)溶脲脲原体
溶脲脲原体 研究人员发现了溶脲脲原体与人精子膜的两个交叉反应抗原（50KD、27KD），并且纯化了其中的27KD抗原；利用溶脲脲原体感染动物模型，率先在国内外证实溶脲脲原体感染能诱导生精细胞凋亡，其凋亡途径之一是通过Fas/FasL系统；通过体外实验证明，溶脲脲原体与精子膜上硫酸半乳糖甘油酯结合，可能会干扰精子—卵子的黏附和识别；建立了溶脲脲原体生物分型的快速诊断方法并将其应用于临床检测，通过对不育门诊949例男性患者的观察与分析，发现溶脲脲原体的生物型与其致病性相关，不同的生物型感染导致泌尿生殖系疾病的发病率及不育症的发生率也不同。
目的：比较溶脲脲原体两种培养方法的差异性。方法：采用U9B尿素酶颜色试验培养基及本室自配不加动物血清的培养基，用新鲜牛肉浸液代替胰酶消化肉汤粉剂，加入适量蛋白胨的改良培养基，对281份标本同步接种两种培养基进行溶脲脲原体培养。结果：两种培养基一致阳性87例(30．96％)，两法培养结果差异无显著性(P>0．05)。结论：本室自制培养基可替代U9B培养基。优点是无需加入动物血清，既降低试验成本，又减少因加入动物血清可能造成的细菌污染。
2.http://all.zcom.com/mag2/yixue/zonghelei/21417/200502/3181846/
