延髓肌型
延髓肌型是局限型重症肌无力的一种。重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自家免疫性疾病。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力,经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解。也可累及心肌与平滑肌,表现出相应的内脏症状。当症状长期局限于某些横纹肌群者,称局限型重症肌无力。延髓肌型就是症状长期局限于延髓肌。
延髓肌型是局限型重症肌无力的一种。重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自家免疫性疾病。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力,经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解。也可累及心肌与平滑肌,表现出相应的内脏症状。当症状长期局限于某些横纹肌群者,称局限型重症肌无力。延髓肌型就是症状长期局限于延髓肌。
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