)尿毒灵灌肠液
尿毒灵灌肠液拼音名：NiaodulingGuanchangye
英文名：书页号：Z20-128标准编号：WS3—B—3839—98
批准文号：
【处方】甲组：大黄200g连翘600g龙骨（锻）600g
蒺藜200g牡蛎（煅）600g丹参300g桂枝200g地榆600g槐米1200g
钩藤600g青黛180g栀子200g黄柏200g土茯苓1000g金银花600g
乙组：生晒参10g麦冬10g枸杞20g白茅根20g红花7g
【制法】甲组：以上十五味，龙骨、牡蛎粉碎成粗粉，与其余大黄等十三味加水煎煮三次，第一次3小时，第二、三次分别为2小时，合并煎液；滤过，滤液浓缩至相对密度为1.25～1.30
（60℃），减压干燥，粉碎成细粉，分装，即得。乙组：以上五味，加入85％乙醇，浸渍30分钟，加热回流提取四次，每次2小时，滤过，滤液
合并，回收乙醇，加水适量，加活性炭脱色，调pH值至6.5，加入适量乙醇溶解的羟苯乙酯0.5g及苯甲酸钠3g，混匀，加水调整至1000ml，分装，即得。
【性状】甲组：为灰绿色的粉末；味淡。乙组：为棕褐色的液体；味淡。
【鉴别】甲组（1）取本品5g，加氢氧化钠试液5ml湿润，加纤维素粉适量，研匀至松散，加乙醚超声处理3次（50、40、40ml），每次10分钟，倾出乙醚液，合并（药渣备用），乙醚挥散至约
50ml，用5％盐酸溶液50ml振摇提取1次，乙醚液备用，酸水液用10％氢氧化钠溶液调节pH值至10～11，用乙醚提取3次，每次20ml，合并乙醚液，挥干，残渣加氯仿1ml使溶解，作为供试品
溶液。另取黄柏对照药材1g，加甲醇10ml，超声处理20分钟，滤过，滤液浓缩至约2ml，作为对照药材溶液。再取盐酸小檗碱对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄
层色谱法（附录ⅥB）试验，吸取供试品溶液5μl，对照药材溶液、对照品溶液各1μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以苯-醋酸乙酯－甲醇－异丙醇－浓氨试液（6:3:1.5:1.5:0.5)为展开剂，置
氨蒸气饱和的层析缸内，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点；在与对照品色谱相应的位置上，显相同的一个
黄色荧光斑点。（2）取[鉴别]（1）项下供试品溶液，浓缩至约0.5ml，作为供试品溶液。另取钩藤对照药材1g，
加氨水湿润后，用氯仿6ml超声处理20分钟，滤过，滤液浓缩至约0.5ml，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（附录ⅥB）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-
丙酮-甲醇-氨试液（10:4:0.5:0.1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液，日光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
（3）取[鉴别]（1）项下的备用乙醚液，浓缩至约2ml，作为供试品溶液。另取靛蓝对照品、靛玉红对照品，分别加氯仿制成饱和溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录ⅥB）试验，吸取上述
三种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以苯-氯仿－丙酮（5:4:1）为展开剂，展开，取出，晾干。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，分别显相同的蓝色和红色斑点。
（4）取[鉴别]（1）项下的备用药渣，用盐酸调至pH值1～2，加乙醚超声处理3次，每次40ml，各10分钟，倾出乙醚液，合并，浓缩至约0.5ml，作为供试品溶液。另取大黄对照药材1g，
加甲醇10ml，超声处理10分钟，滤过，滤液浓缩至约1ml，作为对照药材溶液。再取大黄素对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录ⅥB）试验，吸取供
试品溶液5μl，对照药材溶液、对照品溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正已烷－醋酸乙酯－甲酸（6:2:0.1）为展开剂，展开，取出，晾干，置氨蒸气中熏后，日光下检视。供试品
色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
乙组（1）取本品60ml，加乙醚振摇提取2次，每次30ml，弃去乙醚液，水层再用醋酸乙酯振摇提取2次，每次30ml，合并醋酸乙酯液，备用。水层再用水饱和的正丁醇振摇提取3次（30、
20、20ml），合并正丁醇液，用等体积氨试液分别洗涤2次，再用等体积正丁醇饱和的水洗涤2次，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取人参皂甙Rg对照品，加甲醇
制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录ⅥB）试验，吸取供试品溶液10μl,对照品溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-醋酸乙酯－甲醇－水（15:40:22:
10）10℃以下放置分层的下层液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃烘数分钟，日光下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
（2）取[鉴别]（1）项下的备用醋酸乙酯液，挥干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取枸杞子对照药材1g，用少量水湿润，加醋酸乙酯5ml振摇提取，取上清液，挥干，残渣加甲醇
1ml溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（附录ⅥB）试验，吸取上述两种溶液各3μl分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-醋酸乙酯－甲酸（15:6:0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，立即
置紫外光灯（365nm）下检视，供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
【检查】甲组：应符合散剂项下有关的各项规定（附录ⅠB）。乙组：乙醇量不得过10％（附录ⅨM）。
甲乙混合后的混悬液，pH值应为6.5～8.0（附录ⅦG）。【功能与主治】通腑泄浊，利尿消肿。用于全身浮肿，恶心呕吐，大便不通，无尿少尿，头痛
烦躁，舌黄，苔腻，脉实有力，以及各种原因引起的肾功能衰竭，氮质血症及肾性高血压。【用法与用量】将甲、乙组（甲组10g、乙组100ml）混合，摇匀，一次灌肠，一日1～2次。
【规格】甲组每瓶装20g，乙组每瓶装200ml。【注意事项】患者有直肠疾病或腹泻每日三次以上者，慎用。
【贮藏】密封，置阴凉干燥处。
