丹参

丹参_7分词条

丹参丹参
丹参来自植物Salvia miltiorrhiza的根茎
Salvia(尾草属)的种类繁多,所含成分也不一样。丹参含有很多成分,主要有丹参酮I(Tanshinone I)、丹参II(Tanshinone II)、丹参酮II(Tanshinone II)、丹参新酮(miltirone)及维生素E等。丹参是现代医学最常研究的传统草本药物

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丹参 基本介绍

       

药名:丹参
编号:B012
产地:河北
详细:
 
丹参—别名
品名:
丹参
 
别名:
紫丹参、红根、血参根、大红袍等。
丹参—概述
概述:
丹参是我国传统常用中药材,有近2000年的应用历史,是国内外药材市场的重要商品。
 
本品为唇形科植物丹参(Salvia miltiorrhiza Bge.)的干燥根及根茎。为《中华人民共和国药典》1990年版收载。
 
我国应用丹参历史悠久。始载于东汉《神农本草经》,列为上品,曰:"主心腹邪气,肠鸣幽幽如走水,寒热积聚;除瘕、止烦渴,益气"。魏《吴普本草》载:"治心腹痛"。明·《本草纲目》载:"活血,通心包络。治疝痛"。丹参,按《妇人明理论》云,"四物汤治妇人病,不问产前产后经水多少,皆可多用,惟一味丹参散,主治与之相同,盖丹参能破宿血,补新血,安生胎,落死胎,止崩中带下,调经脉,其功大类当归、地黄、芍药故也"。清代《本草逢原》:"丹参本经治心腹邪气,肠鸣幽幽如走水等疾,皆瘀血内滞而化为水之候。止烦漫益气者,瘀积去而烦漫愈,正气复也"。
 
丹参—产地分布
产地分布:
目前全国很多地区都有栽培。主产于安徽、河南、陕西、江苏、四川、河北、山东、浙江等省。如:江苏射阳、滨海近年生产发展迅速,每年为市场提供了大量的商品,四川中江种植历史悠久,质量稳定,树立起了“中江丹参”的品牌,陕西商洛、安徽亳州等老产区一直保持着种植习惯。
 
1997年以来,市场上出现了一种新的品种,被称为“山东丹参”,据说这是一种由野生丹参未经过改良而直接引种生产的新品种。所以外型更接近于野生丹参。它因外型鲜艳,丹参酮含量高,缓解了野生丹参货源紧缺的局面,满足了市场需求,自上市以来,很受药厂青睐,市场销量逐年上升,产区也逐年扩大。目前,该品种主产于山东莒县、莒南、日照、莱芜、沂水、沂南、平邑、蒙阴等地,其中以莒县种植最为集中。
 
野生丹参主要分布在陕西南部的商洛地区的丹风、山阳、镇安、商南等地。“天津天士力药厂”还在该地建立了我国第一个“丹参GAP生产基地”。河南西部的俯牛山一带和山西的南部地区也是野生丹参的主要产区。
由于对野生丹参连年无度采挖,资源量已经濒临灭绝,上市商品已经少见。
丹参—形态特征
形态特征:
多年生草本,高30-100厘米,全株密布淡黄色柔毛及腺毛。根细长,圆柱形,外皮土红色。茎四棱形,上部分枝。叶对生,单数羽状复叶,小叶片卵圆形至宽卵圆形,两面密被白色柔毛。夏季开花,顶生和腋生的轮伞花序,每轮有花3-10朵,多轮排成疏离的总状花序;花萼略成钟状,紫色;花冠2唇形,蓝紫色,发育雄蕊2个,伸出花冠管外而盖于上唇之下,退化雄蕊2个,着生于上唇喉部的两侧;子房上位,4深裂,花柱较雄蕊长,柱头2裂片不相等。小坚果长圆形,熟时暗棕色或黑色,包于宿萼中。
 
习用品:⑴南丹参(Salvia bawleyana Dun):根较小,外皮灰红色。小叶卵状披针形,无毛。花萼筒状或近筒状;花冠筒短,内藏。
 
⑵甘西鼠尾(S.przewalskii Maxim.):别名甘肃丹参。多年生草本,高达70厘米,全株密被柔毛。根粗壮,圆锥形,红褐色。单叶,有基生叶和茎生叶两种,均具柄,叶片三角状或椭圆戟形。花序顶生或腋生,总状花序;花萼钟状,2唇形;花冠紫红色;小坚果,灰褐色。

 
丹参—生态环境
生态环境:
野丹参多生于路旁、坡地、河边,家种丹参多栽培于土层深厚、质地疏松、排水良好的土壤。
 
丹参—生物学特征
生物学特性:
丹参喜气候温和,光照充足,空气湿润,土壤肥沃。生育期光照不足,气温较低,幼苗生长慢,植株发育不良。年平均气温为17.1℃,平均相对湿度为77%的条件下,生长发育良好。适宜在土质肥沃的沙质壤土上生长,土壤酸碱度适应性较广,中性、微酸、微碱均可生长。
 
生长发育:植株返青后,3-4月茎叶生长较快,果熟后植株枯萎,倒苗后重新抽芽发叶,第2次生长。母株一般生3-5个分枝,从4月上、中旬开始分枝,陆续抽出花茎,秋季花茎少,为春季的1/3左右。7-8月日照时间长,强度大,有利于根系生长发育。

 
丹参—生长习性
生长习性:
丹参喜气候温和,光照充足,空气湿润,土壤肥沃。
丹参—生长周期
生长周期:
丹参多采用无性繁殖,生长周期为一年。如果生产严重破坏,重新大规模发展将缺乏种源,需要多年才能发展起来。
丹参—采收加工
采收加工:
1、采收 丹参于栽种第2年10-11月上旬地上部枯萎或第3年春未萌芽前收获。用扦插繁殖,于当年11月采挖,也可于第二年春季萌发前采挖。选晴天较干燥时采挖,采挖时刨松根际土壤,然后将根系全部挖取。亩产250-300公斤,高产可达400公斤,折干率为30%。丹参有黑茬、白茬之分,白茬者居多,有个别地区或用药单位专门选择黑茬货。
 
2、加工 北方采挖后晾晒即成;南方在阳光下晒至半干,除去根上附着的泥土,集中堆闷"发汗"(发热),每堆约500-1000公斤,堆闷4-5天后,再晾堆1-2天。晾堆时,从堆的中间扒个洞,晾堆后将边缘四周的根条往堆的空洞中堆放,使堆内"发汗"均匀,然后加盖芦席继续堆闷,至根条内芯由白色转紫黑色时,进行卸堆摊晒至全干。再用火燎去根条上的细须根。装入竹篓内,轻轻摆动,使其相互撞擦,除去根条上附着的泥土及未去掉的须根即成。
丹参—储藏养护
储藏养护:
丹参用麻袋或筐包装,每件30-40公斤。贮藏于仓库干燥处,温度30℃以下,相对湿度70-75%。商品安全水分11-14%。
 
本品质脆易折断,防止重压;吸潮生霉,易虫蛀。吸潮品,质体绵软,不易折断,发热变色。危害的仓虫有烟草甲、赤拟谷盗、锯谷盗、杂拟谷盗、土耳其扁谷盗、褐蕈甲等,蛀食品表面可见细小蛀洞,堆垛间可见碎屑。
 
储藏期间,定期检查,发现受潮或温度过高,及时翻垛摊晾,虫情严重时用磷化铝熏杀。高温高湿季节前可进行密封抽氧充氮养护。

丹参—形状规格
药材性状:
丹参根茎短粗,顶端有时残留茎基。根数条,长圆柱形,略弯曲,有的分枝并具须根,长10-20厘米,直径0.3-1厘米。表面棕红色或暗棕红色,粗糙,具纵皱纹,老根外皮疏松,多显紫棕色,常呈鳞片状剥落。
 
栽培品较粗壮,直径0.5-1.5厘米。表面红紫色,具纵皱,外皮紧贴不易剥落。质坚实,断面较平整,略呈角质样。
 
规格标准:
国家医药管理局、中华人民共和国卫生部制订的药材商品规格标准,丹参商品分野生、家种两个规格。
 
丹参商品规格标准
 
丹参Danshen RADIX SALVIAE MILTIORRHIZAE 为唇形科植物丹参SalviaMiltiorrhiza Bge.的干燥根及根茎。
 
丹参(野生) 统货 干货。呈圆柱形,条短粗,有分支,多扭曲。表面红棕或深浅不一的红黄色。皮粗糙,多鳞片状,易剥落。体轻而脆。断面红黄色或棕色,疏松有裂隙,显筋脉白点。气微,味甘微苦。无芦头、毛须、杂质、霉变。
 
川丹参(家种) 一等 干货。呈圆柱形或长条状,偶有分支。表面紫红色或黄红色,有纵皱纹。质坚实,皮细而肥壮。断面灰白色或黄棕色,无纤维。气弱、味甜微苦。多为整枝,头尾齐全,主根上中部直径1厘米以上。无芦茎、、碎节、须根、杂质、虫蛀、霉变。
 
川丹参(家种) 二等 干货。呈圆柱形或长条状,偶有分支。表面紫红色或黄红色,有纵皱纹。质坚实,皮细而肥壮。断面灰白色或黄棕色,无纤维。气弱、味甜、微苦。主根上中部直径1厘米以下,但不得低于0.4厘米。有单枝及撞断的碎节。无芦茎、须根、杂质、虫蛀、霉变。丹参野生者可按统货收购。近年野生变家种的增多,应参照家种川丹参的标准执行。
 
丹参—性味功能
性味功效:
丹参性微寒、味苦。归心、肝经。具有祛瘀止痛、活血通经、清心除烦等功能。用于月经不调,经闭痛经, 瘕积聚,胸腹刺痛,热痹疼痛,疮疡肿痛,心烦不眠;肝脾肿大,心绞痛等症。现代科学研究和临床,治疗迁延性和慢性肝炎;血栓闭塞性脉管炎;冠心病。
 
主要成分:
呋喃并菲醌类色素丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA、丹参酮Ⅲ、隐丹参酮、丹参酸、丹参酸甲酯、异丹参酮Ⅰ、异丹参酮Ⅱ、异丹参酮、丹参新酮、丹参醇Ⅰ和丹参醇Ⅱ。此外,尚含维生素E、鼠尾草酚、二氢丹参酮Ⅰ、丹参新醌甲、丹参新醇乙和丹参新醌丙以及β-谷甾醇、替吉吉宁、原儿茶醛和异黄酮等。
 
主要药理作用:
抑制血小板聚集,促进纤维蛋白溶解系统;提高增加微循环毛细血管张力和降低其脆性;促进血浆粘度降低和红细胞电泳率加快;能起到扩张冠状动脉、增加冠脉流量和降低血压等作用;对实验性心肌缺血和心肌梗塞具有一定保护作用;对中枢神经系统具有镇静作用;对心绞痛、血栓闭塞脉管炎、骨折及断肢再植术后疼痛等,均有一定的镇痛效果;对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、痢疾杆菌、复形杆菌及伤寒杆菌等均有抑制作用;具有降血糖作用和一定的抗肿瘤作用。

 
丹参—真伪鉴别
显微鉴别:
根横切面。
1、木栓层为4-6列细胞,有时可见落皮层组织存在。
 
2、皮层宽广。
 
3、韧皮部较狭,呈半月形。
 
4、形成层呈环,束间形成层不甚明显。
 
5、木质部8-10数束,呈放射状,导管在形成层处较多,呈切向排列,渐至中央导管呈单列。木质部纤维常成束存在于中央的初生木质部。
 
理化鉴别:
取粉末5g,加水50ml,煮沸15-20分钟,放冷,滤过,滤液置水浴上浓缩至粘稠状,放冷后,加乙醇3-5ml使溶解,滤过,滤液做如下试验:
1、取滤液数滴,点于滤纸条上,干后,置紫外光灯下观察,显亮蓝灰色荧光。将此纸条悬挂在氨水瓶中,20分钟后取出,置紫外光灯下观察,显淡亮蓝绿色荧光。
 
2、取滤液0.5ml,加三氯化铁试液1-2滴,显污绿色。
 
取本品粉末1g,加乙醚5ml,放置1小时,过滤,滤液挥干,残渣加醋酸乙酯1ml使溶解,作为供试品溶液;以丹参对照药材和丹参酮IIA作对照品;三种溶液分别点于硅胶G薄层板上,以苯∶醋酸乙酯(9∶1)为展开剂,供试品色谱中,在与对照品及对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
丹参—种植技术
种植技术:
(一)选地整地
四川中江种植丹参,选择甘薯、玉米、花生等为前作,前作收获后进行整地,深翻30厘米以上,结合整地施基肥,亩施堆肥或厩肥2000公斤左右,耙细整平,做成高畦或平畦,畦宽1.3米,畦长视地形而定。浙江常间作于桑、茶、桔园和杉树幼林中。
 
(二)种植方法
1、分根繁殖 四川产区多采用分根繁殖。作种栽用的丹参一般都留在地里,栽种时随挖随栽。选择直径0.3厘米左右,粗壮色红,无病虫害的一年生侧根于2-3月栽种。也可在11月收获时选种栽植。按行距30-45厘米,株距25-30厘米穴栽,穴深3-4厘米,施猪粪尿,每亩1500-2000公斤。栽时将选好的根条折成4-6厘米长的根段,边折边栽,根条向上,每穴栽1-2段。栽后随即覆土,一般厚度为1.5厘米左右。据生产实践,用根的头尾做栽出苗早,中段出苗迟,因此,要分别栽种,便于田间管理。木质化的母根作种栽,萌发力差,产量低,不宜采用。分根栽种要注意防冻,可盖稻草保暖。
 
2、扦插繁殖 华北、江浙地区多采用扦插繁殖。一般华北于6-7月,江、浙于4-5月,取丹参地上茎,剪成10-15厘米的小段,剪除下部叶片,上部叶片剪去1/2,随剪随插。在已作好的畦上,按行距20厘米,株距10厘米开浅沟,然后将插条顺沟斜插,插条埋土6厘米。扦插后要进行浇水、遮荫。待再生根长至3厘米左右,即可移植于田间。也有的将劈下带根的株条直接栽种,注意浇水,也能成活。
 
3、种子繁植 ⑴育苗移植:北京地区于3月,进行条播,覆土0.3厘米,播后浇水,加盖塑料薄膜,保持土壤湿润,约15天左右出苗;江浙地区于6月种子成熟时,采收后立即播种,复土以盖上种子为度,播后盖草保湿,10月移植于大田。⑵直播:华北地区于4月中旬播种,条播或穴播。穴播行株距同分根法,每穴播种子5-10粒;条播沟深1厘米左右,覆土0.6-1厘米,亩播种量0.5公斤左右。如遇干旱。播前先浇透水再播种。播后半月出苗。苗高6厘米时进行间苗定苗。
 
(三)田间管理
1、中耕除草 分根繁殖地,因覆土稍厚,出苗慢。一般在4月幼苗开始出土时,要进行查苗,发现土板结或复土较厚,影响出苗时,要及时将穴的复土扒开,促其出苗。生育期中耕除草3次,第1次于5月,苗高10-12厘米时进行,第2次于6月进行,第3次于8月进行。
 
2、施肥 生育期结合中耕除草,追肥2-3次,亩用腐熟粪肥1000-2000公斤,过磷酸钙10-15公斤,或饼肥25-50公斤均可。
 
3、排灌 两季注意排水,防止水涝。出苗期及幼苗期如土壤干旱,及时灌水或浇水。
 
4、摘蕾 除留做种子的植株外,必须分次摘除花蕾,以利根部生长。
 
病虫害防治:
1、病害 根腐病:高温多雨季节易发病。受害植株根部发黑,地上部枯萎。防治方法:病重地区忌连作;选地势干燥、排水良好地块种植;雨季注意排水;发病期用70%多菌灵1000倍液浇灌。
 
2、虫害 蚜虫:以成若虫吸茎叶汁液,严重者造成茎叶发黄。防治方法:冬季清园,将枯株落叶深埋或烧毁;发病期喷50%杀瞑松1000-2000倍液或40%乐果乳油1000-2000倍液,每7-10天1次。连续数次。
 
银纹夜蛾:幼虫咬食叶片,夏秋季发生。防治方法:在幼龄期喷90%敌百虫原药800倍液或50%磷胺乳油1500倍液,7天1次。
 
棉铃虫:幼虫危害蕾、花、果,影响种子产量。防治方法:现蕾期开始喷洒50%磷胺乳油1 500倍或25%杀虫脒水剂500倍液防治。
 
蛴螬:以幼虫危害,咬断苗或嘴食根,造成缺苗或根部空洞,危害严重。防治方法:施肥要充分腐熟,最好用高温堆肥;灯光诱杀成虫;用75%辛硫磷乳油按种子量的0.1%拌种;田间发生期用90%敌百虫1000倍或75%辛硫磷乳油700倍液洗灌;用氯丹乳油25克,拌炒香的麦麸5公斤,加适量水配成的毒饵,于傍晚撒于田间诱杀。
丹参—供需情况
发展前景:
丹参生长适应性较强,种植技术简单,管理粗放,在我国大部分地区都可以进行发展种植。常常是生产跟着行情走,行情随着生产变。生产不稳定的主要原因是药农不了解市场行情,无法对生产进行调控,常常在市场行情较好的情况下,大面积发展种植。在市场行情不佳的情况下,又极端地出现弃种,甚至断种、毁苗的现象。丹参是采用无性繁殖,一旦生产破坏,需要几年才能恢复。这也是造成丹参价格变化幅度较大的原因。
 
家种丹参的产区在近年变化迁移很快,1999年以前,以安徽、河南、陕西为主,而2000年以后则以江苏为主。而2004年以后,有以陕西商洛地区为主。而2005年,全国除山东丹参的生产仍在稳步发展以外,其它产区均出现了严重萎缩,也将出现较好行情。但这次好行情将刺激哪些地区大面积种植尚不得而知。
 
丹参需求量巨大,为四十种常用大宗品种。由于丹参具有活血调经、祛瘀生新、镇静安神、凉血消痈、消肿止痛等功能。用于治疗月经不调、痛经、产后瘀阻腹痛、神经衰弱、失眠、心悸、痈肿疮毒等症。而且近代医学临床证明,丹参有扩张血管与增进冠状动脉血流量的作用,用来治疗冠心病、心绞痛、心肌梗塞、心跳过速等症,有显著的疗效;对治疗慢性肝炎、早期肝硬变等症,亦有良好的效果。丹参被大量制作成饮片用于临床配方,也是医药工业生产中成药的重要原料。如著名的常用中成药“复方丹参片”、“复方丹参滴丸”几乎是家喻户晓。新近开发的“丹参注射液”等对丹参原料的需要量非常大。被列入新药典的含有丹参的中成药还有:天王补心丸、天麻首乌片、中风回春片、乌鸡白凤丸、心通口服液、乐脉颗粒、安坤赞育丸、安神补心丸、补肾固齿丸、乳块消片、乳疾灵颗粒、药艾条、、冠心丹参片、消栓通络片、调经促孕丸、清脑降压片、痛经丸、痛经宝颗粒、精制冠心片等
随着我国进入老年化时代,心、脑血管疾病的发病率仍将高速增长,丹参的用量仍将会继续增大。
 
历史价格变化分析:
丹参销量巨大,但由于适合种植的区域广泛,生产较容易发展,生长周期较短,所以生产量不易调控,常常大起大落,市场价格常受此而波动。
 
丹参15年来经历过两个周期,第三个周期正在形成。
 
1990-1996年属于第一个周期:1990-1991两年中多数价格超过5元,最高时市场价格达到了6.5元,这个价格根据当时的成本和物价水平已经算得上很高了。高价格对生产的刺激是十分强烈的,随着生产量的迅速扩大,形成了严重的供过于求,并在1993年达到了最低点。据当年种植丹参的农民回忆,最低时丹参0.5元也卖不出去。这一次的低价对盲目发展丹参的农民打击沉重,生产量随即大幅调减,多数地区完全弃种。但是由于当时沉积的库存丰厚,市场行情在1996年在真正出现起色,终于结束了第一个周期。但是由于前几年的低价对农民的伤害太过严重,丹参行情出现起色并未引起农民的重视,缺乏种源也是一个主要因素。
 
在随后的几年里,丹参市价一直在稳步上升,并且在当时急剧增长的市场需求量的推动下,1998-1999年形成了历史最高价格12.5元。开始了丹参历史上的第二个周期。面对当时的高价行情,农民并未总结历史上的教训,而且事实上农民也得不到相应的信息指导。1999年以后,生产量逐年增加,当时鲜种价格卖到10元左右的天价,甚至出现种源断档的现象。结果是历史再一次重演,2002年丹参行情再触谷底,主产地江苏射阳丹参外销价格不足2元。
 
经过几年消化与调整,近两年丹参行情又出现了转机,迎来了第三个价格周期。目前(2005年10月)市场价格已经升至6元左右,市场供应偏紧,明年行情仍在看好之中,但希望农民会总结前两次的经验,不要一哄而上或一哄而下地发展药材种植。
 
丹参—药典标准
2005年版 药典标准:
来源:本品为唇形科植物丹参Salvia miltiorrhiza Bge.的干燥根及根茎。春、秋二季采挖,除去泥沙,干燥。
 
性状:本品根茎短粗,顶端有时残留茎基。根数条,长圆柱形,略弯曲,有的分枝并具须状细根,长10-20cm,直径0.3-1cm。表面棕红色或暗棕红色,粗糙,具纵皱纹。老根外皮疏松,多显紫棕色,常呈鳞片状剥落。质硬而脆,断面疏松,有裂隙或略平整而致密,皮部棕红色,木部灰黄色或紫褐色,导管束黄白色,呈放射状排列。气微,味微苦涩。
 
栽培品较粗壮,直径0.5-1.5cm。表面红棕色,具纵皱,外皮紧贴不易剥落。质坚实,断面较平整,略呈角质样。
 
鉴别:(1)取本品粉末1g,加乙醚5ml,振摇,放置1小时,滤过,滤液挥干,残渣加乙酸乙酯1ml使溶解,作为供试品溶液。另取丹参对照药材1g,同法制成对照药材溶液。再取丹参酮IIA 对照品,加乙酸乙酯制成每1ml含2mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录VI B)试验,吸取上述三种溶液各5μ1,分别点于同一硅胶G薄层板上,以苯-乙酸乙酯(19:1)为展开剂,展开,取出,晾干。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点;在与对照品色谱相应的位置上,显相同的暗红色斑点。
 
(2)取本品粉末0.2g,加75%甲醇25ml,加热回流1小时,滤过,滤液浓缩至1ml,作为供试品溶液。另取丹酚酸B对照品,加75%甲醇制成每1ml含2mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录VI B)试验,吸取上述两种溶液各5μ1,分别点于同一硅胶(GF254薄层板上,以甲苯-三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-甲酸(2:3:4:0.5:2)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(254nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
 
检查:水分 照水分测定法(附录IX H第一法)测定,不得过13.0%。
 
总灰分 不得过10.0%(附录IX K)。
 
酸不溶性灰分 不得过3.0%(附录IX K)。
 
浸出物:水溶性浸出物 照水溶性浸出物测定法项下的冷浸法(附录X A)测定,不得少于35.0%。
 
醇溶性浸出物 照醇溶性浸出物测定法项下的热浸法(附录X A)测定,用乙醇作溶剂,不得少于15.0%。
 
重金属及有害元素 照铅、镉、砷、汞、铜测定法(附录IX B原子吸收分光光度法或附录XI D电感耦合等离子体质谱法)测定,铅不得过百万分之五;镉不得过千万分之三;砷不得过百万分之二;汞不得过千万分之二;铜不得过百万分之二十。
 
含量测定:丹参酮IIA 照高效液相色谱法(附录Ⅵ D)测定。
 
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水(75:25) 为流动相;检测波长为270nm。理论板数按丹参酮IIA峰计算应不低于2000。
 
对照品溶液的制备 精密称取丹参酮IIA对照品10mg,置50ml棕色量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀;精密量取2ml,置25ml棕色量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,即得(每1ml中含丹参酮IIA16μg)。
 
供试品溶液的制备:取本品粉末(过三号筛)约0.3g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇50ml,称定重量,加热回流1小时,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。
 
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5μl,注入液相色谱仪,测定,即得。
 
本品含丹参酮IIA(C19H18O3)不得少于0.20%。
 
丹酚酸B 照高效液相色谱法(附录VI D)测定。
 
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-乙腈-甲酸-水(30:10:1:59)为流动相;检测波长为286nm。理论板数按丹酚酸B峰计算应不低于2000。
 
对照品溶液的制备 精密称取丹酚酸B对照品适量,加75%甲醇制成每1ml含0.14mg的溶液,即得。
 
供试品溶液的制备 取本品粉末(过三号筛)约0.2g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入75%甲醇50ml,称定重量,加热回流1小时,取出,放冷,再称定重量,用75%甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。
 
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。
 
本品按干燥品计算,含丹酚酸B(C36H30O16)不得少于3.0%。
 
炮制 :丹参 除去杂质及残茎,洗净,润透,切厚片,干燥。
酒丹参 取丹参片,照酒炙法(附录Ⅱ D)炒干。
 
性味与归经:苦,微寒。归心、肝经。
 
功能与主治:祛瘀止痛,活血通经,清心除烦。用于月经不调,经闭痛经,癥瘕积聚,胸腹刺痛,热痹疼痛,疮疡肿痛,心烦不眠;肝脾肿大,心绞痛。
 
用法与用量:9-15g。
 
注意:不宜与藜芦同用。
 
贮藏:置干燥处。

丹参 品种介绍

       

丹参南丹参
丹参—南丹参
Radix Salviae Bowleyanae
(英)Bowley Sage Root
别名:赤参、红根、奔草、七里麻。
来源:为唇形科植物南丹参Salvia bowleyana Dunn的根。
植物形态 与丹参相似,区别在于根较小,外皮灰红色。小叶5~7(9)枚,卵状披针形,先端渐尖或尾状渐尖,两面除脉上被疏柔毛外,均无毛。花萼筒状或近筒状;花冠简短,蓝紫色,内藏或微伸出花萼,上唇长约1.2cm。
生于山坡、林缘、水边等处。分布于浙江、江西、福建、湖南、广东、广西。
采制:同丹参。
性状:根茎粗短,并有残留茎基。根类圆柱形,常微卷曲,灰棕色或灰红色,直径2~8mm。质坚硬,易折断,断面不平坦,角质状。余同丹参。
化学成分:含丹参酮Ⅰ、丹参酮Ⅱ、二氢丹参酮Ⅰ、次甲丹参醌、丹参酸甲酯、隐丹参酮、原儿茶酸、原儿茶醛等。
性味:性微寒,味苦。
功能主治:祛瘀止痛,活血通经,清心除烦。用于月经不调、经闭痛经、症瘕积聚、胸腹刺痛、热痹疼痛、疮疡肿痛、肝脾肿大、心绞痛。

丹参丹西尾参
丹参—丹西鼠尾
Radix Salviae Przewalskii
(英)Przewalsk Sage Root
别名:甘肃丹参、红秦艽、紫丹参。
来源:为唇形科植物甘西鼠尾 Salviaprzewalskii Maxim.的根。
植物形态:多年生草本,高达70cm,全株密被柔毛。叶均为单叶,具柄,叶片三角状或椭圆戟形,稀长圆卵形,长6~12cm,宽3~7cm,先端急尖或短渐尖,基部戟形或近心形,边缘具粗锯齿,下面密被灰白色绒毛。花序顶生或腋生,小轮伞有花2~4朵,组成总状花序;苞片卵形或椭圆形,两面被长柔毛,花萼钟状,外被腺毛,二唇形;花冠紫红色,筒部较宽短,平伸,长2~3.5cm,筒内具毛环;花丝扁平。小坚果倒卵圆形,灰竭色,花期6~8月,果期8~9月。
生于高山的林缘、路边、沟边及灌丛下。主产甘肃、云南。
采制:同丹参。
性状:根圆淮形,上粗下细,长10~20cm,直径1~4cm。表面暗棕红色,根头部常由1至数根茎合着,根部呈辫状或扭曲状,外皮常有部分脱落而显红褐色。质松而脆。气微弱,味微苦。
化学成分:含丹参酮Ⅰ、ⅡA、ⅡB,隐丹参酮、二氢丹参酮Ⅰ、丹参酸甲酯、原儿茶醛、紫丹参酸甲、乙、丹参新酿乙、丹参内酯、紫丹参甲素、去甲丹参酮、齐墩果酸等。
性味:性微寒,味苦。
功能主治:祛瘀止痛,活血通经,清心除烦。用于月经不调、经闭痛经、症瘕积聚、胸腹刺痛、热痹疼痛、疮疡肿痛、肝脾肿大、心绞痛

丹参 药材鉴定

       

丹参丹参
性状鉴别(1)丹参,根茎粗大,顶端有时残卵红紫色或灰褐色茎基。根1至数条,砖红色或红棕色,长圆柱形,直或弯曲,有时有分枝和根须,长10-20cm,直径0.2-1cm,表面具纵皱纹及须根痕;老根栓皮灰褐色或棕褐色,常呈鳞片状脱落,露出红棕构新栓皮,有时皮部裂开,显出白色的木部。质坚硬,易折断,断面不平坦,角质样或纤维性。形成层环明显,木部黄白色,导管放射状排列。气微香,味淡,微苦涩。
(2)甘西鼠尾草:根头部粗短或丛生2至数个直立的细长茎基,根茎直径0.5-1cm,长1-4cm,并有灰褐色残留茎基及鳞叶,被灰白色绒毛。主根明显,红褐色,圆锥形,一般不分枝,偶见下部呈分叉或分枝,直径0.3-5cm,长15-40cm,直或弯曲,根须稀少;较粗的根多由一至数股扭曲成索状,具众多纵沟纹,灰褐色老栓皮常鳞片状或条状脱落,露出红褐色新栓皮,枯朽泡松。质硬脆,易折断,断面不平坦,露出多个黄白色点状导管群,维管束群外为枯朽木栓组织;细根质较坚硬,木栓层红棕色,皮部灰白色或棕褐色,形成层环明显,木质部灰褐色。
显微鉴定 :根横切面(1)丹参,木栓层3-7列,木栓细胞长方形,切向延长,壁非木化或微木化;外侧有时可见落皮层。皮层窄,纤维单个散在或2-6个成群,直径7-32μm,壁厚4-13μm,孔沟放射状,层纹细密。韧皮部较窄,由筛管群和薄壁细胞组成,形成层明显成环。木质部宽广,4-12束呈放射状排列,有些相邻的束在内侧合并,导管类圆形或多角形,有的略径向延长,直径15-65μm,单个散在或2-12个成群,径向排列或切向排列;木纤维发达,多成群分布于大导管周围;有的木质部束内1-2群木化薄壁细胞;中心可见四原型初生木质部;木射线宽广,射线细胞多木化增厚。
(2)甘西鼠尾草:木栓细胞3-5列,细胞长方形,外有落皮层。皮层较宽,薄壁细朐较小,类圆形或长方形。韧皮部较窄,细胞少,排列紧密。形成层较明显,呈弯曲环状。木质部6-8束事放射状排列;导管多角形,直径5-90μm,单位个散在或2-7个成群,切向排列或微向排列;木纤维位于木质部内侧,成群分布于导管周围。
粗根中可见多个木栓组织环将中柱分割为数束。

丹参 药材成分

       

丹参丹参
根主含脂溶性的二萜类成分和水溶性的酚酸成分,还含黄酮类,三萜类,甾醇等其他成分。脂溶性成分中,属醌、酮型结构的有:丹参酮(tanshinone)Ⅰ、ⅡA、ⅡB[1,2]、Ⅴ、Ⅵ[2],隐丹参酮(cryptotanshinone)[1],异丹参酮(isotanshinone)Ⅰ、Ⅱ[3]、ⅡB[4],异隐丹参酮(isocryptotanshi-none)[3],羟基丹参酮(hydroxytanshinone)ⅡA,丹参酸甲酸(methyl tanshinonate)[1],丹参新醌(dan-shexinkum)A、B、C[1]、D[6],二氢异丹参酮(dihydroi-sotanshinone)Ⅰ[7],新隐丹参酮(neocryptotanshinone)[4],去羟新隐丹参酮(deoxyneocryptotanshinone)[8],代号为Ro-090680的2-异丙基-8-甲基菲-3,4-二酮(2-isopropyl-8-methylphenanthrene-3,4-dione)[9],去甲丹参酮(nortanshinone),丹参二醇(tanshindiol)A、B、C[10],丹参新酮(miltirone)[11],1-氢丹参新酮(1-dehy-dromiltirone),1-氢丹参酮(1-dehydrotanshinone)ⅡA[12],1-氢代异隐丹参酮(1-detoisocryptotanshinone)[13],3α-羟基丹参酮(3α-hy-droxytanshinone)ⅡA[10],1,2-二氢丹参醌(1,2-dihydrotan-shinqiunone)[14],醛基丹参酮(formyltanshinenone),亚甲二氢丹参酮(methylenedihydrotanshinone),7β-羟基-8,13-松香二烯-11,12-二酮(7β-hydroxy-8-13-abietadiene-11,12-dione),1,2,5,6-四氢丹参酮(1,2,5,6-teTCMLIBahydrotanshinone)Ⅰ,4-亚甲丹参新酮(4-methylenemiltirone)[15],丹参内酯(tanshinlactone)[17],二氢丹参内酯(dihydrotanshinlactone)[18],丹参螺缩酮内酯(danshen-spiroketallactone),表丹参螺缩酮内酯(epidanshenspiroketallac-tone)[19],丹参螺缩酮内酯Ⅱ[18],就是丹参隐螺内酯(cryptoac-etalide)[20],鼠尾草酮(miltiodiol)[22]。丹参环庚三烯酚酮(miltipolone)[23]等;属其他类型结构的有:降鼠尾草氧化物(nor-salvioxide)[22],弥罗松酚(ferruginol)[12],鼠尾草酚(salviol)[14],柳杉酚(sugiol)[15]等。水溶性的酚性酸化合物有:丹参酸(sal-vianic acid)A、B、C,丹参酸A又称丹参素,其结构为D(+)-β-(3,4-二羟基苯基)乳酸[D(+)-β-(3,4-dihydroxyphenyl)lactic acid],丹参酸B是由3分子的丹参素和1分子的咖啡酸(caffeic acid)缩合形成的,就是丹参酚酸B;丹参酸C是2分子丹参素的缩合物[24,25];丹参酚酸(salvianolic acid)A、B、C、D、E、G[26-29];迷迭香酸(rosmarinic acid),迷迭香酸甲酯(methyl rosmarinate)[27],紫草酸单甲酯(monomethyl lithospermater),紫草酸二甲酯(dimethyl lithospermate),紫草酸乙酯(ethy lithospermate)[30],紫草酸(lithospermic acid)B[31],原儿茶醛(protocaterchualdehyde),咖啡酸[27],异阿魏酸(isoferulic acid)[30]等。还含黄苓甙(baicalin)[32],异欧前胡内酯(isomperatorin)[13],熊果酸(ursolic acid),β-谷甾醇(β-stiosterol),胡萝卜甙(daucosterol)[35],5-(3-羟丙基)-7-甲氧基-2-(3-甲氧基-4-羟苯基)-3-苯并[b]呋喃甲醛[5(3-hydroxypropyl)-7-methoxy-2-(3-methoxy-4-hydroxyphe-nyl)-3-benzo[b]furancarbaldehyde][33],替靠皂甙元(tigo-genin)[1],豆甾醇(stigmasterol)[7]等。
根茎中分得丹参酮ⅠⅡA,ⅡB,隐丹参酮,丹参新醌B,二氢丹参酮Ⅰ,亚甲基丹参醌[34]。
从丹参注射液中得丹参酮Ⅰ,隐丹参酮,异阿魏酸,原儿茶酸,琥珀酸(succinic acid),迷迭香酸,丹参酚酸A[35]。

动物实验表明,丹参能明显延长艾氏腹水癌小鼠的存活时间,丹参酮ⅡA磺酸钠可提高羟基喜树碱抗艾氏腹水癌腹水型(ECA)的作用。丹参对肿瘤宿主的凝血一纤溶一血小板系统紊乱中的高纤维蛋白无血症有调整作用,对小鼠S180瘤细胞有细胞毒作用,能抑制DNA合成,作用于瘤细胞增殖周期中的S期,即DNA二倍增殖期。恶性肿瘤患者应用丹参后提高了化疗药物的抗肿瘤活性,这种增效作用与患者高血浆纤维蛋白原向正常化下降是有联系的,这种联系可能与丹参的促纤溶作用有关。丹参、尿激酶能提高环磷酰胺的抗肿瘤活性,丹参加环磷在酰胺的抗肿瘤效果强于尿激酶加环磷酸胺。

丹参 现代应用

       

丹参丹参
1.恶性淋巴瘤
张玉五等报道,对35例恶性淋巴瘤患者分组治疗,一组接受COP(环磷酸胺400mg静注,每周2次;长春新碱1mg静注,每周1次;强的松龙5mg,口服,每日3次。连续用药3周,休息1周后继用药3周为观察疗程)方案治疗;另一组用丹参+COP方案治疗。结果表明,丹参对 COP治疗方案有增效作用。血浆纤维蛋白原(Fg)测定显示恶性淋巴瘤患者组较正常对照组高(P<0.01)。COP方案治疗组治疗后血浆Fg较疗前有所降低(P>0.5);丹参+COP方案治疗组血浆Fg疗后较疗前明显降低(P<0.01)。血浆Fg含量与疗效呈负相关。提示丹参的促纤溶作用是其抗肿瘤作用的重要机制之一。
2.子宫肌瘤
秦秀兰等报道,以丹参为主药,配桃仁,赤芍等治疗子宫肌瘤卵巢囊肿88例。患者每日服药1剂,月经期停服,经后第2天开始服药。药量由小逐渐加量,不宜服药者改用灌肠法。每个月经周期为1疗程,每疗程服药10~14剂,一般治疗2~3个疗程,最多4个疗程。88例中子宫肌瘤52例,治愈33例,占63.4%;好转17例,占32.7%;无效2例,占3.8%。36例卵巢囊肿治愈  25例,占69.4%;好转9例,占25%;无效2例,占5.6%。
3.恶性肿瘤:
陈斌等认为,70%以上癌症患者处于高血凝状态。通过观察丹参对癌症患者血液高凝状态的影响,选择24例组织学确诊的恶性肿瘤患者,另选24例健康人作对照,测定治疗前后的血液流变学。结果,四项血液流变指标综合分析,24例癌症患者经治疗后显效6例,占25%;好转16例,占66.6%;无效2例,占8.4%。总有效率为91.6%。治疗方法:取丹参注射液16ml(含生药 1.5g/ml)加入5%葡萄糖注射液中静脉点滴,每日1次,14日为1疗程。治疗期间,停用其他对血液粘度有影响的药物。
毒副反应:
丹参及其复方制剂,仅少数病例有口干、头晕、乏力、手胀麻、气短、胸闷、心慌、心前区痛。心跳加快、呕吐、恶心、胃肠道症状等。但不影响疗效,继续用药可自行缓解或消失。曾有使用丹参和复方丹参注射液引起皮肤过敏和肝损害各1例的报道。

丹参 不良反应

       

丹参及其制剂毒性较小,但临床应用时亦有副作用出现的报道。由丹参及其制剂引起的副作用主要有过敏、头痛、头晕、心悸、气短及口干、腹胀等。马利杰报道1例患者因静滴复方丹参注射液后出现皮隐疹,发现及恶心呕吐等症状。3例静滴丹参注射液后引起过敏反应。2例应用丹参注射液引起过敏性药疹,患者四肢出现散在性丘疹,伴有奇痒,经用抗过敏药物治疗而缓解。陶冶报道服用丹参制剂后引起的过敏,主要表现为哮喘。有1患者,静滴复方丹参注射液后,出现呼吸急促,口唇发绀,两肺闻及广泛的哮鸣音。有的女患者尤其在月经期间使用丹参或复方丹参后,出现月经量增多。张铁等报道5例冠心病或病毒性心肌炎的女性患者,在静滴丹参针剂出现月经量增多,牙龈出血而造成血色素下降,出现头痛乏力等症状。也有报道,丹参注射液静脉点滴致休克2例及引起心绞痛1例,胸闷、憋气、心率加快1例,致室性心率失常及颈部水肿1例。丹参及其制剂对神经系统的副作用表现为头晕、头痛、烦噪不安、发热等,龚达五报道1例口服复方丹参片,静滴复方丹参针引起剧烈头痛。另1例静滴复方丹参注射液引起剧烈头痛,面紫黑暗,恶心呕吐。此外,尚有应用复方丹参注射液致肝损害1例,及引起静脉炎1例。

丹参 注意事项

       

丹参丹参
不宜与藜芦同用。
丹参活血也会引起大出血:
服用抗凝结药物的心脏病人,如同时服用丹参,小心引起严重出血。
现代医学将丹参中一种主要成分提炼出来作为药物,而丹参的传统炮制却是用炒的方法。所以有人怀疑:如果丹参经过部分提炼制成药丸或药剂,是否会跟采用传统方式煎煮整棵丹参所带来的疗效一样?是否也没有副作用?这都有待进一步研究。
丹参的作用包括扩张冠状动脉,中医相信丹参可预防血液郁积和心肌梗塞。它也影响脂质代谢,能使一些病人胆甾醇(类固醇)下降。其他作用还有治疗某些妇科病、中枢神经作用(镇静)、抗衰老(帮助记忆)和抗菌、抗微生物(结核菌、真菌、肝炎、血吸虫)作用,它也能阻止吸收酒精、预防肝脏纤维化(fibrosis)、降低血糖,甚至保护灼伤皮肤等作用,传统医学文献记载丹参的药性:“……活血化淤,养血宁心,宽胸止痛药……”及“活血行气止痛,养血安神除烦”。古代有“一味丹参,功同四物”之说,四物(熟地黄当归白芍川芎)乃传统补血之良方。

清除氧自由基

近年来很多人以现代医学的研究方法进一步探讨丹参的医疗作用,研究体内产生的氧自由基(oxygen free radicals)及一氧化氮(nitric oxide)和丹参的关系。
氧自由基是人体每天经过代谢作用后所产生的氧化产物,这些物质也会在其他情形下产生,如压力、吸烟、辐射、接触环境污染物质……身体内有过多的氧自由基会破坏细胞膜,使细胞失去稳定性,不能正常运作,如分泌荷尔蒙、传导电解质及生理信息等等,甚至引起慢性病。它也导致脱氧核糖核酸(DNA)损伤,引起肿瘤、心血管疾病或细胞凋亡。很多人相信细胞长期受到氧自由基破坏,最终会造成衰老,因此人们认为定期服用抗氧化物补充剂(antioxidant),能中和自由基的破坏力,保护细胞受到氧化破坏(oxidative damage),延缓衰老。
丹参有清除(scavenging effect)自由基的作用。1996年北京一所研究院发表报告,丹参素注射液所含的丹参酮能够消除因为心肌梗塞所产生的氧自由基,同时保护心肌细胞膜不受破坏。另外,婴儿出生后如出现窒息,会产生大量的氧自由基,破坏脑细胞,基于丹参能够清除自由基的理论,中国四川成都一家医院便曾以丹参治疗窒息婴儿。新加坡国立大学医学院药理系亦以科学的方法,研究丹参制成西药的疗效,发现通过氧化酶(oxidase)活性的测定后,丹参有助于提高抗氧化酶的活性,减少自由基。

增进一氧化氮活性

丹参丹参
至于一氧化氮(NO nitric oxide),它是一种强有力的血管舒张药物,能够调节血管的收缩与舒张。早在1867年,医生都认为治疗心绞痛的亚硝酸戊酯(amylnitrite)能够降低血压,现在我们明白那是因为NO释放,舒张血管,使药物产生作用。去年香港大学发表一份报告,指出丹参酮B镁化合物能够增进细胞一氧化氮的活性。
巨噬细胞(macrophage)也能够产生NO,在身体内的局部发挥作用,杀灭细菌。这说明了NO有不同生理功能。一方面它拥有毒性,杀灭病菌,而过量的NO会引起中风、细胞缺氧等弊端。另一方面适量的NO可使细胞互相传递信息,达到正常生理作用。
NO也是一种自由基气体,过多的NO会破坏细胞。因为过氧化物(superoxide)和NO结合后,会产生高氧亚硝酸盐(peroxynitrate),而它经过分解后变成一种更强力的自由基后(羟基OH=hydroxyl radical),加剧性。
两三年前台湾阳明大学以动物研究出丹参减低动脉粥样硬化(atherosclerosis)的原因。发现它不但能够降低胆固醇,同时丹参的抗氧化功能减低血管壁内皮(endothelium)受到破坏。它也能制止高胆固醇动物体内的低密度脂蛋白(LDL=low density lipoproteins)受到氧化改变。
丹参能够促进血液循环,扩张冠状动脉,增加血流量,防止血小板凝结,保护心肌缺血,所以是一种常用的传统草本药物。不过服用丹参并不是完全没有副作用。服用不当会引起严重出血,造成生命危险。例如,有些心脏病患者,需要长期服用抗血凝结药物(anti-coagulants),预防血栓塞,其中有病人知道丹参对心脏病有好处,于是除了服用抗凝结药物之外,还同时服用丹参,结果引起出血。1995年英国利物浦曾报告此药物的相互作用(drug interaction),两年后(1997年)香港中文大学也报告有此病例。
值得一提的是,丹参不但是口服药物,有时也用来制成香烟,安徽省曾在八十年代出产“复方丹参药物香烟”,所以医生有必要问病人是否服用丹参或抽含有丹参的香烟。中医师在开含有丹参的药方时,也得了解病人是否正在服用抗凝结药物,如香豆素(华法林warfarin)、阿司匹林(水杨酸aspirin)等。
用“水能载舟,亦能覆舟”来描述丹参,相信是恰当的。

丹参 区分不同

       

不少传统药物名字很接近,例如以“参”为名的药物便不胜枚举。要吃“参”治病或补身,以为所有的参都是大同小异,是危险及错误的。
例如:丹参、人参及党参便是迥然不同的药物,所含成分不同,药理不一样,疗效更是有别。
人参属五加科(acanthopanax)植物,种类多达2000种,有Panax ginseng(东方人参oriental ginseng)、Panax quinquefolin(美国人参American ginseng)、 Eleutherococcus enticosus(西伯利亚人参或刺五加Siberian ginseng)、高丽参、吉林参等等,成分含多种人参皂甙(ginsenosides)。人参在不同文献中有不同的名称,如人衔、黄参、地精、孩儿参、野山参、移山参等。有必要根据拉丁文学名或科学名词证实药物正确。
丹参来自Salvia miltiorrhiza的根茎,是鼠尾草属植物,Salvia种类繁多,成分也不一样。
至于党参(codonopsis pilosula),属桔梗科(platycodon)植物,含黄芩素葡萄糖甙(scutellarein glucoside)、生物碱等成分。
一般人熟悉的田七(anthriscus sylvestris)也叫峨参,含峨参内酯(anthrioin)和异峨参内酯(isoanthrioin)等成分。

丹参 药代动力

       

丹参丹参
1.隐丹参酮的吸收、分布、排泄和代谢:
以薄层分离和双波长薄层色谱扫描仪分离及测定生物样品中隐丹参酮的含量。将29只小鼠(雄性,体重22-25g,以下同),分成6组,每组3-6只动物,禁食8小时后,每鼠以隐丹参酮2mg灌胃,给药后不同时间处死,取全胃肠道及其内容物研成匀浆,提取测定药物含量。在半对数纸上以药物回收率作纵坐标,时间为横坐标作图,求得隐丹参酮在胃肠道的半量消失时间为31/3小时。另外,将药物放入小鼠离体胃肠道内在生理盐水中温孵(37℃)12小时,测定药物回收率为98%,因此上述药物自整体胃肠道消失的情况,基本上反映口服后药物的吸收,另取8只小鼠禁食8小时后,灌胃隐丹参酮400mg/kg,2小时后处死,取各组织(2只动物为一个样品)研成匀浆提取测定药物含量,结果表明,口服后肝及肺含量较高,肺、心其次,脾、血浆及肾依次递减。另将6只小鼠。静脉注射隐丹参酮(以少量吐温80及二甲基亚砜助溶)40mg/kg,5分钟后处死,测得药物在组织的含量,以脑、肺、心较高、肝、血浆、肾及脾依次递减。8只大鼠(雄性,体重120-150g,以下同),禁食2小时后,每鼠灌胃隐丹参酮350mg/kg,给药后分段收集尿液,测定药物含量。给药后,原形药物自大鼠尿中排出很少,服药24小时仅排出给药量的0.21%,48小时共排出0.34%,另取5只大鼠禁食12小时后灌胃隐丹参酮150mg/kg,在乙醚麻醉下插胆管,并分段收集胆汁,测定药物含量。给药后6、12及20小时内,原形药自胆汁排出为给药量的0.17%、0.48%及0.80%。说明药物自肠道吸收后大部分在体内。大鼠口服隐丹参酮后,尿、胆汁及肠道内容物经提取及薄层层离后,可得7个斑点,纯化后得7个红色或橙黄色结晶。测定其理化性质,其中代谢物6号为未改变的隐丹参酮,7号为丹参酮ⅡA,1号极性最大,根据高分辨质谱测定,代谢物2、3、5及6号体外抑菌试验均为阳性,但仍以原形药(6号)活性最强,因此在动物体内发挥药理作用可能仍以原形药为主。将隐丹参酮放入离体大鼠小肠内温孵(37℃)5小时后,肠内容物经提取及薄层层离后,除有原形药外,尚有少量丹参酮ⅡA。大鼠口服隐丹参酮后3小时内胆汁中首先出现的代谢产物除原形药外。也是丹参酮ⅡA,说明肠道内或肝脏的脱氢酶可能使隐丹参酮转化成丹参酮ⅡA。1、2、3、4及5号比隐丹参酮极性大的代谢物在大鼠口服药物6小时以后才陆续在胆汁中出现,说明药物经过反复的肝肠循环,在肝脏由肝微粒体药酶催化,逐渐转化成相应的代谢产物。例如羟基丹参酮ⅡA可能由羟基化酶所催化,丹参酮ⅡA与谷氨酸的缩合物则可能由酰基辅酶A和谷氨酸2-N酰基转移酶参与转化。因此设想,隐丹参酮在动物体内的生物转化可能有下列途径。
2.丹参酮的胆汁排泄与肝内转化:
2.1.试验动物为大鼠,雄性、体重350-400g,10%乌拉坦1g/kg腹腔麻醉,以小儿头皮针插入总胆管,固定后先收集1小时的胆汁作为空白对照。药物先溶入少量二甲基甲酰胺。然后以1%羧甲基纤维素钠水溶液稀释至10mg/ml。由十二指肠给药,而后按时定量收集胆汁,胆汁贮于冰箱过夜,以氯仿提取两次,合并氯仿液,水浴蒸于,贮于干燥器,测试前以50ml氯仿定量稀释,进行高效液相分离并定量;丹参酮在肝匀浆内的转化,用体重160g雄性大鼠乙醚麻醉后,取肝脏,称重后以0.15M氯化钾、0.24M烟酰胺制备均浆,双层纱布过滤,滤液再以上述溶液稀释至每10ml相当于肝组织6g。于100ml锥形瓶中加入PH7·4的磷酸缓冲液4ml,肝匀浆液2ml,丹参酮样
丹参丹参
品1mg溶于95%乙醇0.2ml中,对照组加0.2ml不含丹参酮的95%乙醇液。37℃保温2小时,终止反应后用氯仿12ml分二次萃取。合并萃取液。水浴蒸干。测试前以氯仿100ml溶解样品,应用薄层分离并定量、(硅胶一CMC薄层,展开剂为苯-丙酮(95:5):肝内抑菌活性成分检出,试验采用小鼠,给丹参酮Ⅱ-A后,经不同间隔时间,取肝组织,无水硫酸钠制成脱水肝粉,进行硅胶干柱层析,分离出相应色带,参比物丹参酮ⅡA,切下该段色带后以丙酮洗脱,回收丙酮后作抑菌试验。
实验结果表明,大鼠十二指肠给药后一般在1小时左右即可测得胆汁中有微量的丹参酮排出,其排出高峰在给药后3小时左右。给总丹参酮制剂组,剂量24mg其中含丹参酮ⅡA3.09mg,隐丹参酮0.6mg。该组动物排出的胆汁中含丹参酮ⅡA量较丹参酮ⅡA组高5-10倍以上。提示制剂组中的隐丹参酮有部分在肝内可转化为丹参酮ⅡA,此外总酮制剂组的肠吸收较单体丹参酮ⅡA的吸收为多,也可能是其中因素之一。十二指肠给予隐丹参酮后胆汁中不仅有隐丹参酮,尚出现丹参酮ⅡA的色谱峰。给丹参酮Ⅰ后胆汁中所排出的丹参酮Ⅰ较丹参酮ⅡA较丹参酮ⅡA及隐丹参酮略有增多,说明不同结构的丹参酮其在肝内的排出速度是不相等的。大鼠十二指肠给隐丹参酮后,胆汁中出现丹参酮ⅡA,提示隐丹参酮在肝内可经脱氢反应转化为丹参酮ⅡA。为此,采用大鼠正常肝的习浆液与隐丹参酮在37℃保温2小时,终止反应后以氯仿提取匀浆液,蒸于氯仿后,用50ml氯仿溶解样品,然后在硅胶-CMC薄层上精确滴加10ml样品,展层后图谱上可见匀浆液中除隐丹参酮外,还形成另一产物,其Rf值为0.42,与浓硫酸反应显绿色。其紫外吸收与已知品丹参酮ⅡA完全一致。从而证明隐丹参酮在肝匀浆内经脱氢反应转化为丹参酮ⅡA。此外亦发现在以二氢丹参酮Ⅰ与肝匀浆保温后,在匀浆液中形成另一产物与浓硫酸反应呈兰紫色,其Rf值与丹参酮Ⅰ相同,但生成率较低。
为了解服用丹参酮后肝内有无抑菌活性成分,除直接由胆汁中测定其含量外,还参照前文观察了肝胆及尿液中的抑菌活性成分,应用分枝杆菌607为指示菌。药物制剂分别为丹参酮ⅡA、丹参酮Ⅰ及隐丹参酮,药物均配制成油剂,剂量为2mg/只。实验动物用体重20-25g的雄性小鼠,每组12只。于给药后的2、4、16、30小时分别处死3只,在无菌条件下用皮肤钻孔器切下直径6mm的肝组织,同时收集血、尿与胆汁,分别置入事先准备好的含有分枝杆菌607的琼脂平板上,在37℃温箱经36-48小时,以抑菌圈达10mm以上为正反应,结果表明:给药后的第2小时各组动物的肝、胆、血、尿中很少出现抑菌物质出现,其抑菌圈分别为隐丹参酮组26mm(2/3)。丹参酮ⅡA10-20mm(3/3)、丹参酮Ⅰ11mm(1/3)。且该抑菌物质在肝内停留时间较长于小时30肝内仍可检出。(分母为试验样品数,分子代表具有抑菌活性数)。
2.2.丹参酮ⅡA磺酸钠:
实验所用标记丹参酮ⅡA磺酸钠比活性为8.4uci/mg。小鼠体重20-22g,一次静脉注射3uci/只。分别于给药后1.6和24小时杀死小鼠,取出心、肝、胆囊、肺、肾、胃、肠和胃肠内容物。称取一定量组织(一般在20mg)左右,尿和血液吸取量不超过0.1ml过氧化氢,置于70-80℃水浴中消化30分钟左右,然后用FJ-353双道液体闪烁仪测定放射活性。所用闪烁液含有0.03%PPO和0.4%POPOP的二乙醇甲醚和二甲苯闪烁液。以14C正十六烷作内标准淬灭校正。各组织中的放射活性以每分钟脉冲数(cpm)100mg湿重计算。结果表明,小鼠1次静脉注射后l小时,组织中以肝、肺和肠为高;肾、脾、心、胃次之;脑最低。在6和24小时均趋于减少。肠内容物的放射活性在3个不同时间均占首位,分别为注入量的8.1,52.O和32.7%。胆囊及内容物的放射活性按每只胆囊重量计算在6和24小时,分别为注入量的12.7和1.2%。小鼠1次静脉注射35S-丹参酮ⅡA后连续收集24,48和72小时的尿和粪,按上述方法消化,测定放射活性。停止饲食的3日内每天灌胃50%葡萄糖溶液1ml。
丹参丹参
在给药后24小时内尿中排泄率为10.2%,24-48小时和48-72小时内分别为4.5%和1.8%,72小时内总排泄率为16.5%。第1日内粪中排泄率为32%。第2日和第3日内分别为24.1%和19.6%。3日内总排泄率为75.7%。3日内尿和粪的总排泄率为92.2%。从上述结果可以认为35S-丹参酮ⅡA的排泄途径主要是由胆道排至肠内,由粪中排出。小鼠静脉注射35S-丹参酮Ⅱ3uci/只后2,5,10,20,30,60,90,120和240分钟从眼后静脉丛取血O.01ml,测定全血的放射活性,结果给药后2分钟血中平均放射活性为75843cpm/0.1ml血,90分钟已降至3758cpm/0.1ml血。至240分钟仍在低水平。小鼠静脉注射一定量35S-丹参酮ⅡA磺酸钠后收集24小时的尿,浓缩分离后经薄层鉴定,表明一个是原形药,另一个为代谢产物。
2.3.丹参素在生物样品中的药代动力学:
以醋酸乙酯为溶剂,分别扫描激发光谱与荧光发谢光谱,峰波长各为?EX285nm,?EX314nm。丹参素浓度在1.0-9.0xl0(-6)g/ml范围内,与荧光强度呈线性关系。相关系数r=0.9996,回归方程C=1.0168x10-7F-1.815x1O(-7)。丹参素的醋酸乙酯提取稳定,于3小时内测得的荧光强度数据恒定。于血浆中,按上列丹参素浓度线性范围的荧光强度数据表明,其直线相关关系亦属良好,r=0.9997;回归方程C=1.497×10(-7)F-1.470×10(-7)。分别吸取丹参素纯品水溶液(0.03mg/ml)0.15-1.35ml,水稀释至1.50ml,各加入家兔空白血浆1.0ml,稀H2SO40.5ml,用醋酸乙酯提取(3x1.5ml),于?EX285nm加血浆,稀释至2.5ml,同法操作,作为标准,测得回收率结果平均为76.47±2.427%,变异系数CV:3.174%(n=20)。
取家兔5只,经快速耳静脉注射丹参素(针剂30mg/kg)后,于5、15、30、60、90、120扩150分钟定时抽血、取血浆,如前操作,测定血药浓度,用空白血浆作对照。由实验数据的均值,以丹参素浓度的对数与时间作图,为一直线。显示丹参素的药素的药代动力学为单室模型,其参数消除速率常数和生物半衰期各为:Kel=0.0456±0.0141分钟:t1/2=16.58±5.768分钟。

丹参 药理作用

       
丹参丹参
1.对心血管系统的作用:
1.1.丹参酮Ⅱ-A磺酸钠对麻醉狗血流动力的作用:
实验用狗7只,体重13.5-18kg,戊巴比妥钠30mg/kg静脉麻醉。按Fick原理从每l分钟氧耗量及动静脉血氧含量差计算心输出量,并计算各项值。股动脉记录平均血压,描记心电图第Ⅱ导联。给药前作对照测定1次,然后由静脉注射丹参酮Ⅱ-A磺酸钠剂量为20mg/kg,药液浓度为每lml含10mg,往速为每分钟2ml,给药后1/2和l小时各作1次测定。7只狗各项结果的平均值见表9。静脉注射丹参酮ⅡA磺酸钠后30分钟,股动脉平均压稍有升高、心脏指数和左心室作功量较给药前均有增加(P0.05)。丹参及银黄注射液有短期增快微循环血流作用。
3.2.丹参素[B-(3,4-二羟基苯基)乳酸]对微循环障碍家兔微血管的影响:用静脉注射10%高分子右旋糖酐方法复制成微循环障碍的家兔模型,观察中药丹参的水溶性成分丹参素对其微血管及血浆乳酸含量的影响,结果表明:静脉注射不同剂量的丹参注射液及丹参素注射液(不含吐温),均能增加微循环障碍家兔眼球结膜和肠系膜微血管的交点计数(生理盐水对照组则无此作用。此变化有利于增加局部组织微循环的血液灌流,并有利于侧枝循环的建立。用药30分钟后丹参注射液及丹参素注射液组家兔血浆乳酸含量下降的例次均比盐水对照组明显增多;用药2小时后各组间无显著差异。血浆乳酸含量的变化与微循环障碍程度有关,也是反映细胞代谢障碍的指标之一。此结果进一步表明,丹参及丹参素具有改善微循环障碍,从而改善细胞缺血缺氧所致的代谢障碍的作用。
3.3.丹参对金黄地鼠颊囊微循环的作用:
实验用叙利亚金黄地鼠,雌雄不拘,体重90-130g,共17只。地鼠颊囊标本制备方法同前。用0.7%戊巴比妥钠麻醉,室温控制22-25℃,以37℃生理盐水保持颊囊湿润,选择影象清晰处,用显微镜连同显微录相装置(放大283.5倍)及微血管血流速度自动测量仪。对血流活跃的伴行微动、静脉(口径分别选定为30um及40um左右)及毛细血管的口径、流速进行测量、摄影和纪录,并对其流态及屏幕上出现的毛细血管数观察和纪录。实验时先于颊囊局部滴注去甲肾上腺素(NA)50ul(5ug/100ul),使血管收缩,血流减慢,于滴NA前及滴后1、3、5、10分钟分别作上述测定。之后,按不同分组于同一部位分别滴注丹参(含生药5g/ml),于滴后1、3、5、10、20、30分钟分别作上述测定。丹参对局部淌注去甲上腺素后的微循环无论在微动脉的口径。微循环的流速,流量和毛细血管方面均有改善。其次微静脉的情况类似。提示丹参不仅可解除微血管痉挛,还可能通过其他因素改善微循环,其抑制NA引起的微血管收缩是否有阻断受体的作用值得进一步探讨。
程彰毕等报道,用体重24g左右的小鼠,局部滴注去甲肾上腺素(NA)造成小鼠肠系膜微循环障碍,应用丹参素后能扩张收缩状态的肠系膜微动脉,快血流流速,因而消除肠系膜的血液瘀滞。
3.4.丹参对实验性肝脏微循环障碍的作用:昆明种健康雄性小鼠,体重20±2g,用10%乌拉坦品腹腔麻醉后剖腹,选择微循环活跃部位,于表面滴入肾上腺素10ug阻断肝脏微循环,然后滴入丹参注射液,结果显示对肝脏微循环障碍有良好的纠正作用(P0.05)。各种LDL中脂质过氧化物(以MDA表示)含量见表18,丹参素-OLDL中MDA含量显著低于)LDL组,丹参素-OLDL中MDA含量稍低于VE-OLDL组,但二者无显著性差异,提示丹参素可用于动脉粥样硬化的防治。
8.抗菌、消炎作用:
8.1.总丹参酮的抗菌作用:
在体外抗菌试验中发现,丹参的乙醚提取物总丹参酮对金黄色葡萄球菌和其耐药菌株有较强的抑菌作用。总丹参酮中含有10个单体成分,分别进行抑菌试验,其中隐丹参酮、二氢丹参酮Ⅰ、羟基丹参酮Ⅱ-A、丹参酮ⅡB和丹参酸甲酯有抑菌作用。丹参酮ⅡA、丹参酮Ⅰ、丹参新醌甲、乙和丙无抑菌作用。总丹参酮对临床分离出的8株耐青霉素、链霉素和金霉素的金黄色葡萄球菌和50株耐红霉素金黄色葡萄球菌亦均敏感。总丹参酮的最低抑菌浓度(6
丹参丹参
2.5ug/ml)比小檗碱最大浓度(500ug/ml)的抑菌力还强。总丹参酮及其单体对人型结核杆菌H37RV均有不同程度的抑菌效果,尤以丹参新醌甲的效果为最强。从化学结构与抑制人型结核菌活性关系的研究结果表明,属菲醌类的丹参酮Ⅰ、属邻醌类的隐丹参酮和介于两者之间的丹参酮ⅡA,均有较强的活性。认为二萜醌类成分的抑菌作用需要有一定的脂溶性。若母核上引入极性基团则活性降低。总丹参酮在25-50ug/ml浓度时,对铁锈色毛发癣菌和红色毛发癣菌也有抑制作用。以金霉素的阈下治疗量和2%总丹参酮悬液0.5ml合并应用。表明丹参酮可以加强金霉素对金黄色葡萄球菌感染小鼠的保护作用。
8.2.丹参酮对大白鼠关节肿的抑制作用:
8.2.1.对大白鼠蛋清性关节肿的影响:体重200-230g雄性大白鼠20只,随机分成两组:给药组每只灌胃2%丹参酮混悬液2.0ml;对照组给等量的淀粉悬液。实验前l日,预防给药2次,间隔7小时。给药后l日预防给药2次,间隔7小时。给药后l小时向大鼠右后足掌皮内注入新鲜蛋清0.1ml,注射后立即测量左侧踝关节周长。在注入蛋清后1、2、3、4、5和6小时各测量一次肿胀的右踝关节周长,左右周长之差为肿胀程度,在各时间内两组进行统计学比较,结果说明丹参酮有明显地抑制大白鼠蛋清性关节肿的作用。
8.2.2.对大白鼠角叉菜胶关节肿的影响:体重170-220g雌性大白鼠20只,随机分成两组。给药组在实验前预防给2%丹参酮悬液两日,每天2次,间隔7小时,每只每次灌胃2.0ml。对照组给等量的淀粉悬液。实验当日给药后30分钟向大白鼠右后足掌皮下注射l%角叉菜胶0.1ml,注入致炎剂后立刻以排水法测量左足的体积,致炎后1、2、3、4、5和6分钟各测量右足体积一次,在第3小时测时后再给药1次,给药组与对照组进行统计学比较。结果表明,丹参酮对角叉菜胶引起的大白鼠关节肿有明显的抑制作用,所测各时间结果都有统计学意义。
8.2.3.对大白鼠右旋糖酐关节肿的影响:体重170-200g雌性大白鼠20只,随机分成两组。给药方法同角叉菜胶关节肿的实验。每鼠右后足掌皮下注射6%右旋糖酐0.1ml致炎,致炎后1、3、5和7小时重测大白鼠右后足体积,以各时间的右足体积减去左足体积为肿胀程度,两组肿胀程度在1、3、5和7小时内比较有统计学意义,说明丹参酮对右旋糖酐所致大白鼠关节肿有
明显的抑制作用。
8.2.4.对大白鼠甲醛性关节肿的影响:体重180-230g雌性大白鼠20只,分成两组。给药方法完全同角叉菜胶关节肿实验。致炎剂为2.5%甲醛0.1ml。致炎后1、3、5、7、24、48、72及96小时各测1次右足体积。结果表明:1小时两组没有明显差别,3、5、7、24及48小时各时间内两组差别均有明显的统计学意义。72小时对照组己开始自行恢复,96小时恢复更迅速。说明丹参酮对甲醛所致亚急性关节肿有明显的抑制作用。
丹参丹参
8.2.5.对大白鼠感染性关节肿的实验治疗作用:雄性大白鼠,体重120-160g,每组10只。菌液和药物均同小白鼠实验治疗项。将培养18小时菌液做1:1稀释后备用。于实验前1日,分组后灌胃给药2次,间隔6小时,每次每只2ml。实验当天早晨再灌胃给药2ml,l小时后取0.1ml制备的菌液皮内注入大白鼠左脚掌,3小时后测量关节周长,将给药组与对照组进行统计学处理,结果表明,总丹参酮对大白鼠感染性关节肿有较明显的抑制作用。
8.3.丹参注射液对角叉菜胶致大鼠足跖部水肿的抑制作用:Wistar大白鼠,体重180-250g,分为两组。治疗组肌肉注射丹参注射液1ml,30分钟后于足跖部皮下注入1%角叉菜胶0.1ml,对照组肌肉注射等量生理盐水。结果可见丹参注射液可使水肿明显减轻,肿胀抑制率达51%。
8.4.对大白鼠甲醛性腹膜炎的影响:体重170-200g雄性大白鼠20只,分成两组。每鼠腹腔注入2%甲醛液1.0ml,36小时后处死,抽出腹腔渗出液并记录液量。两组进行统计学处理。给丹参酮组于注入甲醛前30分钟给药1次。次日再给药2次,间隔7小时。结果表明:丹参酮对甲醛所致的大白鼠腹膜炎有明显的抗渗出作用。丹参的抗炎作用机制不甚清楚,有人报道丹参注射液对大鼠中性粒细胞趋化性明显减低,并抑制溶酶体酶的释放,可能是丹参抗炎作用环节之一。另有报道,用人白细胞与总丹参酮共同孵育l小时,可明显抑制白细胞趋势化性(Chemotaxia,即白细胞向趋化因子方向移动的有方向的运动),而对白细胞的随机运动(Randommotility,即白细胞所固有的不受趋化因子影响的无方向的运动)无影响。若延长孵育时间至19小时,则5ug/ml的总丹参酮已足以明显抑制白细胞趋化性及随机运动,抑制率分别为79和81%。这一结果与丹参酮明显抑制体内白细胞向炎症区的游走相一致。另从丹参酮的大鼠血中所测定PGF2a和PGE水平明显降低,进一步揭示了丹参的抗炎机制。
9.对肝细胞损伤的保护作用:
9.1.丹参对实验性肝再生的影响:
实验动物为大白鼠,体重180-220g,雌雄兼用。动物分为两组。于实验第1日上午9-11小时,除正常组外,全部动物在乙醚麻醉下,行部分肝切除术,切除肝脏左叶及中叶(约占肝重68%),称重。术后当天下午及次日上午给药组分别给药,经皮下注射1ml/只。实验第44小时,腹腔注射秋水仙碱1ml/只(含0.2mg)、48小时,全部处死动物。取血清作谷丙转氨酶(SGPT)测定(改良金氏法),应用反向血凝法检测甲胎蛋白(AFP)。称肝重,计算再生度。取小块肝组织固定于10%福尔马林液,石腊包埋,苏木素-伊红染色,镜检作组织学观察,并计算核分裂指数。实验结果表明,丹参可使肝再生度、核分裂相指数、AFP检出率均增高,说明丹参具有促进肝再生的作用。至于其作用机理,可能与丹参改善血液循环的作用有关。在全身及局部组织血液循环改善的基础上,使门脉血流增加,改善肝脏供血和营养,可能是促进肝脏再生的重要因素。肝脏再生受到多种激素的调节,尤其是胰岛素胰高血糖素具有明显促进肝再生的作用。丹参等活血化瘀药物改善血液循环。同时可带来较多的胰岛素和胰高血糖素,在促进肝再生中亦可能有一定作用。
丹参丹参
9.2.丹参对大鼠急性肝损伤的作用:
取大白鼠,体重200-260g,雌雄兼用。实验分组进行。即正常组、肝损伤组以及丹参给药组,各组8只大鼠。实验第1、5日除正常组外,其余2个组均皮下注射四氯化碳0.5ml/100g体重,自实验第2日起各治疗组动物开始给药,肝损伤组给以等量生理盐水。实验第7日下午6小时全部动物禁食,次晨6小时以50%葡萄糖灌胃,每只动物2ml。2小时后处死动物,迅速切取部分肝脏作糖原和甘油三酯测定;其余肝脏部分分别用10%福尔马林液固定,进行苏木精一伊红染色(HE)和用Carnoy液固定,PAS法显示糖原。取血清进行谷丙转氨酶(SGPT)和B脂蛋白测定。经统计学处理,丹参组较肝损伤组SGPT活力明显降低(P0.05)。组织化学染色所显示的肝糖原含量与上述测定结果大体一致。病理组织学观察亦表明,丹参可明显减轻肝坏死和炎症反应(P0.1。为了对丹参与环磷酰胺合用时的增效作用机理进行探讨,测定了瘤组织内核酸含量。观察在合并用药时瘤组织核酸含量的改变与单独用药有无差别,结果丹参注射液4.5g/kg-9.0g/kg对S-180瘤组织内DNA含量一般无明显影响,当与小剂量环磷酰胺合用,在部分实验中看到了协同作用,使瘤组织内DNA含量明显减少。但在另一些实验中则DNA减少并不显著,单用丹参或与环磷酰胺合用,对瘤组织RNA含量没有影响。
11.3.丹参合并环磷酰胺对615小鼠白血病和艾氏腹水癌小鼠的治疗作用:应用丹参注射液与环磷酰胺合用治疗615小鼠白血病,在所用剂量下未看到合并用药有增效作用。对艾氏腹水癌的治疗则显示不利的影响。在4.5g/kg和9.0g/kg剂量下,使动物存活时间明显缩短,且腹水量比对照组增多。
11.4.丹参对C57BL小鼠Lewis肺癌自发肺转移的影响:C57BL小肌肉接种Lewis肺癌细胞,接种后腹腔注射丹参(9.0g/kg)12-15次,于第3周处死,计算肺部转移灶的数目及称原发瘤重量。结果表明,丹参对Lewis肺癌细胞的自发转移有明显促进作用,但对原发瘤生长没有影响。另外,接种Lewis肺癌的C57BL小鼠血清内唾液酸含量较正常鼠明显增加。接种瘤细胞后同时应用丹参的小鼠。血清唾液酸早期略有升高,但随而降至正常水平。显示丹参对血清唾液酸的升高有抑制作用。丹参9.0g/kg对Lewis肺癌细胞唾液酸含量有抑制作用(P0.05)。提示酒炒和醋炒丹参与生品相比,疗效并未提高。这对今后临床使用丹参炮制品提示疑义,值得进一步研究。

丹参 名家论述

       

1.陶弘景:丹参,时人服多眼赤,故应性热,今云微寒,恐为谬矣。
2.《本草纲目》:丹参,按《妇人明理论》云,四物汤治妇人病,不问产前产后,经水多少,皆可通用,惟一味丹参散,主治与之相同。盖丹参能破宿血,补新血,安生胎,落死胎,止崩中滞下,调经脉,其功大类当归、地黄、芎穷、芍药故也。
3.《本草经疏》:丹参,《本经》味苦微寒;陶云性热无毒,观其主心腹邪气,肠鸣幽幽如走水,寒热积聚,破症除瘕,则似菲寒药;止烦满,益气,及《别录》养血,去心腹痼疾结气,腰脊强,脚痹,除风邪留热,久服利人,又决非热药;当是味苦平微温。入手、足少阴,足厥阴经。心虚则邪气客之,为烦满结气,久则成痼疾;肝虚则热甚风生,肝家气血凝滞,则为症瘕,寒热积聚;肾虚而寒湿邪客之,则腰脊强,脚痹;入三经而除所苦,则上来诸证自除。苦能泄,温能散,故又主肠鸣幽幽如走水。久服利人益气,养血之验也。北方产者胜。

丹参丹参
4.《本草汇言》:丹参,善治血分,去滞生新,调经顺脉之药也。主男妇吐衄、淋溺、崩血之证,或冲任不和而胎动欠安,或产后失调而血室乖戾,或瘀血壅滞而百节攻疼,或经闭不通而小腹作痛,或肝脾郁结而寒热无时,或症瘕积聚而胀闷痞塞,或疝气攻冲而止作无常,或脚膝痹痿而痛重难履,或心腹留气而肠鸣幽幽,或血脉外障而两目痛赤,故《明理论》以丹参一物,而有四物之功。补血生血,功过归、地,调血敛血,力堪芍药,逐瘀生新,性倍芎劳,妇人诸病,不论胎前产后,皆可常用。
5.《本经逢原》:丹参《本经》治心腹邪气,肠鸣幽幽如走水等疾,皆瘀血内滞而化为水之候。止烦满益气者,瘀积去而烦满愈,正气复也。
6.《本草求真》:丹参,书载能入心包络破瘀一语,已尽丹参功效矣。然有论其可以生新安胎,调经除烦,养神定志,及一切风痹、崩带、症瘕、目赤、疝痛、疮疥肿痛等症,总皆由其瘀去,以见病无不除,非真能以生新安胎,养神定志也。
7.《重庆堂随笔》:丹参,降而行血,血热而滞者宜之,故为调经产后要药。设经早或无血经停,及血少不能养胎而胎不安,与产后血已畅行者,皆不可惑于功兼四物之说,并以其有参之名而滥用之。即使功同四物,则四物汤原治血分受病之药,并非补血之方,石顽先生已辨之矣。至补心之说,亦非如枸杞、龙眼,真能补心之虚者,以心藏神而主血,心火太动则神不安,丹参清血中之火,故能安神定志;神志安,则心得其益矣。凡温热之邪,传入营分者则用之,亦此义也。若邪在气分而误用,则反引邪入营,不可不慎。
8.《本草正义》:丹参,《本经》谓之微寒,陶弘景已疑其误,缪仲醇亦疑之,至张石顽乃改作微温。
9.《本经》:主心腹邪气,肠鸣幽幽如走水,寒热积聚;破症除瘕,止烦满,益气。
10.《吴普本草》:治心腹痛。
11.《别录》:养血,去心腹痼疾结气,腰脊强,脚痹;除风邢留热,久服利人。
12.陶弘景:渍酒饮之,疗风痹。
13.《药性论》:治脚弱,疼痹,主中恶;治腹痛,气作声音鸣吼。
14.《日华子本草》:养神定志,通利关脉。治冷热劳,骨节疼痛,四肢不遂;排脓止痛,生肌长肉;破宿血,补新生血;安生胎,落死胎;止血崩带下,调妇人经脉不匀,血邪心烦;恶疮疥癣,瘿赘肿毒,丹毒;头痛,赤眼,热温狂闷。
15.《滇南本草》:补心定志,安神宁心。治健忘怔忡,惊悸不寐。
16.《本草纲目》:活血,通心包络。治疝痛。
17.《云南中草药选》:活血散瘀,镇静止痛。治月经不调,痛经,风湿痹痛,子宫出血,吐血,乳腺炎,痈肿。

丹参 临床应用

       

1. 用于胸肋胁痛,风湿痹痛,症瘕结块,疮疡肿痛,跌仆伤痛,月经不调经闭痛经,产后瘀痛等病症。
丹参活血祛瘀作用亦非常广泛,尤以治疗胸肋疼痛、症瘕结块,以及月经不调、经闭经痛具有良效,常与川芎配伍应用。惟药性寒凉,用于血热瘀肿病症尤为适宜。在治疗胸腹疼痛属于气滞血瘀方面,往往配合砂仁、檀香等药同用。
2. 用于温病热入营血、身发斑疹、神昏烦燥等症。
丹参性寒,入血分而能凉血,入心经而能清心,故可用治热入营血、身发斑疹,以及神昏烦燥等症,常与鲜地黄、犀角、玄参等药同用。
3. 用于心悸怔忡、失眠等症。
丹参还有养血安神的作用,用于心悸失眠,常与酸枣仁、柏子仁等药配合同用。
此外,近年来临床常用本品治疗冠心病、心肌梗塞、肝脾肿大,子宫外孕等病症。

丹参 按语

       

1. 丹参味苦性微寒,入心兼归肝,专入血分,清而兼补。活血祛瘀作用广泛,能治瘀血阻滞各种病症;入营凉血,疗效显著,能治热病斑疹、热毒疮疡。至于安神之功,配清心之品,用于热入心包;配补益之品,则主失眠心悸。近时临床用于心绞痛、脉管炎及肝脾肿大诸症,颇受赞誉。惟月经过多及孕妇当所忌用。
2. 昔人有"一味丹参,功同四物"之说。查四物汤方(地黄、芍药、当归 、川芎),随君臣灵活之变化,药物生熟、品种及药用部份之改变,而有补血、活血之不同。而丹参活血之功有余,补血之力不足,谓之活血祛瘀之功同于四物则可,谓补血之用相等,则非矣。

丹参 相关词条

       
植物
丹参酮
中草药
丹参注射液  

丹参 参考文献

       

《神农本草经》秦汉时期
《吴普本草》魏.吴普
《本草图经》宋·苏顷
《本草纲目》明.李时珍

附图

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