张雁云

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张雁云 人物简历

       

中国科学院上海生命科学研究院健康科学研究所
                上海交通大学医学院      上海市免疫学研究所

张雁云   MD. & PhD.    教授


     张雁云教授毕业于苏州医学院,获学士硕士学位。后留学日本东京大学,获博士学位并继续完成博士后研究工作。从事医学、生物学研究工作20多年。擅长免疫学、组织学与胚胎学、干细胞和血液学等方面的工作,具有跨学科的优势和综合交叉科研特色。为国家重点建设学科“放射免疫学”的开拓者之一。

张雁云 研究方向

       


     在对骨髓造血干细胞的放射性防护和损伤修复工作的研究中,首创性地利用细胞因子TNF对造血干/祖细胞的细胞生长周期的可逆性抑制作用,保护造血干/祖细胞免遭辐射损伤,在辐射后应用IL-6、G-CSF、SCF等造血生长因子促进造血干/祖细胞增殖分化以修复骨髓损伤。这种联合应用造血因子对造血干/祖细胞的正、负双向性调节及其机理的阐明是首次对细胞因子在骨髓放射防护和损伤修复进行的联合应用和评估。不仅对核战争和核事故中抢救放射病患者带来重大突破,更为肿瘤患者寻找改善化疗和放疗所致的骨髓造血功能抑制提供了新的途径。
     首次成功地在体外用胚胎肝造血干细胞诱导分化了树突状细胞(DC),并分析了胚胎时期诱导DC分化所需的特殊条件,发现了在胚胎时期DC和NK细胞分化的共同途径、分歧点及可逆性转变和关键调节因子。在体内实验中,论证了胚胎肝造血干细胞诱导胸腺、脾脏、淋巴结DC和朗格罕氏细胞的分化。在对造血干细胞来源的DC和其他免疫细胞的发生、分化、发育和调节机理的研究中,确定了脾脏CD8+ DC的重要前驱细胞;TGF1对小鼠骨髓造血干细胞来源的DC分化的调节作用;SDF-1-intrakine对造血干细胞来源的淋系和髓系细胞分化的影响等一批重要成果。在《Blood》上发表了一系列文章,获日本东京大学杰出研究成果奖。
首先发现了炎症因子刺激对外周血循环中的DC的前体细胞的动员和积聚作用,并阐明了通过趋化因子及其受体的调节,这些DC在肝肉芽肿和门管区淋巴组织形成过程中的重要作用和机制;DC产生的趋化因子对Th1细胞在淋巴结的滞在具有决定性的作用等。深入的研究发现这种炎症因子刺激动员外周血DC的机理, 是通过趋化因子受体CCR1和CCR5介导的。 更重要的是,发现了趋化因子MIP-1可以直接, 安全地动员大量的外周血DC前体细胞,并证实了这些DC具有有效的抗肿瘤作用, 获得了募集DC进行肿瘤生物治疗的新途径,开拓了趋化因子研究和应用的新领域。
     在最新的对自身免疫性疾病类风湿性关节炎(RA)研究中,发现RA患者的滑液DC高表达吲哚胺2,3双加氧酶(Indoleamine 2,3-dioxygenase,IDO),具有抑制RA和正常人外周血T细胞增殖和诱导凋亡的能力,但患者滑液中的T细胞却对其不敏感。进一步研究发现RA患者滑液T细胞上调表达色氨酰-tRNA合成酶(Tryptophanyl-tRNA synthetase,TTS),其可介导色氨酸结合特异的t-RNA,利于蛋白质合成,也使得IDO+ DC导致的致凋亡的色氨酸代谢产物减少,共同抵制了IDO+ DC抑制T细胞的作用,这些是RA病理性T细胞增殖和持续存在的重要病理机制。RA患者滑液环境中的炎症因子IFN-g 和TNF-a 等是导致T细胞上调TTS表达的关键因子。研究首次论证了与必需氨基酸色氨酸代谢相关的IDO+ DC和滑液病理性T细胞TTS表达在自身免疫性疾病RA发病中的重要分子机制;抑制相关炎症因子,恢复IDO/TTS的制约平衡可形成RA治疗新策略。
         

张雁云 主要教育背景

       

  1983 年 获医学学士学位 (苏州医学院,医学系临床医学专业)
  1993 年 获医学硕士学位(苏州医学院,专业方向:血液免疫)
  2001 年 获PhD、医学博士学位(日本国立东京大学,专业方向:分子免疫)
  2001 年 博士后(日本国立东京大学医学部,专业方向:肿瘤免疫)
  

张雁云 主要工作经历

       


  1983.8 — 1990.3,苏州医学院组织学胚胎学教研室 助教
  1990.3 — 1997.4,苏州医学院组织学胚胎学教研室 讲师
  苏州医学院组织学胚胎学实验室 主任
  1993.7 — 1997.4,苏州医学院生物技术研究所免疫室 讲师
  1997.4 — 2003.4,日本国立东京大学医学部 研究员
  2002.12至今,中科院上海生命科学研究院健康科学中心肿瘤与血液免疫学课题组 课题组组长
  

张雁云 奖 励

       

  获苏州医学院优秀共产党员称号
  获江苏省科学技术进步二等奖
  获日本国立东京大学杰出研究成果奖
  获上海市教育系统优秀共产党员称号
 

张雁云  学术团体和协会会员

       

  国际分子细胞生物学协会,日本免疫学学会,中国解剖学学会
   

张雁云 主要研究领域

       

      (1) 自身抗原的识别和耐受机制的研究
      (2) 干细胞移植组织器官移植免疫耐受的诱导及其机理研究
     

(3) DC疫苗和以DC为靶向的新型免疫调节分子在自身免疫性疾病治疗中的应用
  

张雁云 近期论文

       

  1. Zhang Y, Yoneyama H, Wang Y, Onai N, Ishikawa S, et al. Mobilization of dendritic cell precursors into the circulation by administration of MIP-1a in mice. Journal of the National Cancer Institute. 96:201, 2004
  2. Wang Y, Zhang Y, Onai N, Yoneyama H, Hashimoto S, et al. Identification of CD8+CD11c? Phenotype-negative cells in the spleen as committed precursor of CD8+ dendritic cells. Blood. 100:569, 2002
  3. Yoneyama H, Narumi S, Zhang Y, Murai M, Baggiolini M, et al. Pivotal role of dendritic cell-derived CXCL 10 in the retention of T helper cell 1 lymphocytes in the secondary lymph nodes. Journal of Experimental Medicine. 195:1257, 2002
  4. Zhang Y, Zhang Y, Wang Y, Ogata M, Hashimoto S, et al. Development of dendritic cells in vitro from murine fetal liver-derived lineage phenotype-negative c-kit+ hematopoietic progenitor cells. Blood. 95:138, 2000
  5. Zhang Y, Zhang Y, Ogata M, Chen P, Harada A, et al. Transforming growth factor-polarizes murine hematopoietic progenitor cells to generate Langerhans cell-like dendritic cells through monocyte/macrophage differentiation pathway. Blood. 93:1208, 1999
  6. Onai N, Kitabatake M, Zhang Y, Kitamura T, Ishikawa H, et al. Pivotal role of CCL25 (TECK)/CCR9 in the formation of gut cryptopatches and consequent appearance of intestinal intraepithelial T lymphocytes. International Immunology. 14:687, 2002
  7. Ishikawa S, Nagai S, Sato T, Akadegawa K, Yoneyama H, Zhang Y, et al. Increased circulating CD11b+Cd11c+ dendritic cells (DC) in aged BWF1 mice which can be matured by TNF-a into BLC/CXCL13-producing DC. European Journal of Immunology. 32:1881, 2002
  8. Onai N, Zhang Y, Yoneyama H, Kitamura T and Matsushima K. Impairment of lymphopoiesis and myelopoiesis in mice reconstituted with bone marrow-hematopoietic progenitor cells expressing SDF-1-Intrakine. Blood. 96:2074, 2000
  9. Yoneyama H, Matsuno K, Zhang Y, Murai M, Itakura M, et al. Regulation by chemokines of circulating dendritic cell precursors, and the formation of portal tract-associated lymphoid tissue, in a granulomatous liver disease. Journal of Experimental Medicine. 193:35, 2001
  10. Ishikawa S, Sato T, Abe M, Onai N, Nagai S, Zhang Y, et al. Aberrant high expression of B lymphocyte chemokine (BLC/CXCL13) by CD11b+CD11c+ dendritice cells in murine lupus and preferential chemotaxis of B1 cells towards BLC. Journal of Experimental Medicine. 193:1393, 2001
  11. Ogata M, Zhang Y, Wang Y, Itakura M, Zhang Y, et al. Chemotactic response toward chemokines and its regulation by transforming growth factor-β1 of bone marrow hematopoietic progenitor cell-derived different subset of dendritic cells. Blood. 93:3225, 1999
  12. Zhang Y, Harada A, Wang J-B, Zhang Y, Hashimoto S, et al. Bifurcated dendritic cell differentiation in vitro from murine lineage phenotype-negative c-kit+ bone marrow hematopoietic progenitor cells. Blood. 92:118, 1998

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