)法莫替丁
通用名： 法莫替丁
拼音名： FAMOTIDING
英文名：FAMOTIDINE
化学名： 3-[[[2-[(二氨基亚甲基)-4-噻唑基]甲基]硫代]-N-氨磺酰丙脒
法莫替丁结构式结构式：
分子式： C8H15N7O2S3
分子量： 337.45
规 格： 1g：20mg
药物类别： 消化系统用药
性状
法莫替丁本品为白色或类白色的结晶性粉末；味微苦；遇光色变深。本品在甲醇中微溶，在丙酮中极微溶解，在水或氯仿中几乎不溶，在冰醋酸中易溶。溶点 本品的熔点为160～165℃，熔融时同时分解。
别名
噻唑咪胺，高舒达（Gaster），Pepcid。通常用其盐酸盐，即盐酸法莫替丁（Famotidine Hydrochloride）。
制剂 规格
法莫替丁注射用法莫替丁 20mg
法莫替丁注射液 2ml∶20mg
法莫替丁氯化钠注射液 100ml：法莫替丁20mg与氯化钠0.9g
法莫替丁颗粒 每包20毫克
法莫替丁片 20mg
法莫替丁胶囊 20mg
本品为组胺H2受体阻滞药。对胃酸分泌具有明显的抑制作用，也可抑制胃蛋白酶的分泌，对动物实验性溃疡有一定保护作用。服药后约1小时起效，作用可维持12小时以上。
国内健康志愿者口服后吸收迅速，约2小时血浓度达高峰，半衰期约3小时，文献报道，大鼠口服或静注14C-法莫替丁后，放射性在消化道、肝、肾、颚下腺及胰腺中较高。80%原形物从尿中排出，对肝药酶的抑制作用较轻微。
适用于消化性溃疡(胃、十二指肠溃疡)，急性胃黏膜病变，反流性食管炎以及胃泌素瘤。
口服，一次20mg，一日2次，早、晚餐后或睡前服。4～6周为一疗程。溃疡愈合后的维持量减半。
少数患者可有口干、头晕、失眠、便秘、腹泻、皮疹、面部潮红、白细胞减少。偶有轻度一过性转氨酶增高等。
本品不与肝脏细胞色素P450酶作用，故不影响茶碱、苯妥英、华法林及地西泮等药物的代谢，也不影响普鲁卡因胺等的体内分布。但丙磺舒会抑制法莫替丁从肾小管的排泄。
1.对本品过敏者、严重肾功能不全者禁用。
2.应排除胃癌后才能使用。
5.婴幼儿慎用。
（1）取本品，加PH4.5磷酸二氢钾缓冲液（取磷酸二氢钾13.6g，加水溶解并稀释至1000ml,用适当的酸碱调节PH值至4.5），制成每1ml中含15μg的溶液，照分光光度测定，在266nm±2nm的波长处有最大吸收，吸收度为0.45～0.48。（2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱一致。
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