先天性喉闭锁

先天性喉闭锁

先天性喉闭锁（Congenital atresia of larynx），在胚胎期因喉发育过程受阻喉腔未形成，出生时喉腔闭锁不能通气，称为先天性喉闭锁。有膜性或软骨性两种，无论任何闭锁，在喉后部常有一小孔名为咽气管导管。

目录 [隐藏]

先天性喉闭锁原因

喉腔

在胚胎期因喉发育过程受阻喉腔未形成。

患儿出生后无呼吸和哭声可见“四凹征”，但无空气吸入。刚出生时患儿颜色正常，但结扎脐带后，不久即发绀。

喉镜

直接喉镜检查即可发现闭锁。

新生儿发绀

患儿出生后虽无呼吸但有明显呼吸动作，此可与休克、脑出血等所致呼吸但有明显呼吸动作，此可与休克、脑出血等所致之呼吸暂停相鉴别；出生时患儿颜色正常于结扎脐带后不久始出现发绀，可与心脏性发绀相鉴别。无哭音和喉鸣可与其他喉或气管异常相鉴别。

手术

患儿若不立即治疗，多于出生后不久即死亡。如发现新生儿有呼吸动作而无发声亦无空气吸入时，应立即在直接喉镜下将婴儿型支气管镜穿破膜性闭锁进入气管内，给氧及人工呼吸，可将患儿救活。若为骨性闭锁，应立即行气管切开术。

互动百科的词条（含所附图片）系由网友上传，如果涉嫌侵权，请与客服联系，我们将按照法律之相关规定及时进行处理。如需转载，请注明来源于www.hudong.com。