奇异龙
奇异龙在2000年吸引了媒体的注意,因为一个1993年于南达科他州发现的标本被认为有化石化的心脏。关于这标本是否拥有心脏已有许多讨论。许多科学家现在质疑该物体的鉴定。
奇异龙是种体型强壮的二足恐龙,是草食性恐龙,或可能是杂食性。奇异龙可能在离地面一公尺范围内搜寻食物,并将食物置于颊部将食物咀嚼。除了长而狭窄的喙状嘴之外,头颅骨的前上颚骨有牙齿(这是鸟脚下目的原始特征),眼睛上方长棒状的眼睑骨形成厚重骨质眼眉。奇异龙的牙齿有两种型态:前上颚的小型、尖状牙齿,以及叶状颊齿。因为还没有完整的颚部可供叙述,牙齿的正确数量未知。
奇异龙的手掌短而宽,有五根手指,脚掌有四根蹄状脚趾,长尾巴由骨化肌腱支撑,该肌腱会降低尾巴的灵活性。胸廓宽广,使奇异龙有宽广背部,而四肢健壮。奇异龙可以四足行走,所以牠们有相当长的手臂与宽手掌,但这个论点并不被科学文献采纳,而出现于大众书籍里。 查尔斯•斯腾伯格(Charles Mortram Sternberg)重建奇异龙时,将牠的上臂垂直于身体下方,这个看法已被淘汰。
奇异龙的速度可能比其它棱齿龙类慢,因为牠们的较重体型与腿部构造。奇异龙有独特的后腿,因为股骨比胫骨还长;与棱齿龙以及其它善奔跑恐龙的状况相反。一个奇异龙标本被发现有骨头病状,右脚掌的跖骨顶端被固定住,妨碍了行动。
整体而言,奇异龙的骨骸结构被良好的保存下来(除了头部以外),而数个研究已提出奇异龙的重建图,包含骨骸重建与模型。科学家们对于奇异龙有足够的了解,得以建立出详细的骨盆与后肢肌肉重建。奇异龙的身长,因为不同标本而被估计为2.5到4公尺,重量为200到300公斤。奇异龙可能为两性异形动物,其中一个性别的体型大于另一性别。目前已在数个地点发现奇异龙的幼体化石,其中大多数为牙齿。
奇异龙的原型标本(标号USNM 7757)是在1891年由古生物学家约翰•贝尔•海彻尔(John Bell Hatcher)与威廉•厄特巴克(William H. Utterback)所发现,发现于美国怀俄明州奈厄布拉勒郡的兰斯组,年代为上白垩纪的晚马斯垂克阶。这些骨骸存放在货运箱中多年,直到1913年,史密森机构所属美国自然历史博物馆的查尔斯•怀特尼•吉尔摩尔(Charles W. Gilmore)在一个简短研究中叙述这些骨骸;吉尔摩尔对于这个标本,在长久没有照顾之下还能保持良好状态而感到惊讶,因此命名牠们为漠视奇异龙(T. neglectus)。在当时,吉尔摩尔认为奇异龙与弯龙有亲缘关系。吉尔摩尔在1915年的一个专题论文中,对这个保存良好的骨骸做了更详细的叙述。奇异龙的模式标本被发现时呈现良好的天然状态,只缺少头部与颈部,这些部位因为侵蚀作用而遗失。吉尔摩尔认为奇异龙是种轻型、敏捷的物种,并将牠们归类于棱齿龙科,棱齿龙科是一群二足草食性恐龙。
在1890年代后期到1900年代,发现了许多其它类似动物的化石,但牠们并没有引起太多的注意。在1926年,威廉•帕克斯(William Parks)在年代较为古老的加拿大埃布尔达省马蹄峡谷组发现了另一个保存良好的骨骸,名为瓦氏奇异龙(T. warreni)。瓦氏奇异龙的骨骸与漠视奇异龙有显著的不同,因此查尔斯•斯腾伯格(Charles M. Sternberg)在1937年建立了新属帕克氏龙。斯腾伯格并且根据另一个天然状态的骨骸,包含一个部份头颅骨(编号NMC 8537),命名了另外一种,埃德蒙顿奇异龙(T. edmontonensis);斯腾伯格并注意到奇异龙的重型体格与厚骨头,与通常较轻型的棱齿龙科不同,他提出奇异龙足以成立个别的亚科,奇异龙亚科。彼得•加尔东(Peter Galton)在1974年重新审视埃德蒙顿奇异龙,认为该标本是漠视奇异龙的较为粗壮个体,原因可能是两性异形。而埃德蒙顿奇异龙的脚踝,被加尔东认为遭到损害而没有叙述,但威廉•莫里斯在1976年提出该脚踝证明埃德蒙顿奇异龙不同于漠视奇异龙。
莫里斯在他的1976年研究中叙述了编号SDSM 7210标本,发现于南达科他州的哈定郡的海尔河组,年代为晚马斯垂克阶;该标本包含一个部份头颅骨,下颚与颊部拥有大型脊棱,莫里斯认为该标本是奇异龙的未确认种。许多年来,这个头颅骨被认为是种未命名的棱齿龙类,直到加尔东将牠们归类于厚颊龙。莫里斯并根据发现于蒙大拿州加菲尔德郡海尔河组的编号LACM 33542标本,该标本包含脊椎与四肢,命名了新种班尼氏奇异龙(T. garbanii)。班尼氏奇异龙身长约4.5公尺,比漠视奇异龙的标本平均身长还长。因为莫里斯认为该标本的脚踝类似埃德蒙顿奇异龙的脚踝,所以他将班尼氏奇异龙归类于奇异龙。然而,科学文献较偏向加尔东的观点,认为埃德蒙顿奇异龙与漠视奇异龙只是两性异形的结果。为求较好的分类方式,加尔东在1995年提出将班尼氏奇异龙归类于厚颊龙,成为班尼氏厚颊龙(B. garbanii);但班尼氏厚颊龙的后肢可能来自于类似体型的厚头龙下目剑角龙。因此,奇异龙属目前只唯一个种,漠视奇异龙(T. neglectus)在2008年,一份研究指出漠视奇异龙的目前所有化石,足以再分类成两个或更多的种。
奇异龙的化石发现于:加拿大埃布尔达省的Scollard地层、萨克其万省的Frenchman地层、美国怀俄明州的兰斯组、南达科他州与蒙大拿州的海尔河组、以及科罗拉多州的Laramie地层,年代都为晚马斯垂克阶。奇异龙是最晚出现的恐龙之一,牠们的化石距离白垩纪末的含铱黏土层只有3公尺远。有消息指出,在加拿大的恐龙公园组的较古老坎潘阶岩层,发现了一些牙齿,但它们并非来自于奇异龙,而比较有可能属于奔山龙。目前有更多奇异龙的标本被发现,数量比被正式叙述的标本还多,例如拥有完整头颅骨的「Willo」标本,以及Triebold所发现的标本,
栖息地
关于奇异龙的栖息地,目前有者许多互相冲突的报告:其中一个研究认为奇异龙栖息于河道,而非泛滥平原;[33]但另一个研究则认为牠们栖息于泛滥平原。目前还没有发现多个个体所组成的堆积或尸骨层。戴尔•罗素(Dale Russell)在一个大众书籍中,提到奇异龙是蒙大拿州福特堡海尔河组最常见的小型草食性动物。他形容该地区在晚白垩纪时期是个泛滥平原,气候为相当干旱的副热带气候,并拥有多样化的植物,例如开花植物、树、雪松、落羽杉、蕨类、以及银杏。但这个地区所发现的大部分恐龙骨骸都是不完整的,可能是因为森林地区的低尸体保存环境;奇异龙的骨骸较为完整显示牠们经常出入于溪流河道,当奇异龙个体死亡时,牠们可能位在河道中或是在河流的附近,使牠们较易被掩埋以化石化。戴尔•罗素暂时将奇异龙比喻为水豚与[[貘]。奇异龙与以下恐龙生存在相同时期、相同区域:厚颊龙、角龙科的三角龙与牛角龙、鸭嘴龙科的埃德蒙顿龙与大鸭龙、甲龙科的甲龙、厚头龙下目的厚头龙与剑角龙、以及兽脚亚目的似鸟龙、伤齿龙、暴龙。奇异龙是兰斯组的常见恐龙。在兰斯组,奇异龙的化石数量,仅次于三角龙与埃德蒙顿龙;如果兰斯组的环境较不易保存小型动物的化石,奇异龙可能是该地最常见的恐龙。
石化心脏
他们的结论已遭到否定;其它研究人员公布了一个研究,宣称这颗类似心脏的物质,其实是个结石。他们认为这个物体的结构令人误解,例如所谓的主动脉结构虽然进入心脏结构,但缺乏所连接的动脉;实际上,该物体与一根肋骨连接,中心有同心圆层,右腿也有一样的同心圆层。而最初提出石化心脏的研究人员捍卫他们的理论,他们同意有某种形式的同心圆层存在,但其中一层则包围了心脏与主动脉的肌肉部位。这颗疑似石化心脏的物体是否可以反映奇异龙的新陈代谢率与内部结构,仍然没有定论。现代鳄鱼与鸟类都拥有四腔室心脏(鳄鱼的心脏较不一样),所以恐龙可能也有类似的心脏结构;而心脏结构与新陈代谢率没有必然的关系。
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