)上海莱士
上海莱士是经中华人民共和国商务部商资批[2007]17号文批准，由上海莱士血制品有限公司依法整体变更设立的外商投资股份有限公司，2007年1 月18日取得《中华人民共和国台港澳侨投资企业批准证书》（商外资资审A 字[2007]0 006号）。公司于2007年3月1日取得变更后企业法人营业执照。
提问 编辑摘要
上海莱士公司名称：上海莱士血液制品股份有限公司(简称上海莱士）
注册资本：16000万元
城市：上海市
办公地址：上海市闵行经济技术开发区北斗路55号
联系电话： 86-21-64303911*217
公司传真：86-21-64300699
邮政编码：200245
法人代表：郑跃文
总经理：何秋
公司网址： http://www.raas-corp.com
电子信箱： raas@raas-corp.com
所属板块： 全A 上海市 生物制品业 未ST板块 生物科技 税收优惠 医药行业 医药 外资 生物制品
发行日期： 2008-06-11
发行价格： 12.81元
上市日期： 2008-06-23
主承销商： 华泰证券股份有限公司
上市推荐人： 华泰证券股份有限公司
审计机构： 广东大华德律会计师事务所
经办会计师： 邬建辉 刘耀辉
法律顾问： 北京市恒嘉律师事务所
资产评估机构： 甘肃弘信会计师事务有限公司
经办评估人员： 李成涛 卢山
资产评估确认机构：
公告日期：2009-07-10
上海莱士上海莱士血液制品股份有限公司（简称“上海莱士”）源于1988年10月由美国稀有抗体抗原供应公司和上海市血液中心血制品输血器材经营公司合资成立的上海莱士血制品有限公司，是中国第一家中外合资的血液制品大型生产企业；2007 年3月，公司整体转制为股份有限公司，由科瑞天诚投资控股有限公司与莱士中国有限公司各出资50%；上海莱士严格按照国家食品药品监督管理局 (SFDA) 颁布的《药品生产质量管理规范》 (GMP) 的要求进行生产，是国内首批通过 GMP 认证的血液制品企业，并遵循美国食品药品管理局 (FDA) 规程、世界卫生组织 (WHO) 指导原则、美国药典及欧洲药典的要求。 2000 年 11月，公司顺利通过了 ISO9001 认证，是国内首家通过 ISO9001 质量体系认证的血液制品企业。 上海莱士是国内最早实现血液制品批量生产的厂家之一，主要产品为人血白蛋白、静脉注射人免疫球蛋白、人凝血酶原复合物、人凝血因子VIII等。从招股说明书披露的资料看，上海莱士在财务上具有业绩优良、经营活动现金流充裕和资产负债率低三个特点。如果不是从2006年开始不寻常地向股东高派现，上海莱士完全有可能依赖自有资金完成对募集资金项目的投资。因此，上海莱士缘何上市值得探讨。而且，由上海莱士招股资料可知，关联销售对其2007年业绩增长也起到一定作用。关注上海莱士，还有一个原因：历史数据显示，上市前高分配的公司，上市后收入和利润增长幅度往往低于上市前低分配的公司，资产盈利能力的下降也往往超过后者。公司于深交所中小板挂牌上市，股票代码：002252 。
人血白蛋白 ：( 安普莱士®) [ 2g , 40ml ] [ 5g , 50ml ] [ 10g , 50ml ] [ 12.5g , 50ml ] [ 20g ,100ml ]
静注人免疫球蛋白： (pH4) ( 伽玛莱士 ®) [ 原通用名：静脉注射用人免疫球蛋白 (pH4)] [ 1.0g , 20ml ] [ 2.5g , 50ml ] [ 5g , 100ml ]
人凝血因子： VIII( 海莫莱士®) ( 原通用名：冻干人凝血因子 VIII) [ 100 IU ] [ 200 IU ] [ 250 IU ] [ 300 IU ] [ 400 IU ] [ 500 IU ] [ 1000 IU ]
人凝血酶原复合物： ( 普舒莱士®) ( 原通用名：冻干人凝血酶原复合物 ) [ 100 IU ] [ 200 IU ] [ 300 IU ] [ 400 IU ] [ 1000 IU ]
人纤维蛋白原： ( 法布莱士®) （原通用名：冻干人纤维蛋白原） [ 0.5g ]
冻干人凝血酶 ：( 舒平莱士®) [ 1000 IU ]
外用冻干纤维蛋白粘合剂： ( 护固莱士®) [ 2ml ]
产品的质量安全，优质，高效等三个特点。在产品投放市场的十多年间，产品的安全和优质，使上海莱士在中国市场上赢得了良好的声誉，公司成立至今，产品质量始终得到可靠保障，未有病毒感染案例发现。公司人血白蛋白、静注人免疫球蛋白(pH4)、人凝血因子VIII、人凝血酶原复合物和人纤维蛋白原等产品自实行国家批签发制度以来未有不合格产品记录。
安全性保障
（1）严格的原料血浆检测
（2）应用自动单采血浆机采集经过法定程序检测的中国健康人群的血浆。
（3）5次ELISA(酶联免疫法)检测乙肝表面抗原(HBsAg)，丙肝病毒抗体(Anti-HCV)，艾滋病毒1+2抗体(Anti-HIV1+2)。
（3）3次核酸扩增技术(NAT)检测HBV-DNA、HCV-RNA和HIV-RNA。所有检测均参照美国FDA和WHO的标准进行。
（4）90天血浆检疫期和血源追溯系统用以剔除处于病毒感染“窗口期”的血浆。
消毒技术严密的除菌和消毒工艺
（1）血浆蛋白的分离和纯化过程中，采用改良的低温乙醇蛋白分离法来避免微生物的生长或热原的污染。我们通过严格的验证试验，在不同的工艺条件下使用不同规格的滤器，以彻底消除产品被污染的可能性。
（2）病毒灭活/去除
上海莱士公司生产的每一种静脉注射血液制品均至少经过两步病毒灭活/去除处理。我们综合采用以下先进技术以灭活/去除脂包膜和非脂包膜病毒：
（3）巴氏消毒法
低pH孵放法
有机溶剂/去污剂(S/D)处理法
干热法
除病毒膜过滤法
上述病毒灭活/去除方法均通过中国药品生物制品检定所(NICPBP)及解放军军事科学院等权威机构的验证。
上海莱士主要从事生产和销售血液制品，疫苗、诊断试剂及检测器具和检测技术并提供检测服务，是国内最早实现血液制品批量生产的厂家之一，主要产品包括人血白蛋白、静注人免疫球蛋白 (pH4) 、人凝血因子 VIII 、人凝血酶原复合物、人纤维蛋白原、冻干人凝血酶、外用冻干纤维蛋白粘合剂，共7个品种23个规格。
上海莱士是“上海市外商投资先进技术企业”及上海市科学技术委员会认定的“高新技术企业”，是国内同行业中血浆综合利用率高、产品种类齐全、结构合理的领先血液制品生产企业之一。公司自成立以来，秉承“安全、优质、高效”的质量方针，产品长期占据着中国血制品消费的高端市场，在业内和消费者中拥有良好的知名度。同时，公司为适应国内市场消费特点，积极出口富余品种，提高经济效益，是我国最早开拓海外市场的血液制品生产企业，产品远销海外，为国内出口规模最大的血液制品生产企业。
2009年度
上海市著名商标
2008年度
安全管理工作先进集体
2007 年度消防管理先进集体
“人道救助 爱心关怀”
上海市高新技术企业
2007年度
综合治理先进集体
药品生产许可证
2006 年度上海市外商投资先进技术企业
资信等级 AA- 级
上海市高新技术企业
2006年度
上海市企业资信等级 AA 级
综合治理先进集体
GB/T 19001-2000 idt ISO 9000:2000 质量管理体系认证
2005年度及以前
2003 年度上海市外商投资先进技术企业
药品 GMP 证书
2003 年度全国工业重点行业效益十佳企业
上海市高新技术企业
上海销售收入500强工业企业
上海市高新技术成果转化项目
2001年（首届）中华医学科技奖叁等奖
上海市科学技术进步奖二等奖
发明专利：一种液体制剂脉注射用免疫血清球蛋白及其制备方法
发明专利：白蛋白的纯化方法
上海莱士1. 公司是国内血液制品的龙头企业之一,产品价格高于同行业内平均水平,占据血制品消费的高端市场,目前国内血浆供应不足,血液制品价格维持高位,未来公司业绩增长非常确定。
2. 公司被认定为高新技术企业,发证日期为2008年12月31日,认定有效期三年。公司自获得高新技术企业认定后三年内(2008年至2010年),所得税率按15%的比例征收。
3. 公司2009年前三季度主要财务指标:每股收益0.5200(元),每股净资产4.4100(元),净资产收益率11.7400%,营业收入245473556.9900(元),同比增减3.8058%;归属上市公司股东的净利润82876532.47(元),同比增减0.6534%。
4. 大股东科瑞天诚投资控股有限公司将公司1000万股质押给江西国际信托股份有限公司,以获得由江西信托提供的人民币1.2亿元贷款,贷款期限不超过36个月。
5. 公司2008年度权益分派方案为:每10股派8.00元人民币现金(含税)。本次权益分派股权登记日为:2009年5月6日,除息日为:2009年5月7日。
6. 公司的血液制品工艺改进、生产线技术改进和cGMP建设项目,入选上海市2009年度第一批生物医药产业转化项目,并可获市科委生物医药产业转化资金支持。
7. 鉴于海南省卫生厅批复同意公司在海南省保亭县、琼中县、白沙县各新建一个单采血浆站。公司拟在海南省保亭县、琼中县、白沙县三地分别设立一个单采血浆站有限公司(子公司)。 [1]
