)比移值
薄层色谱法中原点到斑点中心的距离与原点刀溶剂前沿的距离的比值
取本品粗粉约1g（同时另取本品粉末测定水分），精密称定，置索氏提取器中，加氯仿100ml，加热回流6小时，提取液浓缩至适量，
转移至25ml量瓶中，加氯仿至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另取靛玉红对照品适量，精密称定，加氯仿制成每lml含0.07mg的溶液，作
为对照品溶液。精密吸取供试品溶液10μl或15μl，对照品溶液4μl与18μl，分别交叉点于同一硅胶G薄层板上，以苯-氯仿-丙酮（5：4：
1）为展开剂，展开，取出，晾干，在薄层板上覆盖同样大小的玻璃板，周围用胶布固定，进行扫描，波长：λs＝540nm，λR＝
700nm，测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值，计算，即得。
本品按干燥品计算，含靛玉红（C18H10N2O2）不得少于0.080％。
1. 本品粉末进行微量升华，可得兰色或紫红色小针晶、片状或簇状结晶。
2. 薄层层析
（1）商品大青叶
（2）商品大青叶
（3）靛玉红
（4）靛蓝
样 品 液：取本品粉末0.5g，加氯仿20ml，置水浴中回流1小时，滤过，滤液浓缩至1ml，
作为供试品溶液。
对照品液：取靛玉红与靛蓝，加氯仿制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照溶液。
展 开：苯-氯仿-丙酮（5：4：1）
显 色：日光下检视，供试品色谱在与对照品相应的位置上，显相同的色斑。
