槐角丸

英文与拉丁名称：Huaijiao Wan

性状：本品为黑褐色至黑色的水蜜丸、小蜜丸或大蜜丸；味苦、涩。

功能与主治：清肠疏风，凉血止血。用于肠风便血，痔疮肿痛。

剂量与用法：口服，水蜜丸一次6g，小蜜丸一次9g，大蜜丸一次1丸，一日2次。

制剂与规格：大蜜丸每丸重9g

处方成份：槐角（炒）200g 地榆（炭）100g 黄芩100g 枳壳（炒）100g等。

1、取本品，置显微镜下观察：种皮栅状细胞1 列，长100～190μm 。 纤维细长，微弯曲，壁稍厚，非木化。纤维淡黄色，梭形，壁厚，孔沟细。薄壁细胞纺锤形，壁略厚，有极微细的斜向交错纹理。油管含金黄色分泌物，直径约30μm 。

2、取本品大蜜丸或小蜜丸9g、水蜜丸5g，切碎，加等量硅藻土，研匀，水蜜丸研碎，加甲醇30ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水10使溶解，再加浓氨试液3 滴，滤 过，滤加盐酸3 滴，离心，弃去上清液，沉淀加甲醇2ml 使溶解，滤过，滤液作为供试品溶液。

另取黄芩甙对照品，加甲醇制成每1ml 含1mg 的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取供试品溶液10μl 、对照品溶液5μl，分别点于同一硅胶Ｇ薄层板上，以醋酸乙酯－甲酸－甲醇－水(6:0.3:2:1) 为展开剂，展开，取出，晾干。喷以2％ 三氯化铁乙醇溶液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

3、取本品大蜜丸或小蜜丸4g、水蜜丸2.5g，切碎，加等量硅藻土，研匀，水蜜丸研碎，加乙醇15ml，浸渍1 小时，时时振摇，滤过，滤液作为供试品溶液。

另取当归对照药材0.2g，加乙醇15ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取供试品溶液10μl 、对照药材溶液2μl，分别点于同一硅胶Ｇ薄层板上，以正己烷－醋酸乙酯(9:1) 为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm) 下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的亮蓝白色荧光斑点。

4、取本品大蜜丸或小蜜丸4g、水蜜丸2.5g，切碎，加等量硅藻土，研匀，水蜜丸研碎，加氯仿20ml、浓氨试液1ml ，加热回流1 小时，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml 使溶解，作为供试品溶液。

另取防风对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。

照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取供试品溶液10μl 、对照药材溶液2μl，分别点于同一硅胶Ｇ薄层板上，以石油醚(60～90℃)－醋酸乙酯(4:1) 为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm) 下检视。

供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的蓝紫色荧光斑点。

本丸以地榆、槐花、槐角、大黄为主药，动物实验证实，地榆炭煎剂可使凝血、出血时间明显缩短，并能收缩毛细血管；槐花能保持毛细血管的抵抗力，减少血管通透性，可使脆性增加而出血的毛细血管恢复正常的弹性，并有抗炎、解痉等作用；槐角能促进血液凝固的速度，降低血管壁的渗透性；大黄能收缩血管，缩短血液凝固时间。

 本品为黑褐色至黑色的水蜜丸、小蜜丸或大蜜丸；味苦、涩。应符合丸剂项下有关的各项规定。

（l） 取本品，置显微镜下观察：种皮栅状细胞1列，长100-190μm。纤维细长，微弯曲，壁稍厚，非木化。纤维淡黄色，梭形，壁厚，孔沟细。薄壁细胞纺锤形，壁略厚，有极微细的斜向交错纹理。油管含金黄色分泌物，直径约30μm。

（2）取本品水蜜丸5g，研碎；或取小蜜丸或大蜜丸9g，切碎，加等量硅藻土，研匀。加甲醇30ml，超声处理20分钟，滤过，滤波蒸干，残渣加水10ml使溶解，再加浓氨试液3滴，滤过，滤液加盐酸3滴，离心，弃去上清液，沉淀加甲醇2ml使溶解，滤过，滤液作为供试品溶液。另取黄芩苷对照品，加甲醇制成每lml含lmg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法试验，吸取供试品溶液10μl、对照品溶液5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上，以醋酸乙酯-甲酸-甲醇-水（6：0.3：2：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以2%三氯化铁乙醇溶液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

（3） 取本品水蜜丸2.5g，研碎；或取小蜜丸或大蜜丸4g，切碎，加等量硅藻土，研匀。加乙醇15ml，浸渍1小时，时时振摇，滤过，滤液作为供试品溶液。另取当归对照药材0.2g，加乙醇15ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法试验，吸取供试品溶液10μl、对照药材溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-醋酸乙酯（9：1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

（4） 取本品水蜜丸2.5g，研碎；或取小蜜丸或大蜜丸4g，切碎，加等量硅藻土，研匀。加氯仿20ml、浓氨试液lml，加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇lml使溶解，作为供试品溶液。另取防风对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法试验，吸取供试品溶液10μl、对照药材溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60-90℃）-醋酸乙酯（4：1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的蓝紫色荧光斑点。

（5） 取本品水蜜丸1.5g，研碎；或取小蜜丸或大蜜丸2g，切碎，加等量硅藻土，研匀。加石油醚（30-60℃）20ml，浸渍2小时，时时振摇，滤过，弃去石油醚液，药渣挥尽溶剂，加甲醇20ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干。残渣加水0.5ml使溶解，装入聚酰胺柱（40目，2g，内径0.8-1.0cm，干法装柱）上，用水50ml洗脱，弃去水液，再用乙醇50ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加甲醇lml使溶解，作为供试品溶液。另取芦丁对照品，加甲醇制成每lml含lmg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法试验，吸取供试品溶液3μl、对照品溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以醋酸乙酯-甲酸-水（8：1：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%三氯化铝乙醇溶液，加热至斑点显色清晰，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。   

本品为痔类非处方药药品。

以上六味，粉碎成细粉，过筛，混匀。每100g粉末加炼蜜45～55g 与适量的水，泛丸，干燥；或加炼蜜130～150g 制成小蜜丸或大蜜丸，即得。