位网民共同编写而成。共计 
 |
| 丹参 |
Salvia（鼠尾草属）的种类繁多，所含成分也不一样。丹参含有很多成分，主要有丹参酮I（Tanshinone I）、丹参II（Tanshinone II）、丹参酮II（Tanshinone II）、丹参新酮（miltirone）及维生素E等。丹参是现代医学最常研究的传统草本药物。
丹参:Radix Salviae Miltiorrhizae
英文名:Dan一ShenRoot
别名:血生根、赤参、血参、红根。
 |
| 丹参 |
植物形态:多年生草本。茎高40～80cm。叶常为单数羽状复叶；小叶3～7叶，卵形或椭圆状卵形。轮伞花序6至多花，组成顶生或腋生假总状花序，密生腺毛或长柔毛；苞片披针形；花萼紫色，2唇形；花冠蓝紫色，筒内有毛环，上唇镰刀形，下唇短于上唇，3裂，中间裂片最大。花期4～6月，果期7～8月。
生于山坡草地、林下、溪旁。主产四川省、山西省、河北省、江苏省、安徽省。
采制:春、秋季采挖，除去泥沙，干燥。
性味:性微寒，味苦。
功能主治:祛瘀止痛，活血通经，清心除烦。用于月经不调、经闭痛经、症瘕积聚、胸腹刺痛、热痹疼痛、疮疡肿痛、肝脾肿大、心绞痛。
性状:本品根茎短粗，顶端有时残留茎基。根数条，长圆柱形，略弯曲，有的分枝并具须状细根，长10～20cm，直径0.3～1cm。表面棕红色或暗棕约色，粗糙，具纵皱纹。老根外皮疏松，多显紫棕色，常呈鳞片状剥落。质硬而脆，断面疏松，有裂隙或略平整而致密，皮部棕红色，木部灰黄色或紫褐色，导管束黄白色，呈放射状排列。气微，味微苦涩。栽培品较粗壮，直径0.5～1.5cm。表面红棕色，具纵皱，外皮紧贴不易剥落。质坚实，断面较平整，略呈角质样。
剂量/用法用量:9～15g。
 |
| 南丹参 |
Radix Salviae Bowleyanae
（英）Bowley Sage Root
别名：赤参、红根、奔马草、七里麻。
来源：为唇形科植物南丹参Salvia bowleyana Dunn的根。
植物形态 与丹参相似，区别在于根较小，外皮灰红色。小叶5～7（9）枚，卵状披针形，先端渐尖或尾状渐尖，两面除脉上被疏柔毛外，均无毛。花萼筒状或近筒状；花冠简短，蓝紫色，内藏或微伸出花萼，上唇长约1.2cm。
生于山坡、林缘、水边等处。分布于浙江、江西、福建、湖南、广东、广西。
采制：同丹参。
性状：根茎粗短，并有残留茎基。根类圆柱形，常微卷曲，灰棕色或灰红色，直径2～8mm。质坚硬，易折断，断面不平坦，角质状。余同丹参。
化学成分：含丹参酮Ⅰ、丹参酮Ⅱ、二氢丹参酮Ⅰ、次甲丹参醌、丹参酸甲酯、隐丹参酮、原儿茶酸、原儿茶醛等。
性味：性微寒，味苦。
功能主治：祛瘀止痛，活血通经，清心除烦。用于月经不调、经闭痛经、症瘕积聚、胸腹刺痛、热痹疼痛、疮疡肿痛、肝脾肿大、心绞痛。
 |
| 丹西尾参 |
Radix Salviae Przewalskii
(英）Przewalsk Sage Root
别名：甘肃丹参、红秦艽、紫丹参。
来源：为唇形科植物甘西鼠尾 Salviaprzewalskii Maxim.的根。
植物形态：多年生草本，高达70cm，全株密被柔毛。叶均为单叶，具柄，叶片三角状或椭圆戟形，稀长圆卵形，长6～12cm，宽3～7cm，先端急尖或短渐尖，基部戟形或近心形，边缘具粗锯齿，下面密被灰白色绒毛。花序顶生或腋生，小轮伞有花2～4朵，组成总状花序；苞片卵形或椭圆形，两面被长柔毛，花萼钟状，外被腺毛，二唇形；花冠紫红色，筒部较宽短，平伸，长2～3.5cm，筒内具毛环；花丝扁平。小坚果倒卵圆形，灰竭色，花期6～8月，果期8～9月。
生于高山的林缘、路边、沟边及灌丛下。主产甘肃、云南。
采制：同丹参。
性状：根圆淮形，上粗下细，长10～20cm，直径1～4cm。表面暗棕红色，根头部常由1至数根茎合着，根部呈辫状或扭曲状，外皮常有部分脱落而显红褐色。质松而脆。气微弱，味微苦。
化学成分：含丹参酮Ⅰ、ⅡA、ⅡB，隐丹参酮、二氢丹参酮Ⅰ、丹参酸甲酯、原儿茶醛、紫丹参酸甲、乙、丹参新酿乙、丹参内酯、紫丹参甲素、去甲丹参酮、齐墩果酸等。
性味：性微寒，味苦。
功能主治：祛瘀止痛，活血通经，清心除烦。用于月经不调、经闭痛经、症瘕积聚、胸腹刺痛、热痹疼痛、疮疡肿痛、肝脾肿大、心绞痛。
 |
| 丹参 |
（2）甘西鼠尾草：根头部粗短或丛生2至数个直立的细长茎基，根茎直径0.5-1cm，长1-4cm，并有灰褐色残留茎基及鳞叶，被灰白色绒毛。主根明显，红褐色，圆锥形，一般不分枝，偶见下部呈分叉或分枝，直径0.3-5cm，长15-40cm，直或弯曲，根须稀少；较粗的根多由一至数股扭曲成索状，具众多纵沟纹，灰褐色老栓皮常鳞片状或条状脱落，露出红褐色新栓皮，枯朽泡松。质硬脆，易折断，断面不平坦，露出多个黄白色点状导管群，维管束群外为枯朽木栓组织；细根质较坚硬，木栓层红棕色，皮部灰白色或棕褐色，形成层环明显，木质部灰褐色。
显微鉴定 ：根横切面（1）丹参，木栓层3-7列，木栓细胞长方形，切向延长，壁非木化或微木化；外侧有时可见落皮层。皮层窄，纤维单个散在或2-6个成群，直径7-32μm，壁厚4-13μm，孔沟放射状，层纹细密。韧皮部较窄，由筛管群和薄壁细胞组成，形成层明显成环。木质部宽广，4-12束呈放射状排列，有些相邻的束在内侧合并，导管类圆形或多角形，有的略径向延长，直径15-65μm，单个散在或2-12个成群，径向排列或切向排列；木纤维发达，多成群分布于大导管周围；有的木质部束内1-2群木化薄壁细胞；中心可见四原型初生木质部；木射线宽广，射线细胞多木化增厚。
（2）甘西鼠尾草：木栓细胞3-5列，细胞长方形，外有落皮层。皮层较宽，薄壁细朐较小，类圆形或长方形。韧皮部较窄，细胞少，排列紧密。形成层较明显，呈弯曲环状。木质部6-8束事放射状排列；导管多角形，直径5-90μm，单位个散在或2-7个成群，切向排列或微向排列；木纤维位于木质部内侧，成群分布于导管周围。
粗根中可见多个木栓组织环将中柱分割为数束。
 |
| 丹参 |
根茎中分得丹参酮ⅠⅡA，ⅡB，隐丹参酮，丹参新醌B，二氢丹参酮Ⅰ，亚甲基丹参醌[34]。
从丹参注射液中得丹参酮Ⅰ，隐丹参酮，异阿魏酸，原儿茶酸，琥珀酸（succinic acid)，迷迭香酸，丹参酚酸A[35]。
动物实验表明，丹参能明显延长艾氏腹水癌小鼠的存活时间，丹参酮ⅡA磺酸钠可提高羟基喜树碱抗艾氏腹水癌腹水型(ECA)的作用。丹参对肿瘤宿主的凝血一纤溶一血小板系统紊乱中的高纤维蛋白无血症有调整作用，对小鼠S180瘤细胞有细胞毒作用，能抑制DNA合成，作用于瘤细胞增殖周期中的S期，即DNA二倍增殖期。恶性肿瘤患者应用丹参后提高了化疗药物的抗肿瘤活性，这种增效作用与患者高血浆纤维蛋白原向正常化下降是有联系的，这种联系可能与丹参的促纤溶作用有关。丹参、尿激酶能提高环磷酰胺的抗肿瘤活性，丹参加环磷在酰胺的抗肿瘤效果强于尿激酶加环磷酸胺。
 |
| 丹参 |
张玉五等报道，对35例恶性淋巴瘤患者分组治疗，一组接受COP(环磷酸胺400mg静注，每周2次；长春新碱1mg静注，每周1次；强的松龙5mg，口服，每日3次。连续用药3周，休息1周后继用药3周为观察疗程)方案治疗；另一组用丹参+COP方案治疗。结果表明，丹参对 COP治疗方案有增效作用。血浆纤维蛋白原(Fg)测定显示恶性淋巴瘤患者组较正常对照组高(P＜0．01)。COP方案治疗组治疗后血浆Fg较疗前有所降低(P＞0．5)；丹参+COP方案治疗组血浆Fg疗后较疗前明显降低(P＜0．01)。血浆Fg含量与疗效呈负相关。提示丹参的促纤溶作用是其抗肿瘤作用的重要机制之一。
2.子宫肌瘤
秦秀兰等报道，以丹参为主药，配桃仁，赤芍等治疗子宫肌瘤卵巢囊肿88例。患者每日服药1剂，月经期停服，经后第2天开始服药。药量由小逐渐加量，不宜服药者改用灌肠法。每个月经周期为1疗程，每疗程服药10～14剂，一般治疗2～3个疗程，最多4个疗程。88例中子宫肌瘤52例，治愈33例，占63．4％；好转17例，占32.7％；无效2例，占3．8％。36例卵巢囊肿治愈 25例，占69．4％；好转9例，占25％；无效2例，占5．6％。
3.恶性肿瘤:
陈斌等认为，70％以上癌症患者处于高血凝状态。通过观察丹参对癌症患者血液高凝状态的影响，选择24例组织学确诊的恶性肿瘤患者，另选24例健康人作对照，测定治疗前后的血液流变学。结果，四项血液流变指标综合分析，24例癌症患者经治疗后显效6例，占25％；好转16例，占66．6％；无效2例，占8．4％。总有效率为91．6％。治疗方法：取丹参注射液16ml(含生药 1.5g／ml)加入5％葡萄糖注射液中静脉点滴，每日1次，14日为1疗程。治疗期间，停用其他对血液粘度有影响的药物。
毒副反应:
丹参及其复方制剂，仅少数病例有口干、头晕、乏力、手胀麻、气短、胸闷、心慌、心前区痛。心跳加快、呕吐、恶心、胃肠道症状等。但不影响疗效，继续用药可自行缓解或消失。曾有使用丹参和复方丹参注射液引起皮肤过敏和肝损害各1例的报道。
丹参及其制剂毒性较小，但临床应用时亦有副作用出现的报道。由丹参及其制剂引起的副作用主要有过敏、头痛、头晕、心悸、气短及口干、腹胀等。马利杰报道1例患者因静滴复方丹参注射液后出现皮隐疹，发现及恶心呕吐等症状。3例静滴丹参注射液后引起过敏反应。2例应用丹参注射液引起过敏性药疹，患者四肢出现散在性丘疹，伴有奇痒，经用抗过敏药物治疗而缓解。陶冶报道服用丹参制剂后引起的过敏，主要表现为哮喘。有1患者，静滴复方丹参注射液后，出现呼吸急促，口唇发绀，两肺闻及广泛的哮鸣音。有的女患者尤其在月经期间使用丹参或复方丹参后，出现月经量增多。张铁等报道5例冠心病或病毒性心肌炎的女性患者，在静滴丹参针剂出现月经量增多，牙龈出血而造成血色素下降，出现头痛乏力等症状。也有报道，丹参注射液静脉点滴致休克2例及引起心绞痛1例，胸闷、憋气、心率加快1例，致室性心率失常及颈部水肿1例。丹参及其制剂对神经系统的副作用表现为头晕、头痛、烦噪不安、发热等，龚达五报道1例口服复方丹参片，静滴复方丹参针引起剧烈头痛。另1例静滴复方丹参注射液引起剧烈头痛，面紫黑暗，恶心呕吐。此外，尚有应用复方丹参注射液致肝损害1例，及引起静脉炎1例。
 |
| 丹参 |
丹参活血也会引起大出血：
服用抗凝结药物的心脏病人，如同时服用丹参，小心引起严重出血。
现代医学将丹参中一种主要成分提炼出来作为药物，而丹参的传统炮制却是用炒的方法。所以有人怀疑：如果丹参经过部分提炼制成药丸或药剂，是否会跟采用传统方式煎煮整棵丹参所带来的疗效一样？是否也没有副作用？这都有待进一步研究。
丹参的作用包括扩张冠状动脉，中医相信丹参可预防血液郁积和心肌梗塞。它也影响脂质代谢，能使一些病人胆甾醇（类固醇）下降。其他作用还有治疗某些妇科病、中枢神经作用（镇静）、抗衰老（帮助记忆）和抗菌、抗微生物（结核菌、真菌、肝炎、血吸虫）作用，它也能阻止吸收酒精、预防肝脏纤维化（fibrosis）、降低血糖，甚至保护灼伤皮肤等作用，传统医学文献记载丹参的药性：“……活血化淤，养血宁心，宽胸止痛药……”及“活血行气止痛，养血安神除烦”。古代有“一味丹参，功同四物”之说，四物（熟地黄、当归、白芍、川芎）乃传统补血之良方。
清除氧自由基
近年来很多人以现代医学的研究方法进一步探讨丹参的医疗作用，研究体内产生的氧自由基（oxygen free radicals）及一氧化氮（nitric oxide）和丹参的关系。
氧自由基是人体每天经过代谢作用后所产生的氧化产物，这些物质也会在其他情形下产生，如压力、吸烟、辐射、接触环境污染物质……身体内有过多的氧自由基会破坏细胞膜，使细胞失去稳定性，不能正常运作，如分泌荷尔蒙、传导电解质及生理信息等等，甚至引起慢性病。它也导致脱氧核糖核酸（DNA）损伤，引起肿瘤、心血管疾病或细胞凋亡。很多人相信细胞长期受到氧自由基破坏，最终会造成衰老，因此人们认为定期服用抗氧化物补充剂（antioxidant），能中和自由基的破坏力，保护细胞受到氧化破坏（oxidative damage），延缓衰老。
丹参有清除（scavenging effect）自由基的作用。1996年北京一所研究院发表报告，丹参素注射液所含的丹参酮能够消除因为心肌梗塞所产生的氧自由基，同时保护心肌细胞膜不受破坏。另外，婴儿出生后如出现窒息，会产生大量的氧自由基，破坏脑细胞，基于丹参能够清除自由基的理论，中国四川成都一家医院便曾以丹参治疗窒息婴儿。新加坡国立大学医学院药理系亦以科学的方法，研究丹参制成西药的疗效，发现通过氧化酶（oxidase）活性的测定后，丹参有助于提高抗氧化酶的活性，减少自由基。
增进一氧化氮活性
 |
| 丹参 |
巨噬细胞（macrophage）也能够产生NO，在身体内的局部发挥作用，杀灭细菌。这说明了NO有不同生理功能。一方面它拥有毒性，杀灭病菌，而过量的NO会引起中风、细胞缺氧等弊端。另一方面适量的NO可使细胞互相传递信息，达到正常生理作用。
NO也是一种自由基气体，过多的NO会破坏细胞。因为过氧化物（superoxide）和NO结合后，会产生高氧亚硝酸盐（peroxynitrate），而它经过分解后变成一种更强力的自由基后（羟基OH=hydroxyl radical），加剧毒性。
两三年前台湾阳明大学以动物研究出丹参减低动脉粥样硬化（atherosclerosis）的原因。发现它不但能够降低胆固醇，同时丹参的抗氧化功能减低血管壁内皮（endothelium）受到破坏。它也能制止高胆固醇动物体内的低密度脂蛋白（LDL=low density lipoproteins）受到氧化改变。
丹参能够促进血液循环，扩张冠状动脉，增加血流量，防止血小板凝结，保护心肌缺血，所以是一种常用的传统草本药物。不过服用丹参并不是完全没有副作用。服用不当会引起严重出血，造成生命危险。例如，有些心脏病患者，需要长期服用抗血凝结药物（anti-coagulants），预防血栓塞，其中有病人知道丹参对心脏病有好处，于是除了服用抗凝结药物之外，还同时服用丹参，结果引起出血。1995年英国利物浦曾报告此药物的相互作用（drug interaction），两年后（1997年）香港中文大学也报告有此病例。
值得一提的是，丹参不但是口服药物，有时也用来制成香烟，安徽省曾在八十年代出产“复方丹参药物香烟”，所以医生有必要问病人是否服用丹参或抽含有丹参的香烟。中医师在开含有丹参的药方时，也得了解病人是否正在服用抗凝结药物，如香豆素（华法林warfarin）、阿司匹林（水杨酸aspirin）等。
用“水能载舟，亦能覆舟”来描述丹参，相信是恰当的。
不少传统药物名字很接近，例如以“参”为名的药物便不胜枚举。要吃“参”治病或补身，以为所有的参都是大同小异，是危险及错误的。
例如：丹参、人参及党参便是迥然不同的药物，所含成分不同，药理不一样，疗效更是有别。
人参属五加科（acanthopanax）植物，种类多达2000种，有Panax ginseng（东方人参oriental ginseng）、Panax quinquefolin（美国人参American ginseng）、 Eleutherococcus enticosus（西伯利亚人参或刺五加Siberian ginseng）、高丽参、吉林参等等，成分含多种人参皂甙（ginsenosides）。人参在不同文献中有不同的名称，如人衔、黄参、地精、孩儿参、野山参、移山参等。有必要根据拉丁文学名或科学名词证实药物正确。
丹参来自Salvia miltiorrhiza的根茎，是鼠尾草属植物，Salvia种类繁多，成分也不一样。
至于党参（codonopsis pilosula），属桔梗科（platycodon）植物，含黄芩素葡萄糖甙（scutellarein glucoside）、生物碱等成分。
一般人熟悉的田七（anthriscus sylvestris）也叫峨参，含峨参内酯（anthrioin）和异峨参内酯（isoanthrioin）等成分。
 |
| 丹参 |
以薄层分离和双波长薄层色谱扫描仪分离及测定生物样品中隐丹参酮的含量。将29只小鼠（雄性，体重22-25g，以下同），分成6组，每组3-6只动物，禁食8小时后，每鼠以隐丹参酮2mg灌胃，给药后不同时间处死，取全胃肠道及其内容物研成匀浆，提取测定药物含量。在半对数纸上以药物回收率作纵坐标，时间为横坐标作图，求得隐丹参酮在胃肠道的半量消失时间为31/3小时。另外，将药物放入小鼠离体胃肠道内在生理盐水中温孵（37℃）12小时，测定药物回收率为98%，因此上述药物自整体胃肠道消失的情况，基本上反映口服后药物的吸收，另取8只小鼠禁食8小时后，灌胃隐丹参酮400mg/kg，2小时后处死，取各组织（2只动物为一个样品）研成匀浆提取测定药物含量，结果表明，口服后肝及肺含量较高，肺、心其次，脾、血浆及肾依次递减。另将6只小鼠。静脉注射隐丹参酮（以少量吐温80及二甲基亚砜助溶）40mg/kg，5分钟后处死，测得药物在组织的含量，以脑、肺、心较高、肝、血浆、肾及脾依次递减。8只大鼠（雄性，体重120-150g，以下同），禁食2小时后，每鼠灌胃隐丹参酮350mg/kg，给药后分段收集尿液，测定药物含量。给药后，原形药物自大鼠尿中排出很少，服药24小时仅排出给药量的0.21%，48小时共排出0.34%，另取5只大鼠禁食12小时后灌胃隐丹参酮150mg/kg，在乙醚麻醉下插胆管，并分段收集胆汁，测定药物含量。给药后6、12及20小时内，原形药自胆汁排出为给药量的0.17%、0.48%及0.80%。说明药物自肠道吸收后大部分在体内。大鼠口服隐丹参酮后，尿、胆汁及肠道内容物经提取及薄层层离后，可得7个斑点，纯化后得7个红色或橙黄色结晶。测定其理化性质，其中代谢物6号为未改变的隐丹参酮，7号为丹参酮ⅡA,1号极性最大，根据高分辨质谱测定，代谢物2、3、5及6号体外抑菌试验均为阳性，但仍以原形药（6号）活性最强，因此在动物体内发挥药理作用可能仍以原形药为主。将隐丹参酮放入离体大鼠小肠内温孵（37℃）5小时后，肠内容物经提取及薄层层离后，除有原形药外，尚有少量丹参酮ⅡA。大鼠口服隐丹参酮后3小时内胆汁中首先出现的代谢产物除原形药外。也是丹参酮ⅡA，说明肠道内或肝脏的脱氢酶可能使隐丹参酮转化成丹参酮ⅡA。1、2、3、4及5号比隐丹参酮极性大的代谢物在大鼠口服药物6小时以后才陆续在胆汁中出现，说明药物经过反复的肝肠循环，在肝脏由肝微粒体药酶催化，逐渐转化成相应的代谢产物。例如羟基丹参酮ⅡA可能由羟基化酶所催化，丹参酮ⅡA与谷氨酸的缩合物则可能由酰基辅酶A和谷氨酸2-N酰基转移酶参与转化。因此设想，隐丹参酮在动物体内的生物转化可能有下列途径。
2.丹参酮的胆汁排泄与肝内转化：
2.1.试验动物为大鼠，雄性、体重350-400g，10%乌拉坦1g/kg腹腔麻醉，以小儿头皮针插入总胆管，固定后先收集1小时的胆汁作为空白对照。药物先溶入少量二甲基甲酰胺。然后以1%羧甲基纤维素钠水溶液稀释至10mg/ml。由十二指肠给药，而后按时定量收集胆汁，胆汁贮于冰箱过夜，以氯仿提取两次，合并氯仿液，水浴蒸于，贮于干燥器，测试前以50ml氯仿定量稀释，进行高效液相分离并定量；丹参酮在肝匀浆内的转化，用体重160g雄性大鼠乙醚麻醉后，取肝脏，称重后以0.15M氯化钾、0.24M烟酰胺制备均浆，双层纱布过滤，滤液再以上述溶液稀释至每10ml相当于肝组织6g。于100ml锥形瓶中加入PH7·4的磷酸缓冲液4ml，肝匀浆液2ml，丹参酮样
 |
| 丹参 |
实验结果表明，大鼠十二指肠给药后一般在1小时左右即可测得胆汁中有微量的丹参酮排出，其排出高峰在给药后3小时左右。给总丹参酮制剂组，剂量24mg其中含丹参酮ⅡA3.09mg，隐丹参酮0.6mg。该组动物排出的胆汁中含丹参酮ⅡA量较丹参酮ⅡA组高5-10倍以上。提示制剂组中的隐丹参酮有部分在肝内可转化为丹参酮ⅡA，此外总酮制剂组的肠吸收较单体丹参酮ⅡA的吸收为多，也可能是其中因素之一。十二指肠给予隐丹参酮后胆汁中不仅有隐丹参酮，尚出现丹参酮ⅡA的色谱峰。给丹参酮Ⅰ后胆汁中所排出的丹参酮Ⅰ较丹参酮ⅡA较丹参酮ⅡA及隐丹参酮略有增多，说明不同结构的丹参酮其在肝内的排出速度是不相等的。大鼠十二指肠给隐丹参酮后，胆汁中出现丹参酮ⅡA，提示隐丹参酮在肝内可经脱氢反应转化为丹参酮ⅡA。为此，采用大鼠正常肝的习浆液与隐丹参酮在37℃保温2小时，终止反应后以氯仿提取匀浆液，蒸于氯仿后，用50ml氯仿溶解样品，然后在硅胶-CMC薄层上精确滴加10ml样品，展层后图谱上可见匀浆液中除隐丹参酮外，还形成另一产物，其Rf值为0.42，与浓硫酸反应显绿色。其紫外吸收与已知品丹参酮ⅡA完全一致。从而证明隐丹参酮在肝匀浆内经脱氢反应转化为丹参酮ⅡA。此外亦发现在以二氢丹参酮Ⅰ与肝匀浆保温后，在匀浆液中形成另一产物与浓硫酸反应呈兰紫色，其Rf值与丹参酮Ⅰ相同，但生成率较低。
为了解服用丹参酮后肝内有无抑菌活性成分，除直接由胆汁中测定其含量外，还参照前文观察了肝胆及尿液中的抑菌活性成分，应用分枝杆菌607为指示菌。药物制剂分别为丹参酮ⅡA、丹参酮Ⅰ及隐丹参酮，药物均配制成油剂，剂量为2mg/只。实验动物用体重20-25g的雄性小鼠，每组12只。于给药后的2、4、16、30小时分别处死3只，在无菌条件下用皮肤钻孔器切下直径6mm的肝组织，同时收集血、尿与胆汁，分别置入事先准备好的含有分枝杆菌607的琼脂平板上，在37℃温箱经36-48小时，以抑菌圈达10mm以上为正反应，结果表明：给药后的第2小时各组动物的肝、胆、血、尿中很少出现抑菌物质出现，其抑菌圈分别为隐丹参酮组26mm（2/3）。丹参酮ⅡA10-20mm（3/3）、丹参酮Ⅰ11mm（1/3）。且该抑菌物质在肝内停留时间较长于小时30肝内仍可检出。（分母为试验样品数，分子代表具有抑菌活性数）。
2.2.丹参酮ⅡA磺酸钠：
实验所用标记丹参酮ⅡA磺酸钠比活性为8.4uci/mg。小鼠体重20-22g，一次静脉注射3uci/只。分别于给药后1.6和24小时杀死小鼠，取出心、肝、胆囊、肺、肾、胃、肠和胃肠内容物。称取一定量组织（一般在20mg）左右，尿和血液吸取量不超过0.1ml过氧化氢，置于70-80℃水浴中消化30分钟左右，然后用FJ-353双道液体闪烁仪测定放射活性。所用闪烁液含有0.03%PPO和0.4%POPOP的二乙醇甲醚和二甲苯闪烁液。以14C正十六烷作内标准淬灭校正。各组织中的放射活性以每分钟脉冲数（cpm）100mg湿重计算。结果表明，小鼠1次静脉注射后l小时，组织中以肝、肺和肠为高；肾、脾、心、胃次之；脑最低。在6和24小时均趋于减少。肠内容物的放射活性在3个不同时间均占首位，分别为注入量的8.1，52.O和32.7%。胆囊及内容物的放射活性按每只胆囊重量计算在6和24小时，分别为注入量的12.7和1.2%。小鼠1次静脉注射35S-丹参酮ⅡA后连续收集24，48和72小时的尿和粪，按上述方法消化，测定放射活性。停止饲食的3日内每天灌胃50%葡萄糖溶液1ml。
 |
| 丹参 |
2.3.丹参素在生物样品中的药代动力学：
以醋酸乙酯为溶剂，分别扫描激发光谱与荧光发谢光谱，峰波长各为?EX285nm，?EX314nm。丹参素浓度在1.0-9.0xl0(-6)g/ml范围内，与荧光强度呈线性关系。相关系数r=0.9996，回归方程C=1.0168x10-7F-1.815x1O(-7)。丹参素的醋酸乙酯提取稳定，于3小时内测得的荧光强度数据恒定。于血浆中，按上列丹参素浓度线性范围的荧光强度数据表明，其直线相关关系亦属良好，r＝0.9997；回归方程C＝1.497×10(-7)F-1.470×10(-7)。分别吸取丹参素纯品水溶液（0.03mg/ml）0.15-1.35ml，水稀释至1.50ml，各加入家兔空白血浆1.0ml，稀H2SO40.5ml，用醋酸乙酯提取（3x1.5ml），于?EX285nm加血浆，稀释至2.5ml，同法操作，作为标准，测得回收率结果平均为76.47±2.427%，变异系数CV：3.174%（n=20）。
取家兔5只，经快速耳静脉注射丹参素（针剂30mg/kg）后，于5、15、30、60、90、120扩150分钟定时抽血、取血浆，如前操作，测定血药浓度，用空白血浆作对照。由实验数据的均值，以丹参素浓度的对数与时间作图，为一直线。显示丹参素的药素的药代动力学为单室模型，其参数消除速率常数和生物半衰期各为：Kel=0.0456±0.0141分钟：t1/2=16.58±5.768分钟。
 |
| 丹参 |
1.1.丹参酮Ⅱ-A磺酸钠对麻醉狗血流动力的作用：
实验用狗7只，体重13.5-18kg，戊巴比妥钠30mg/kg静脉麻醉。按Fick原理从每l分钟氧耗量及动静脉血氧含量差计算心输出量，并计算各项值。股动脉记录平均血压，描记心电图第Ⅱ导联。给药前作对照测定1次，然后由静脉注射丹参酮Ⅱ-A磺酸钠剂量为20mg/kg，药液浓度为每lml含10mg，往速为每分钟2ml，给药后1/2和l小时各作1次测定。7只狗各项结果的平均值见表9。静脉注射丹参酮ⅡA磺酸钠后30分钟，股动脉平均压稍有升高、心脏指数和左心室作功量较给药前均有增加（P0.05）。丹参及银黄注射液有短期增快微循环血流作用。
3.2.丹参素［B-（3，4-二羟基苯基）乳酸］对微循环障碍家兔微血管的影响：用静脉注射10%高分子右旋糖酐方法复制成微循环障碍的家兔模型，观察中药丹参的水溶性成分丹参素对其微血管及血浆乳酸含量的影响，结果表明：静脉注射不同剂量的丹参注射液及丹参素注射液（不含吐温），均能增加微循环障碍家兔眼球结膜和肠系膜微血管的交点计数（生理盐水对照组则无此作用。此变化有利于增加局部组织微循环的血液灌流，并有利于侧枝循环的建立。用药30分钟后丹参注射液及丹参素注射液组家兔血浆乳酸含量下降的例次均比盐水对照组明显增多；用药2小时后各组间无显著差异。血浆乳酸含量的变化与微循环障碍程度有关，也是反映细胞代谢障碍的指标之一。此结果进一步表明，丹参及丹参素具有改善微循环障碍，从而改善细胞缺血缺氧所致的代谢障碍的作用。
3.3.丹参对金黄地鼠颊囊微循环的作用：
实验用叙利亚金黄地鼠，雌雄不拘，体重90-130g,共17只。地鼠颊囊标本制备方法同前。用0.7%戊巴比妥钠麻醉，室温控制22-25℃，以37℃生理盐水保持颊囊湿润，选择影象清晰处，用显微镜连同显微录相装置（放大283.5倍）及微血管血流速度自动测量仪。对血流活跃的伴行微动、静脉（口径分别选定为30um及40um左右）及毛细血管的口径、流速进行测量、摄影和纪录，并对其流态及屏幕上出现的毛细血管数观察和纪录。实验时先于颊囊局部滴注去甲肾上腺素（NA）50ul（5ug/100ul），使血管收缩，血流减慢，于滴NA前及滴后1、3、5、10分钟分别作上述测定。之后，按不同分组于同一部位分别滴注丹参（含生药5g/ml），于滴后1、3、5、10、20、30分钟分别作上述测定。丹参对局部淌注去甲肾上腺素后的微循环无论在微动脉的口径。微循环的流速，流量和毛细血管方面均有改善。其次微静脉的情况类似。提示丹参不仅可解除微血管痉挛，还可能通过其他因素改善微循环，其抑制NA引起的微血管收缩是否有阻断受体的作用值得进一步探讨。
程彰毕等报道，用体重24g左右的小鼠，局部滴注去甲肾上腺素（NA）造成小鼠肠系膜微循环障碍，应用丹参素后能扩张收缩状态的肠系膜微动脉，快血流流速，因而消除肠系膜的血液瘀滞。
3.4.丹参对实验性肝脏微循环障碍的作用：昆明种健康雄性小鼠，体重20±2g，用10%乌拉坦品腹腔麻醉后剖腹，选择微循环活跃部位，于表面滴入肾上腺素10ug阻断肝脏微循环，然后滴入丹参注射液，结果显示对肝脏微循环障碍有良好的纠正作用（P0.05）。各种LDL中脂质过氧化物（以MDA表示）含量见表18，丹参素-OLDL中MDA含量显著低于）LDL组，丹参素-OLDL中MDA含量稍低于VE-OLDL组，但二者无显著性差异，提示丹参素可用于动脉粥样硬化的防治。
8.抗菌、消炎作用：
8.1.总丹参酮的抗菌作用：
在体外抗菌试验中发现，丹参的乙醚提取物总丹参酮对金黄色葡萄球菌和其耐药菌株有较强的抑菌作用。总丹参酮中含有10个单体成分，分别进行抑菌试验，其中隐丹参酮、二氢丹参酮Ⅰ、羟基丹参酮Ⅱ-A、丹参酮ⅡB和丹参酸甲酯有抑菌作用。丹参酮ⅡA、丹参酮Ⅰ、丹参新醌甲、乙和丙无抑菌作用。总丹参酮对临床分离出的8株耐青霉素、链霉素和金霉素的金黄色葡萄球菌和50株耐红霉素金黄色葡萄球菌亦均敏感。总丹参酮的最低抑菌浓度（6
 |
| 丹参 |
8.2.丹参酮对大白鼠关节肿的抑制作用：
8.2.1.对大白鼠蛋清性关节肿的影响：体重200-230g雄性大白鼠20只，随机分成两组：给药组每只灌胃2%丹参酮混悬液2.0ml；对照组给等量的淀粉悬液。实验前l日，预防给药2次，间隔7小时。给药后l日预防给药2次，间隔7小时。给药后l小时向大鼠右后足掌皮内注入新鲜蛋清0.1ml，注射后立即测量左侧踝关节周长。在注入蛋清后1、2、3、4、5和6小时各测量一次肿胀的右踝关节周长，左右周长之差为肿胀程度，在各时间内两组进行统计学比较，结果说明丹参酮有明显地抑制大白鼠蛋清性关节肿的作用。
8.2.2.对大白鼠角叉菜胶关节肿的影响：体重170-220g雌性大白鼠20只，随机分成两组。给药组在实验前预防给2%丹参酮悬液两日，每天2次，间隔7小时，每只每次灌胃2.0ml。对照组给等量的淀粉悬液。实验当日给药后30分钟向大白鼠右后足掌皮下注射l%角叉菜胶0.1ml，注入致炎剂后立刻以排水法测量左足的体积，致炎后1、2、3、4、5和6分钟各测量右足体积一次，在第3小时测时后再给药1次，给药组与对照组进行统计学比较。结果表明，丹参酮对角叉菜胶引起的大白鼠关节肿有明显的抑制作用，所测各时间结果都有统计学意义。
8.2.3.对大白鼠右旋糖酐关节肿的影响：体重170-200g雌性大白鼠20只，随机分成两组。给药方法同角叉菜胶关节肿的实验。每鼠右后足掌皮下注射6%右旋糖酐0.1ml致炎，致炎后1、3、5和7小时重测大白鼠右后足体积，以各时间的右足体积减去左足体积为肿胀程度，两组肿胀程度在1、3、5和7小时内比较有统计学意义，说明丹参酮对右旋糖酐所致大白鼠关节肿有
明显的抑制作用。
8.2.4.对大白鼠甲醛性关节肿的影响：体重180-230g雌性大白鼠20只，分成两组。给药方法完全同角叉菜胶关节肿实验。致炎剂为2.5%甲醛0.1ml。致炎后1、3、5、7、24、48、72及96小时各测1次右足体积。结果表明：1小时两组没有明显差别，3、5、7、24及48小时各时间内两组差别均有明显的统计学意义。72小时对照组己开始自行恢复，96小时恢复更迅速。说明丹参酮对甲醛所致亚急性关节肿有明显的抑制作用。
 |
| 丹参 |
8.3.丹参注射液对角叉菜胶致大鼠足跖部水肿的抑制作用：Wistar大白鼠，体重180-250g，分为两组。治疗组肌肉注射丹参注射液1ml，30分钟后于足跖部皮下注入1%角叉菜胶0.1ml，对照组肌肉注射等量生理盐水。结果可见丹参注射液可使水肿明显减轻，肿胀抑制率达51%。
8.4.对大白鼠甲醛性腹膜炎的影响：体重170-200g雄性大白鼠20只，分成两组。每鼠腹腔注入2%甲醛液1.0ml，36小时后处死，抽出腹腔渗出液并记录液量。两组进行统计学处理。给丹参酮组于注入甲醛前30分钟给药1次。次日再给药2次，间隔7小时。结果表明：丹参酮对甲醛所致的大白鼠腹膜炎有明显的抗渗出作用。丹参的抗炎作用机制不甚清楚，有人报道丹参注射液对大鼠中性粒细胞趋化性明显减低，并抑制溶酶体酶的释放，可能是丹参抗炎作用环节之一。另有报道，用人白细胞与总丹参酮共同孵育l小时，可明显抑制白细胞趋势化性（Chemotaxia，即白细胞向趋化因子方向移动的有方向的运动），而对白细胞的随机运动（Randommotility，即白细胞所固有的不受趋化因子影响的无方向的运动）无影响。若延长孵育时间至19小时，则5ug/ml的总丹参酮已足以明显抑制白细胞趋化性及随机运动，抑制率分别为79和81%。这一结果与丹参酮明显抑制体内白细胞向炎症区的游走相一致。另从丹参酮的大鼠血中所测定PGF2a和PGE水平明显降低，进一步揭示了丹参的抗炎机制。
9.对肝细胞损伤的保护作用：
9.1.丹参对实验性肝再生的影响：
实验动物为大白鼠，体重180-220g，雌雄兼用。动物分为两组。于实验第1日上午9-11小时，除正常组外，全部动物在乙醚麻醉下，行部分肝切除术，切除肝脏左叶及中叶（约占肝重68%），称重。术后当天下午及次日上午给药组分别给药，经皮下注射1ml/只。实验第44小时，腹腔注射秋水仙碱1ml/只（含0.2mg）、48小时，全部处死动物。取血清作谷丙转氨酶（SGPT）测定（改良金氏法），应用反向血凝法检测甲胎蛋白（AFP）。称肝重，计算再生度。取小块肝组织固定于10%福尔马林液，石腊包埋，苏木素-伊红染色，镜检作组织学观察，并计算核分裂指数。实验结果表明，丹参可使肝再生度、核分裂相指数、AFP检出率均增高，说明丹参具有促进肝再生的作用。至于其作用机理，可能与丹参改善血液循环的作用有关。在全身及局部组织血液循环改善的基础上，使门脉血流增加，改善肝脏供血和营养，可能是促进肝脏再生的重要因素。肝脏再生受到多种激素的调节，尤其是胰岛素和胰高血糖素具有明显促进肝再生的作用。丹参等活血化瘀药物改善血液循环。同时可带来较多的胰岛素和胰高血糖素，在促进肝再生中亦可能有一定作用。
 |
| 丹参 |
取大白鼠，体重200-260g，雌雄兼用。实验分组进行。即正常组、肝损伤组以及丹参给药组，各组8只大鼠。实验第1、5日除正常组外，其余2个组均皮下注射四氯化碳0.5ml/100g体重，自实验第2日起各治疗组动物开始给药，肝损伤组给以等量生理盐水。实验第7日下午6小时全部动物禁食，次晨6小时以50%葡萄糖灌胃，每只动物2ml。2小时后处死动物，迅速切取部分肝脏作糖原和甘油三酯测定；其余肝脏部分分别用10%福尔马林液固定，进行苏木精一伊红染色（HE）和用Carnoy液固定，PAS法显示糖原。取血清进行谷丙转氨酶（SGPT）和B脂蛋白测定。经统计学处理，丹参组较肝损伤组SGPT活力明显降低（P0.05）。组织化学染色所显示的肝糖原含量与上述测定结果大体一致。病理组织学观察亦表明，丹参可明显减轻肝坏死和炎症反应（P0.1。为了对丹参与环磷酰胺合用时的增效作用机理进行探讨，测定了瘤组织内核酸含量。观察在合并用药时瘤组织核酸含量的改变与单独用药有无差别，结果丹参注射液4.5g/kg-9.0g/kg对S-180瘤组织内DNA含量一般无明显影响，当与小剂量环磷酰胺合用，在部分实验中看到了协同作用，使瘤组织内DNA含量明显减少。但在另一些实验中则DNA减少并不显著，单用丹参或与环磷酰胺合用，对瘤组织RNA含量没有影响。
11.3.丹参合并环磷酰胺对615小鼠白血病和艾氏腹水癌小鼠的治疗作用：应用丹参注射液与环磷酰胺合用治疗615小鼠白血病，在所用剂量下未看到合并用药有增效作用。对艾氏腹水癌的治疗则显示不利的影响。在4.5g/kg和9.0g/kg剂量下，使动物存活时间明显缩短，且腹水量比对照组增多。
11.4.丹参对C57BL小鼠Lewis肺癌自发肺转移的影响：C57BL小鼠肌肉接种Lewis肺癌细胞，接种后腹腔注射丹参（9.0g/kg）12-15次，于第3周处死，计算肺部转移灶的数目及称原发瘤重量。结果表明，丹参对Lewis肺癌细胞的自发转移有明显促进作用，但对原发瘤生长没有影响。另外，接种Lewis肺癌的C57BL小鼠血清内唾液酸含量较正常鼠明显增加。接种瘤细胞后同时应用丹参的小鼠。血清唾液酸早期略有升高，但随而降至正常水平。显示丹参对血清唾液酸的升高有抑制作用。丹参9.0g/kg对Lewis肺癌细胞唾液酸含量有抑制作用（P0.05）。提示酒炒和醋炒丹参与生品相比，疗效并未提高。这对今后临床使用丹参炮制品提示疑义，值得进一步研究。
1.陶弘景：丹参，时人服多眼赤，故应性热，今云微寒，恐为谬矣。
2.《本草纲目》：丹参，按《妇人明理论》云，四物汤治妇人病，不问产前产后，经水多少，皆可通用，惟一味丹参散，主治与之相同。盖丹参能破宿血，补新血，安生胎，落死胎，止崩中滞下，调经脉，其功大类当归、地黄、芎穷、芍药故也。
3.《本草经疏》：丹参，《本经》味苦微寒；陶云性热无毒，观其主心腹邪气，肠鸣幽幽如走水，寒热积聚，破症除瘕，则似菲寒药；止烦满，益气，及《别录》养血，去心腹痼疾结气，腰脊强，脚痹，除风邪留热，久服利人，又决非热药；当是味苦平微温。入手、足少阴，足厥阴经。心虚则邪气客之，为烦满结气，久则成痼疾；肝虚则热甚风生，肝家气血凝滞，则为症瘕，寒热积聚；肾虚而寒湿邪客之，则腰脊强，脚痹；入三经而除所苦，则上来诸证自除。苦能泄，温能散，故又主肠鸣幽幽如走水。久服利人益气，养血之验也。北方产者胜。
 |
| 丹参 |
5.《本经逢原》：丹参《本经》治心腹邪气，肠鸣幽幽如走水等疾，皆瘀血内滞而化为水之候。止烦满益气者，瘀积去而烦满愈，正气复也。
6.《本草求真》：丹参，书载能入心包络破瘀一语，已尽丹参功效矣。然有论其可以生新安胎，调经除烦，养神定志，及一切风痹、崩带、症瘕、目赤、疝痛、疮疥肿痛等症，总皆由其瘀去，以见病无不除，非真能以生新安胎，养神定志也。
7.《重庆堂随笔》：丹参，降而行血，血热而滞者宜之，故为调经产后要药。设经早或无血经停，及血少不能养胎而胎不安，与产后血已畅行者，皆不可惑于功兼四物之说，并以其有参之名而滥用之。即使功同四物，则四物汤原治血分受病之药，并非补血之方，石顽先生已辨之矣。至补心之说，亦非如枸杞、龙眼，真能补心之虚者，以心藏神而主血，心火太动则神不安，丹参清血中之火，故能安神定志；神志安，则心得其益矣。凡温热之邪，传入营分者则用之，亦此义也。若邪在气分而误用，则反引邪入营，不可不慎。
8.《本草正义》：丹参，《本经》谓之微寒，陶弘景已疑其误，缪仲醇亦疑之，至张石顽乃改作微温。
9.《本经》：主心腹邪气，肠鸣幽幽如走水，寒热积聚；破症除瘕，止烦满，益气。
10.《吴普本草》：治心腹痛。
11.《别录》：养血，去心腹痼疾结气，腰脊强，脚痹；除风邢留热，久服利人。
12.陶弘景：渍酒饮之，疗风痹。
13.《药性论》：治脚弱，疼痹，主中恶；治腹痛，气作声音鸣吼。
14.《日华子本草》：养神定志，通利关脉。治冷热劳，骨节疼痛，四肢不遂；排脓止痛，生肌长肉；破宿血，补新生血；安生胎，落死胎；止血崩带下，调妇人经脉不匀，血邪心烦；恶疮疥癣，瘿赘肿毒，丹毒；头痛，赤眼，热温狂闷。
15.《滇南本草》：补心定志，安神宁心。治健忘怔忡，惊悸不寐。
16.《本草纲目》：活血，通心包络。治疝痛。
17.《云南中草药选》：活血散瘀，镇静止痛。治月经不调，痛经，风湿痹痛，子宫出血，吐血，乳腺炎，痈肿。
1. 用于胸肋胁痛，风湿痹痛，症瘕结块，疮疡肿痛，跌仆伤痛，月经不调经闭痛经，产后瘀痛等病症。
丹参活血祛瘀作用亦非常广泛，尤以治疗胸肋疼痛、症瘕结块，以及月经不调、经闭经痛具有良效，常与川芎配伍应用。惟药性寒凉，用于血热瘀肿病症尤为适宜。在治疗胸腹疼痛属于气滞血瘀方面，往往配合砂仁、檀香等药同用。
2. 用于温病热入营血、身发斑疹、神昏烦燥等症。
丹参性寒，入血分而能凉血，入心经而能清心，故可用治热入营血、身发斑疹，以及神昏烦燥等症，常与鲜地黄、犀角、玄参等药同用。
3. 用于心悸怔忡、失眠等症。
丹参还有养血安神的作用，用于心悸失眠，常与酸枣仁、柏子仁等药配合同用。
此外，近年来临床常用本品治疗冠心病、心肌梗塞、肝脾肿大，子宫外孕等病症。
1. 丹参味苦性微寒，入心兼归肝，专入血分，清而兼补。活血祛瘀作用广泛，能治瘀血阻滞各种病症；入营凉血，疗效显著，能治热病斑疹、热毒疮疡。至于安神之功，配清心之品，用于热入心包；配补益之品，则主失眠心悸。近时临床用于心绞痛、脉管炎及肝脾肿大诸症，颇受赞誉。惟月经过多及孕妇当所忌用。
2. 昔人有"一味丹参，功同四物"之说。查四物汤方（地黄、芍药、当归 、川芎），随君臣灵活之变化，药物生熟、品种及药用部份之改变，而有补血、活血之不同。而丹参活血之功有余，补血之力不足，谓之活血祛瘀之功同于四物则可，谓补血之用相等，则非矣。
丹参酮
中草药
丹参注射液
《神农本草经》秦汉时期
《吴普本草》魏.吴普
《本草图经》宋·苏顷
《本草纲目》明.李时珍
