量、血、尿常规和病理组织学检查均未发现异常

附图

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