相对挥发度

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相对挥发度 相对挥发度

 

 

相对挥发度 正文

 
  液体混合物中两组分的相平衡比的比值。组分 A对组分B的相对挥发度xAB可表示为:

αABKA/KB          (1)

式中KAKB分别为组分A和B的相平衡比(见传质分离过程)。同一混合液中,挥发性大的组分,一般相平衡比大,故易挥发组分对难挥发组分的相对挥发度大于1;反之则小于1。根据相平衡比的定义,式(1)可改写为:

相对挥发度         (2)

式中yAxA分别为组分A在汽相和液相中的摩尔分率;yBxB分别为组分 B在汽相和液相中的摩尔分率。对于由组分A和B组成的双组分混合液,yA=1-yB,xA=1-xB。据此可以导得:

 相对挥发度      (3)

(3)式表明:如果αAB大于1,则yA大于xA,即汽相中组分A得以增浓,A为易挥发组分。αAB比1大得愈多,则yAxA也大得愈多;如αAB小于1,则yA小于xA,也即组分B在汽相得到增浓,B为易挥发组分。αAB比1小得愈多,则B在汽相中的增浓愈显著。当αAB等于1时,则yA等于xA,这表明用蒸馏方法不能分离此混合液。因此αAB与1偏离的程度是蒸馏操作分离液体混合物难易程度的标志。
  当混合物中液相为理想溶液且汽相为理想气体时,应用拉乌尔定律和道尔顿分压定律,可由式(2)导出:

αAB =p相对挥发度/p相对挥发度

式中p相对挥发度p相对挥发度分别为组分A和B的饱合蒸气压。此时相对挥发度为两组分的饱和蒸气压(纯组分挥发性的一种度量)之比。对于理想系统,相对挥发度与混合液的组成和温度关系很小,工程上可视为常数。但强非理想系统的浓度对相对挥发度有较大的影响。此外,在工业上有时还在混合液中加入某种添加物来增大待分离组分间的相对挥发度,使难以用普通蒸馏分离的混合液变得易于进行分离。这就是萃取精馏恒沸精馏加盐精馏等特殊精馏的基本依据。

 

相对挥发度 配图

 

 

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