所属分类： 动物 恐龙 爬行动物 蜥脚下目

泰坦巨龙类（Titanosauria），也称为泰坦龙类、巨龙类，是蜥脚下目的一个生物群，包括萨尔塔龙与伊希斯龙，也包括一些地球上最重的陆行生物，像阿根廷龙、潮汐龙；巨体龙的体重可达100公吨（虽然存在着许多质疑）。古生物学家以古希腊神话中的巨人族泰坦命名这个超科，泰坦神族的地位高于奥林匹斯十二主神。

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• 1 特征
• 2 食性
• 3 蛋巢
• 4 范围
• 5 分类
• 6 分类学
• 7 系统发生学
• 8 外部链接

即使与其他蜥脚类比起来，泰坦巨龙类的头部显得比较小；泰坦巨龙类的头部比较宽，类似圆顶龙与腕龙，不过巨龙类的头部比较长。它们拥有大的鼻孔，而且鼻骨是隆起的，牙齿小型且成铅笔状或钉状，尾巴以蜥脚类而言是比较短的，且类似一条鞭子。

泰坦巨龙类的骨盆是比其他蜥脚类纤细，而胸部是比较宽的，让泰坦巨龙类呈现一个独特的姿态，因此它们的脚印是比其他蜥脚类来的宽广。泰坦巨龙类的前肢是比后肢来的粗短，脊椎是实心而非空心的，这也许是一个倒退回原始蜥脚类的特征。不过它们的脊椎组织是更有弹性，所以泰坦巨龙类可以比其他的蜥脚类移动的更迅速。

从化石的皮肤痕迹发现：在它们皮肤上大的鳞片周围镶嵌著较小的鳞片，就像盔甲一样，古生物学家甚至在其中一个种的皮肤上发现类似甲龙的坚甲。

虽然泰坦巨龙类恐龙的体型巨大，但有些物种体型较小，可能是因为异域种化与岛屿环境隔离而造成的侏儒物种。

在晚白垩纪时期的泰坦巨龙类粪化石中发现了植物岩（Phytoliths）与硅化的植物碎片，显示了泰坦巨龙类广泛且不挑剔的食性。一个在2005年公布的发现，显示泰坦巨龙类有广泛的进食范围，除了预期中苏铁与针叶树，还有单子叶植物纲，包括棕榈科、禾本科、稻米与竹的祖先；有假设认为这些新植物造成草食性恐龙与草的协同进化。

最近在阿根廷巴塔哥尼亚的Auca Mahuevot发现了一个大型的泰坦巨龙类蛋巢，在西班牙也有类似的发现。这些小型恐龙蛋的直径为11到12厘米，其中包含化石化胚胎，以及完整的皮肤压痕，但无法显示是否有羽毛或皮棘。很明显地有数百只萨尔塔龙科雌性个体挖掘洞穴，将蛋产于洞中，并用泥土与植被覆盖恐龙蛋。这些证据显示泰坦巨龙类是群体动物，身体拥有装甲，这些装甲以及群体行动可能用来抵抗大型掠食者的攻击，例如：阿贝力龙。

泰坦巨龙类是白垩纪-第三纪灭绝事件之前最晚出现的大群蜥脚下目恐龙，生存于9000万年前到6500万年前，是当时的优势草食性动物。化石证据显示泰坦巨龙类取代其他的蜥脚类恐龙，例如梁龙科与腕龙科，这群动物在晚侏罗纪到中白垩纪期间逐渐被取代、灭亡。

泰坦巨龙类的分布广泛，尤其是南方各大陆（冈瓦纳大陆），甚至是澳大利亚、欧洲，在昆士兰州发现了属于泰坦巨龙类的蜥脚类化石。在昆士兰州内地小镇所发现的新标本，身长约为25米长（82呎），发现于有9600万前历史的岩层，显示澳大利亚曾经有大型的泰坦巨龙类生存者。在2006年3月2日有报道传出，在意大利发现了一种泰坦巨龙类的四个保存良好的骨骸。目前只有南极洲曾没发现过泰坦巨龙类的化石。

泰坦巨龙类是群分布广泛而且成功的生物群，但它们的化石纪录非常少。泰坦巨龙类大约有50个种，但直到最近才发现了头颅骨与相对完整的骨骸，例如掠食龙。许多物种的所知有限，随者对于这个演化支的了解增加，许多的化石材料被视为无效，或被重新分类。

泰坦巨龙科是以所知有限的泰坦巨龙属为名，该科是在1877年由理查德·莱德克（Richard Lydekker）所建立，根据一个部份股骨与两个不完整背椎。曾经有14个种被归类于泰坦巨龙属，使泰坦巨龙属分布于阿根廷、欧洲、马达加斯加、印度、以及老挝，并横跨白垩纪约6000万年。尽管泰坦巨龙属于泰坦巨龙类的分类系统与生物地理学，但对于泰坦巨龙属所有种的重新审视，使泰坦巨龙属只剩下5个已承认种。模式种印度泰坦巨龙（T. indicus）是无效种，因为该种原本是根据将废弃的特征。因此，泰坦巨龙属的使用大量地遭到遗弃。泰坦巨龙属中的最著名标本从此被重新归类于其他属，包含伊希斯龙。然而，如果印度泰坦巨龙在未来被重新叙述，根据新的发现，泰坦巨龙属将暂时性变成有效属。

有些古生物学家，例如保罗·塞里诺（Paul Sereno）的2005年定义，争论说泰坦巨龙属因为资讯过少，因此不能作为定义的基准点，所以不能将其他属归类于以泰坦巨龙属为模式属的科（例如泰坦巨龙超科、泰坦巨龙科、泰坦巨龙亚科）。Weishampel等人在《The Dinosauria》一书的第二版，也没有使用泰坦巨龙科，而是使用数个范围较小的科，例如萨尔塔龙科与纳摩盖吐龙科。

以下列表示根据Weishampel等人（2004年）与赛里诺（2005年）的定义：

泰坦巨龙类 Titanosauria
乌贝拉巴巨龙 Uberabatitan
安第斯龙科 Andesauridae
安第斯龙 Andesaurus (阿根廷)
泰坦巨龙科 Titanosauridea （已废除，现等于Lithostrotia演化支）
葡萄园龙 Ampelosaurus (法国南部)
阿根廷龙 Argentinosaurus (阿根廷)
澳大利亚南方龙 Austrosaurus (澳大利亚昆士兰州)
丘布特龙 Chubutisaurus (阿根廷)
沉重龙 Epachthosaurus (阿根廷巴塔哥尼亚)
利加布龙 Ligabuesaurus (阿根廷)
马拉维龙 Malawisaurus (非洲马拉维)
布万龙 Phuwiangosaurus
怪味龙 Tangvayosaurus
南极龙科 Antarctosauridae
南极龙 Antarctosaurus (阿根廷)
隆柯龙类 Lognkosauria
富塔隆柯龙 Futalognkosaurus (阿根廷)
门多萨龙 Mendozasaurus
纳摩盖吐龙科 Nemegtosauridae
博妮塔龙 Bonitasaura (阿根廷)
马扎尔龙 Magyarosaurus (罗马尼亚)
纳摩盖吐龙 Nemegtosaurus (蒙古)
非凡龙 Quaesitosaurus (中亚)
掠食龙 Rapetosaurus (马达加斯加)
三角区龙 Trigonosaurus (巴西)
萨尔塔龙科 Saltasauridae
银龙 Argyrosaurus (阿根廷)
博纳巨龙 Bonatitan
朱特龙 Iuticosaurus
细长龙 Lirainosaurus
马萨卡利神龙 Maxakalisaurus (巴西)
柏利连尼龙 Pellegrinisaurus
苏尼特龙 Sonidosaurus
后凹尾龙亚科 Opisthocoelicaudiinae
阿拉摩龙 Alamosaurus
北方龙 Borealosaurus (中国)
华北龙 Huabeisaurus
伊希斯龙 Isisaurus (印度)
后凹尾龙 Opisthocoelicaudia (蒙古)
萨尔塔龙亚科 Saltasaurinae
内乌肯龙 Neuquensaurus (阿根廷)
洛卡龙 Rocasaurus
萨尔塔龙 Saltasaurus (阿根廷西北部、乌拉圭)
风神龙族 Aeolosaurini
风神龙 Aeolosaurus (阿根廷)
冈瓦纳巨龙 Gondwanatitan (巴西)
林孔龙 Rinconsaurus
分类不明属
阿达曼提龙 Adamantisaurus
埃及龙 Aegyptosaurus
阿马格巨龙 Amargatitanis
包鲁巨龙 Baurutitan (巴西)
巨体龙 Bruhathkayosaurus (印度南部)
戈壁巨龙 Gobititan

高桥龙 Hypselosaurus
耆那龙 Jainosaurus (印度)
江山龙 Jiangshanosaurus
卡龙加龙 Karongasaurus
拉布拉达龙 Laplatasaurus
潮汐龙 Paralititan
普尔塔龙 Puertasaurus (阿根廷)
泰坦巨龙 Titanosaurus
毒瘾龙 Venenosaurus

在“The Dinosauria”一书的第二版中，泰坦巨龙类被定义为：在蜥脚下目之中，亲缘关系较接近萨尔塔龙，而离腕龙较远的所有物种，这个定义被Upchurch等人的研究（2004年）所沿用。少数科学家，例如保罗·塞里诺，继续使用节点定义，或是排除盘足龙与腕龙的定义。

在历史上，泰坦巨龙类的内部关系随者各种研究而有非常大的不同，因为不同科学家所使用的演化支与等级名称并不一致。以下为其中一个可能的演化树，根据Calvo与其同事的2007年研究。他们使用较广义的泰坦巨龙科范围，并建立了新演化支，名为隆柯龙类（Lognkosauria）。

[1] 辽宁科普 http://www.lnkp.gov.cn/huashi/i1/200809/3394.html

[2] 生物谷 http://www.bioon.com/popular/DinosaurDetection/230606.shtml

[3] 中央电视台 http://www.cctv.com/science/special/C16233/20060805/101029.shtml

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