)盐酸氯米帕明片
盐酸氯米帕明片盐酸氯米帕明片（Clomiqramine Hydrochloride Tablets），本品为糖衣片，除去糖衣后显白色或微黄色。口服，开始一次25mg，一日3次，一周内加至最适宜的治疗量。一日最大剂量250mg，小儿或青年患者一日200mg。不得与单胺氧化酶抑制药合用。严重心脏病、青光眼及排尿困难者禁用。癫痫患者及孕妇慎用。类别属于抗抑郁药。
通用名 盐酸氯米帕明片
英文名 CLOMIPRAMINE HYDROCHLORIDE TABLETS
拼音名 YANSUAN LUMIPAMING PIAN
药品类别 抗抑郁药
性状 本品为糖衣片，除去糖衣后显白色或微黄色。
贮藏 遮光，密封保存。
盐酸氯米帕明结构式通用名 盐酸氯米帕明
化学名 N,N-二甲基-10,11-二氢-3-氯-5H-二苯并[b,f]氮杂卓-5-丙胺盐酸盐
拼音名 YANSUAN LUMIPAMING
英文名 CLOMIPRAMINE HYDROCHLORIDE
CAS No. 17321-77-6
分子式 C19N23ClN2·HCl
分子量 351.32
规格 （1）10mg（2）25mg
本品为三环类抗抑郁药，主要作用在于阻断中枢神经系统去甲肾上腺素和5-羟色胺的再摄取，对5-羟色胺的再摄取的阻断作用更强，而发挥抗抑郁及抗焦虑作用，亦有镇静和抗胆碱能作用。
口服吸收快而完全，生物利用度30~40%，蛋白结合率96~97%，半衰期（t1/2）为22~84小时，表观分布容积（Vd）7~20L/kg，在肝脏代谢，活性代谢物为去甲氯米帕明，由尿排出。本品可分泌入乳汁。
用于治疗各种抑郁状态。也常用于治疗强迫性神经症、恐怖性神经症。
口服，治疗抑郁症与强迫性神经症，初始剂量一次25mg，一日2-3次，1～ 2周内缓慢增加至治疗量一日150~250mg，高量一日不超过300mg。治疗恐怖性神经症，剂量为一日75~150mg，分2~3次口服。
治疗初期可能出现抗胆碱能反应，如多汗、口干、视物模糊、排尿困难、便秘等。中枢神经系统不良反应可出现嗜睡，震颤、眩晕。可发生体位性低血压。偶见癫痫发作、心电图异常、骨髓抑制或中毒性肝损害等。
严重心脏病、近期有心肌梗死发作史、癫痫、青光眼、尿潴留及对三环类药物过敏者。
肝、肾功能严重不全、前列腺肥大、老年或心血管疾患者慎用，使用期间应监测心电图。本品不得与单胺氧化酶抑制剂合用，应在停用单胺氧化酶抑制剂后14天，才能使用本品。患者有转向躁狂倾向时应立即停药。用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。
孕妇及哺乳期妇女用药 孕妇慎用。哺乳期妇女使用本品期间应停止哺乳。
儿童用药 6岁以下儿童禁用，6岁以上儿童酌情减量。
老年患者用药 小剂量开始，缓慢增加剂量，酌情减少剂量。
盐酸氯米帕明片1、本品与舒托必利合用，有增加室性心律失常的危险，严重者可至尖端扭转心律失常。
2、本品与乙醇或其他中枢神经系统抑制药合用，中枢神经抑制作用增强。
3、本品与肾上腺素、去甲肾上腺素合用，易致阵发性高血压及心律失常。
4、本品与可乐定合用，后者抗高血压作用减弱。
5、本品与抗惊厥药合用，可降低抗惊厥药的作用。
6、本品与氟西汀或氟伏沙明合用，可增加两者的血浆浓度，出现惊厥，不良反应增加。
7、本品与阿托品类合用，不良反应增加。
中毒症状：首发症状一般是严重的抗胆碱能反应，中枢症状有嗜睡、木僵、昏迷、躁动不安、震颤、谵妄、大量出汗、反射亢进、肌肉强直、惊厥等，心血管系统可出现心律失常、心动过缓，传导阻滞，充血性心衰甚至心脏骤停。也可发生呼吸抑制、发绀、低血压、休克、呕吐、高热、瞳孔散大、少尿或无尿等。
处理：洗胃，保持呼吸道通畅，采取增加排泄措施，并依病情进行相应对症治疗和支持疗法。
[1] 中国药网 http://www.chinapharm.com.cn/html/database/drugmanual/570/LKM26243701092005FHU.html
