)安福隆
重组人干扰素α 2b
安福隆剂型 规格 稀释剂（ml） 使用方法
粉针 1MIU 1 肌肉注射、皮下注射、病灶内注射
粉针 3MIU 1 肌肉注射、皮下注射、病灶内注射
粉针 5MIU 1 肌肉注射、皮下注射、病灶内注射
水针 3MIU 1 肌肉注射、皮下注射、病灶内注射
水针 5MIU 1 肌肉注射、皮下注射、病灶内注射
水针 1MIU 1 肌肉注射、皮下注射、病灶内注射
重组人干扰素α 2b 是一种具有广谱抗病毒、抗肿瘤和免疫调节作用的细胞因子类药物。干扰素与细胞表面受体结合，诱导细胞产生多种抗病毒蛋白，抑制病毒在细胞内繁殖；干扰素对肿瘤细胞具有直接抑制作用, 能够调节宿主抗肿瘤免疫反应并通过抑制、分解肿瘤细胞生长所需因子等作用改变宿主与肿瘤细胞的关系；干扰素提高免疫功能包括增强巨噬细胞的吞噬功能，增强淋巴细胞对靶细胞的细胞毒性和天然杀伤性细胞的功能。
药代动力学
肌肉注射与皮下注射安福隆平均血清浓度相同。最高血清浓度大约1.2-33.6单位/ml和发生1至24小时后。肌肉注射或皮下注射安福隆消除半衰期是4-12小时，其最大血药浓度出现在用药3.5-8小时后。
临床研究
干扰素α 2b可以使乙型肝炎e抗原转阴，转氨酶水平正常化，减少肝脏炎症，并可使20 ％ -30 ％的病人延缓进展为肝硬化和改善生存质量。研究表明，干扰素α 2b可以使血清ALT正常化，改善肝脏组织和减少慢性丙型肝炎患者体内病毒量。其他一些研究也表明，干扰素α 2b在使肿瘤退缩或毛细胞白血病疾病稳定方面有临床意义，在治疗与艾滋病有关的卡波西氏肉瘤患者有临床意义。对于慢性粒细胞白血病患者，干扰素α 2b也有很重要的意义，还可以辅以间歇治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病。
安福隆可用于治疗下列病毒性疾病和肿瘤：慢性乙型、丙型肝炎，带状疱疹，尖锐湿疣，多发性骨髓瘤，毛细胞白血病，慢性粒细胞白血病，肾细胞癌，与艾滋病有关的卡波西氏肉瘤，淋巴瘤，恶性黑色素瘤等。
对该制剂的任何成份有过敏史者禁用本品，严重心脏疾病、自身免疫疾病、癫痫及中枢神经系统功能损伤者、严重的肝、肾或骨髓功能不正常者及其他严重疾病不能耐受本品者禁用本品。
使用本品常见的不良反应有感冒样症状，如发烧、头痛、寒战、乏力、肌肉酸痛、关节痛等，部分病人可出现厌食、恶心、腹泻、呕吐、白细胞减少、血小板减少、转氨酶增高，停药后即可恢复正常。偶见有失眠、皮疹、脱发、血压升高或降低、耳鸣、视力下降、神经系统功能紊乱等。
不良反应多为一过性和可逆性反应，常出现在用药的第一周，不良反应多在注射48小时后消失。如发生中等程度至严重的不良反应，可考虑调整患者的用药剂量或停止用药。一旦发生过敏反应，应立即停止用药。
安福隆2. 慢性丙型肝炎：推荐剂量为每次 300～500万国际单位, 每日或隔日注射一次，3～6个月为一疗程，医生可根据患者的具体情况而调整剂量。
3. 尖锐湿疣：推荐剂量为每次 100～300万国际单位, 每周隔日注射三次，1－2个月为一疗程。
4. 毛细胞白血病：推荐剂量为每次300万国际单位，每周隔日注射三次，医生可根据患者的具体情况而调整剂量。通常经过1～2个月的治疗后表现出疗效，其后可进行间歇治疗，使病情长期缓解。
5. 慢性粒细胞白血病：推荐剂量为每日注射300～900万国际单位，治疗三个月，医生可根据患者具体情况而调整剂量。血象缓解后可进行维持治疗，隔日注射一次，9～10个月后细胞遗传学指标可有缓解。
6. 淋巴瘤（囊泡性）：推荐剂量为300万国际单位，每周隔日注射三次。根据不同患者的耐受性，酌情将剂量逐周增加至最大耐受量（900～1800万国际单位），每周隔日注射三次，8～12周为一个疗程。若未出现病情加剧或严重的不耐受反应，这一剂量应持续治疗至少12个月。医生可根据患者具体情况而调整剂量，同时配合光化疗可提高疗效。
7. 艾滋病相关性卡波济氏肉瘤：推荐剂量为每日注射1800万国际单位，如有可能将剂量逐渐增加至3600万国际单位，若未出现病情加剧或严重的不耐受反应，应持续维持此疗法。当反应稳定后剂量改为每次1800万国际单位，每周隔日注射三次。
8. 恶性黑色素瘤：推荐剂量为每次900～1800万国际单位，每周隔日注射三次直至出现疗效，然后进行持续治疗，每次注射1800万国际单位，每周隔日注射三次，医生可根据患者的具体情况而调整剂量。I、II期恶性黑色素瘤手术切除后，使用本品进行辅助治疗可降低复发率。
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