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| 生理光学仪器 |
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| 眼睛的聚焦能力主要来自角膜 |
当眼的调节放松时,如果眼轴的长度和屈光系统的屈光力相互关系能使眼的后焦点落在视网膜上的话,便为正视眼。若以米作为焦距单位,其倒数称为屈光度,这是表示屈光力的单位。同样在调节放松时,屈光系统的后焦点落在视网膜之后的眼睛称为远视眼,相反,落在视网膜之前的眼睛称为近视眼。若包含视轴的各个切面的屈光状态不同,则称为散光。近视、远视和散光统称为屈光不正,一般可用配眼镜的方法加以矫正。光线在眼内媒质各个折射率改变的界面上反射的结果,产生一系列反射像,称为浦尔金耶像。浦尔金耶像可用来定位眼睛的光轴,求知各折射面的曲率以及研究晶状体的调节过程。眼内的虹膜像照相机的光阑一样,调节进入眼睛的光量。虹膜中央的小圆孔称为瞳孔。除了光量引起瞳孔大小变化,眼的调焦过程也会影响瞳孔的大小。当视距变近时,伴随着瞳孔的稍微缩小。最近研究表明,对所见物的心理情绪反应,也能引起瞳孔的变化。由三组眼外肌支配的眼球运动,除了用以改变视线外,还对于正常的视知觉起着重要的作用。
眼球运动可以分为三大类:①共轭运动,即双眼同时以相同方式运动,其中又可分为扫视运动和平稳追随运动,前者是从一个注视点移向另一个注视点时的双眼共轭运动,后者则是当眼睛追踪一个运动物体时所发生的运动;②分离运动,在交替注视较远或较近的物体时,分离运动使得两眼视轴的夹角发生相应的变化;③在稳态注视过程中的运动,包括震颤、微扫视及慢漂移。如果用某种特殊的光学系统使刺激像"稳定"在视网膜上完全不动时,则在几秒钟内刺激像的轮廓和颜色便会消褪,所以这些微小的眼运动对于视知觉是至关紧要的。
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| 视觉系统的亮度感觉 |
光一旦落在视网膜上,便开始了视觉过程的新的一步。人眼的视网膜上有两种光感受器:视杆细胞和视锥细胞。在较暗的环境亮度 (10-3cd/m2)下主要是杆细胞的活动,称暗视觉;在明亮的环境(10~3×104cd/m2)中则主要是视锥细胞的活动,称明视觉;在中等亮度范围,两种感光细胞均参与视觉称间视觉。这就是视觉的二元说。当从亮处突然进入暗处时,视觉系统对光的敏感度是随时间逐渐升高的,这个过程称为暗适应。与暗适应相反的过程称为明适应。明适应的进程要快得多,通常在几秒内敏感度就逐渐恒定。光感受器对光的敏感性还与光线的入射方向有关。正入射时敏感性最高,随入射角增加迅速下降。这种方向敏感性叫斯泰耳斯-克劳福德效应。认为,视觉细胞内部的折射率比其周围稍高,因此它具有与光学纤维相似的光学性质,这种现象可用光波导理论加以解释。
视觉系统的空间和时间分辨特性
视觉系统的空间分辨能力常用视敏度来表示,其定义为眼能够分辨的最小细节所对应的视角(以分为单位)的倒数。一般用兰多尔特环或斯内勒字符来检查人眼的视敏度。正常人眼的视敏度约对应视角 1′~30″。从生理解剖角度,视敏度可以解释为是由视锥细胞在视网膜上的镶嵌排列的精细程度所决定;而从光学角度,则可以认为是受到眼光学系统的衍射极限的限制。研究结果表明两者都与以上实际值相符。60年代以来,在空间分辨研究中应用了傅里叶光学的基本概念。视觉系统调制传递函数的测定是采用心理物理实验方法确定光栅目标刚可辨认时的阈值对比度,以其倒数定义对比敏感度,它与空间频率的函数关系,即作为视觉系统的调制传递函数。近来研究揭示,视觉系统中有若干空间频率通道,即所谓的多通道模型,它们并行地向脑传递不同频率区间的视觉信息,并对这些信息实行某种处理。上述的人眼调制传递函数曲线只不过是这些通道的空间频率特性的包络线。对于人眼空间位相传递函数的研究,正方兴未艾。这些研究大大加深了人们对于视觉系统信息处理过程的了解。视觉系统的时间分辨能力,常用临界融合频率来表示,即一个闪烁的光源当其闪烁频率增至某一值时,会产生稳定的融合感觉,这一频率值便为临界融合频率。如果相继出现的光刺激交替地成像在视网膜的不同部位,而间隔的时间又是足够地短暂(<120 ms),则观察者所感知到的是刺激光在这两个不同部位之间的表观运动,与对真实运动的感觉并无不同。这种表观运动现象便是电影的基础。临界融合频率也与作为光源目标的空间频率有关,因此已将视觉系统的时间- 空间特性作为统一问题加以研究。
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| 杨-亥姆霍兹的三色理论认为,视网膜中有三种光谱敏感峰 |
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| 双眼视差信息是深度知觉最重要的线索 |
光学、几何光学、波动光学、大气光学、海洋光学、 量子光学、光谱学、电子光学、集成光学、 空间光学、物理学、力学、热学、光学、声学、电磁学、核物理学、固体物理学。
[1] 泽泽网 http://www.zzgwu.com/wiki/index.php?doc-view-423194
[2] 大科普网 http://www.ikepu.com/physics/physics_branch/physiological_optics_total.htm
位网民共同编写而成。共计




