吗丁啉

吗丁啉_5分词条

(图)吗丁啉吗丁啉是外周性多巴胺受体拮抗剂,可促进上胃肠道的蠕动和张力恢复正常,促进胃排空,增加胃窦和十二指肠肠运动,协调幽门的收缩,同时也能增强食道的蠕动和食道下端括约肌的张力。由于它对血脑屏障的渗透力差,对脑内多巴胺受体几乎无拮抗作用,因此可排除精神和中枢神经的副作用。

 

 

 

 

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吗丁啉 简介

       

吗丁啉药物名是多潘立酮/Domperidone。

吗丁啉吗丁啉
成分:多潘立酮Domperidone
性状:多潘立酮的分子式为C22H24CIN5O2,分子量为425.9。
类别:止吐和抗眩晕药/胃肠调节药,治疗腹胀抗炎药(Antiemetics&AntivertigoDrugs/GITRegulators,Antiflatulents&Anti-inflammatories)

储藏:避光,密闭保存。

片剂:10mgx30片

混悬剂:1mg/mLx100mL

吗丁啉 药动学

       

口服吗丁啉后迅速吸收,15~30分钟血药浓度达高峰。除中枢神经系统外,在体内其他部位均有广泛的分布。由于存在“首过效应”肝代谢和肠壁代谢,口服的生物利用度较低。本品的半衰期β为7小时,口服后24小时约30%由尿排出,4天内约60%由粪便排泄。

吗丁啉 药理作用

       

吗丁啉吗丁啉
吗丁啉可阻断催吐化学感受区多巴胺的作用,抑制呕吐的发生;可促进上胃肠道的蠕动和张力恢复正常,并能加速餐后胃排空。此外,还可增进贲门括约肌的紧张性,促进幽门括约肌餐后蠕动的扩张度。然而,本品并不影响胃液的分泌。由于其通过血脑屏障弱,故无明显的镇静、嗜睡及锥体外系的副作用。

吗丁啉口服后吸收迅速,15~30min达血药浓度峰值。大鼠的药物标记实验表明,本品除中枢神经系统浓度较低外,在体内其他部分均有广泛的分布。由于存在“首过效应”和肠壁代谢,生物利用度仅13%~17%。其在体内的消除半减期为7h。约60%经粪便排泄。

吗丁啉 适应症

       

1 由胃排空延缓、胃食管返流、慢性胃炎、食道炎引起的消化不良症状,包括:恶心、呕吐、嗳气、上腹闷胀、腹痛、腹胀,以及由于返流引起的口腔和胃烧灼感。

2 各种原因引起的恶心呕吐:如功能性、感染性、饮食性、放射治疗或药物治疗以及多巴胺受体激动药(如左旋多巴、溴隐亭)治疗等。

用于治疗伴有胃排空缓慢及食道返流的消化不良,及由于偏头痛、血液透析、手术后及放射治疗等各种原因所引起的呕吐、恶心、打嗝

吗丁啉 用法

       

吗丁啉吗丁啉
成人口服,每次1片,每日3-4次,必要时剂量可加倍或遵医嘱。

儿童口服:每次每公斤体重0.3mg,每日3-4次。

本品宜于饭前15-30分钟服用。

 

 

吗丁啉 禁用慎用

       

吗丁啉吗丁啉
(1)抗胆碱药不应与吗丁啉同时服用,前者可能会减弱本品的作用。

(2)1岁以下小儿慎用,多潘立酮无中枢副作用是由于它不易通过血脑屏障,1岁以下小儿由于其代谢和血脑屏障功能发育尚不完全,应用时不能完全排除发生中枢副作用的可能性,故需密切监护。

(3)心脏病患者(心律失常),或低血钾时以及接受化疗的肿瘤患者应用时需注意,有可能加重心律紊乱,尤其是用于静脉注射时。

(4)禁用于嗜铬细胞瘤、乳癌机械性肠梗阻、胃肠出血等疾病。

吗丁啉 不良反应

       

偶可见短时的腹部痉挛性疼痛,血清泌乳素水平可升高,但停药后即可恢复正常。
有镇静作用,可引起倦怠、嗜睡、头晕等,其他尚可见便秘、腹泻、皮疹及溢乳、男子乳房女性化等。

偶见腹部痉挛性疼痛,不排除对1岁以下婴儿神经系统有副作用的可能性。血清泌乳素水平可升高,但停药后即可恢复正常。
可有药疹、哮喘、锥体外系症状。

吗丁啉 相互作用

       

(1)吗丁啉可增加对乙酰氨基酚、氨苄西林、左旋多巴、四环素等的吸收速率。

(2)地高辛的吸收可因合用本品而减少。

吗丁啉 真假辨别

       

吗丁啉左真右假
假吗丁啉样品说明:批号050220311

标示生产厂为:西安杨森制药有限公司

主要鉴别要点心得:真吗丁啉说明书为机叠,铝塑板上的批号有橙黄色彩油漆,不易掉色。假吗丁啉说明书为手工折叠,铝塑板上的批号为棕黄色彩油漆,字体较正品糊。

 

吗丁啉 参考资料

       
[1] 慈溪药品监督信息网 http://cxfda.cixi.gov.cn/art/2008/1/18/art_2212_8038.html

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