)吉他霉素
吉他霉素针剂吉他霉素[处]：又名柱晶白霉素，可作为红霉素的替代品。主要用于治疗口咽部、呼吸道、胆道、皮肤及软组织等部位感染。此药有口服剂和注射剂，口服，成人每次0.3～0.4克，每日3～4次。注射剂需医务人员进行使用，病人不可自行应用。
吉他霉素
柱晶白霉素，Leucomvcin
英文名称 Kitasamycin
片剂：每片0.1g。注射用酒石酸吉他霉素：每瓶0.2g
吉他霉素
吉他霉素盐酸环丙沙星片抗菌性能与红霉素相似，对革兰阳性菌有较强的抗菌作用，对葡萄球菌、化脓性链球菌、绿色链球菌、肺炎链球菌、白喉杆菌、破伤风杆菌、炭疽杆菌等均有作用。对淋球菌、百日咳杆菌等革兰阴性菌也有抗菌作用。对钩端螺旋体、立克次体、支原体等也有效。口服的药物动力学性质与红霉素相近。静注200mg后，半小时内血药浓度达6～3μg／ml，在胆汁中有很高浓度，在肝、肾、肺等脏器中浓度较血清浓度为高。可作为红霉素的替代品，用于上述敏感菌所致的口咽部、呼吸道、皮肤和软组织、胆道等感染。
口服：每次0.3～0.4g，每日3～4次。静脉注射：1次0.2～0.4g，1日2～3次，将1次用量溶于20ml氯化钠注射液或葡萄糖液中，缓慢推注。
酒石酸吉他霉素1。与红霉素有较密切的交叉耐药关系。幼儿可服用对酸稳定的酯化红霉素。静脉滴注易引起静脉炎，滴注速度宜缓慢。2。与红霉素有较密切的交叉耐药关系。3。本品有潜在的肝毒性，正常剂量、短期服用无碍健康。大剂量及长时间服用可发生，表现为胆汁淤积和肝酶升高。4。本品较易引起耳鸣及听觉减退，与其他耳毒性药物联用，可加重耳毒性。5。本品有较强的局部刺激性，可致局部疼痛、静脉炎等。
本品毒性较红霉素低，偶见皮疹和瘙痒，静脉用药引起血栓性静脉炎，也较红霉素为少见。不良反应轻微，有胃肠道反应，如厌食、恶心、呕吐、腹痛、腹泻等。偶可引起转氨酶短暂升高、嗜酸细胞增多及过敏反应，如皮疹、药热等，过敏者禁用。
肝功能不全者禁用。
用于上述敏感菌所致的口咽部、呼吸道、皮肤和软组织、胆道等感染。
吉他霉素类别西医药物
药理作用
抗菌性能与红霉素相似，对革兰阳性菌有较强的抗菌作用，较红霉素稍弱，但对耐红霉素等金葡菌有效，细菌对之耐药性产生较慢，本品系非耐药诱导药物。对葡萄球菌、化脓性链球菌、绿色链球菌、肺炎链球菌、白喉杆菌、破伤风杆菌、炭疽杆菌等均有的用。对淋球菌、百日咳杆菌等革兰阴性菌也有抗菌作用。对钩端螺旋体、立克次体、支原体等也有效。本品系多组分大环内酯类抗生素，作用机制、抗菌谱与红霉素相似。对革兰阳性球菌作用对钩端螺旋体、立克次体、支原体也有效。本品作用机制、抗菌谱、抗菌作用与吉他霉素完全相同，静脉注射给药，
动力学
口服的药物动力学性质与红霉素相近，静注200mg后，半小时内血药浓度达6～3μg/ml，在胆汁中有很高浓度，在肝、肾、肺等脏器中浓度较血清浓度为高。本品主要在吸收部位及肝脏中代谢后排泄。
适应症
可作为红霉素的替代品，用于敏感菌所致的口咽部、呼吸道、皮肤和软组织、胆道等感染。
用法用量
口服：成人，1～1.4g/d，分4次服用；儿童，每日每千克体重20～40mg，分4次服用。静脉注射：1次O.2～O.4g，1日2～3次，将1次用量溶于2ml氯化钠注射液或葡萄糖液中，缓慢推注。
不良反应
不良反应轻微，有胃肠道反应，如厌食、恶心、呕吐、腹痛、腹泻等。偶可引起转氨酶短暂升高、嗜酸细胞增多及过敏反应，如皮疹、药热等，过敏者禁用。
注意事项
（1）与红霉素有较密切的交叉耐药关系。（2）其他参见红霉素。
制剂片剂，胶囊剂：0.1g。注射用酒石酸吉他霉素每瓶O.2g。
吉他霉素类别西医药物
药理作用
抗菌性能与红霉素相似，对革兰阳性菌有较强的抗菌作用，较红霉素稍弱，但对耐红霉素等金葡菌有效，细菌对之耐药性产生较慢，本品系非耐药诱导药物。对葡萄球菌、化脓性链球菌、绿色链球菌、肺炎链球菌、白喉杆菌、破伤风杆菌、炭疽杆菌等均有的用。对淋球菌、百日咳杆菌等革兰阴性菌也有抗菌作用。对钩端螺旋体、立克次体、支原体等也有效。本品系多组分大环内酯类抗生素，作用机制、抗菌谱与红霉素相似。对革兰阳性球菌作用对钩端螺旋体、立克次体、支原体也有效。本品作用机制、抗菌谱、抗菌作用与吉他霉素完全相同，静脉注射给药，
动力学
口服的药物动力学性质与红霉素相近，静注200mg后，半小时内血药浓度达6～3μg/ml，在胆汁中有很高浓度，在肝、肾、肺等脏器中浓度较血清浓度为高。本品主要在吸收部位及肝脏中代谢后排泄。
适应症
可作为红霉素的替代品，用于敏感菌所致的口咽部、呼吸道、皮肤和软组织、胆道等感染。
用法用量
口服：成人，1～1.4g/d，分4次服用；儿童，每日每千克体重20～40mg，分4次服用。静脉注射：1次O.2～O.4g，1日2～3次，将1次用量溶于2ml氯化钠注射液或葡萄糖液中，缓慢推注。
不良反应
不良反应轻微，有胃肠道反应，如厌食、恶心、呕吐、腹痛、腹泻等。偶可引起转氨酶短暂升高、嗜酸细胞增多及过敏反应，如皮疹、药热等，过敏者禁用。
注意事项
（1）与红霉素有较密切的交叉耐药关系。（2）其他参见红霉素。
制剂片剂，胶囊剂：0.1g。注射用酒石酸吉他霉素每瓶O.2g。
吉他霉素英文名AcetylkitasamycinGranules
类别西医药物
药理作用
本品抗菌谱和红霉素相似，对革兰阳性菌和某些阴性菌、支原体、立克氏体、螺旋体等有效，主要用于抗青霉素的葡萄球菌、链球菌、肺炎链球菌感染。本品为淡黄色或黄色颗粒，气芳香，味甜。
动力学
本品口服后迅速吸收，在脏器内分布广泛，在肝和胆汁中浓度尤高，在肺、肾肌肉等组织中也较血药浓为高。主要经胆排泄。据文献资料报道：乙酰吉他霉素小儿口服0.1~0.2g后，血药浓度为：30分钟后4.3~6.8μg/ml，3小时后2.7~5.8μg/ml，4小时后0.4~2.8μg/ml。
适应症
本品主要适应于G+菌所致的各种感染，特别适用于金黄色葡萄球菌，肺炎球菌及表皮葡萄球菌引起的上下呼吸道感染及表皮软组织感染。据文献报道，本品对百日咳、猩红热、中耳炎等症也有良好的疗效。
用法用量
撕开小袋，倒入40°C以下温开水中，混溶后服用。儿童按体重一次10mg(1.0万单位)/kg，一日3~4次，疗程7~10天。
不良反应偶有胃部不适、皮疹等。
注意事项
服药期间若出现皮肤发红，皮疹等症状，应中止服用。本品偶可引起一过性血清氨基转移酶增高。对大环内酯类过敏或肝功能不全者慎用。尚不明确。
吉他霉素类别西医药物
药理作用
抗菌性能与红霉素相似，对革兰阳性菌有较强的抗菌作用，较红霉素稍弱，但对耐红霉素等金葡菌有效，细菌对之耐药性产生较慢，本品系非耐药诱导药物。对葡萄球菌、化脓性链球菌、绿色链球菌、肺炎链球菌、白喉杆菌、破伤风杆菌、炭疽杆菌等均有的用。对淋球菌、百日咳杆菌等革兰阴性菌也有抗菌作用。对钩端螺旋体、立克次体、支原体等也有效。本品系多组分大环内酯类抗生素，作用机制、抗菌谱与红霉素相似。对革兰阳性球菌作用对钩端螺旋体、立克次体、支原体也有效。本品作用机制、抗菌谱、抗菌作用与吉他霉素完全相同，静脉注射给药，
动力学
口服的药物动力学性质与红霉素相近，静注200mg后，半小时内血药浓度达6～3μg/ml,在胆汁中有很高浓度，在肝、肾、肺等脏器中浓度较血清浓度为高。本品主要在吸收部位及肝脏中代谢后排泄。
适应症
可作为红霉素的替代品，用于敏感菌所致的口咽部、呼吸道、皮肤和软组织、胆道等感染。
用法用量
口服：成人，1～1.4g/d，分4次服用；儿童，每日每千克体重20～40mg，分4次服用。静脉注射：1次O.2～O.4g，1日2～3次，将1次用量溶于2ml氯化钠注射液或葡萄糖液中，缓慢推注。
不良反应
不良反应轻微，有胃肠道反应，如厌食、恶心、呕吐、腹痛、腹泻等。偶可引起转氨酶短暂升高、嗜酸细胞增多及过敏反应，如皮疹、药热等，过敏者禁用。
注意事项
（1）与红霉素有较密切的交叉耐药关系。（2）其他参见红霉素。
制剂 片剂，胶囊剂：0.1g。注射用酒石酸吉他霉素每瓶O.2g。
