《血液》《血液》由美国血液学会（American Society of Hematology）主办。刊载血液学基础实验和临床研究的论文，包括良性与恶性白细胞、红细胞、血小板病症以及机制、免疫学和肿瘤学的血液研究。
人们对多发性骨髓瘤还没有能治愈的方法。因此这种疾病一旦诊断就意味着要使用高剂量的化疗药物来反复治疗。现在，来自法国、瑞士和比利时三国的研究人员组成的研究组给出了一种控制这种癌症的一种持续性治疗的新方法。他们的发现公布在去年11月15日的《血液》（美国血液学会期刊）杂志上。
《血液》国际著名学术期刊《血液》（Blood）近日在线发表了南开大学生命科学学院周军教授课题组的最新研究成果，该成果发现了微管结合蛋白CYLD在调控血管新生过程中的重要作用。
血管新生是人体内许多正常生理活动的基础，对于肿瘤的生长和转移也非常重要。血管新生是一个受到严密调控的多步骤过程，其中血管内皮细胞的迁移是关键一环。周军课题组博士生高金珉等人前期的研究发现，CYLD通过其CAP-Gly结构域与微管细胞骨架相互作用，调节微管的组装和稳定性，从而有利于细胞的迁移，2008年发表在《生物化学杂志》（Journal of Biological Chemistry）上。
在本项研究中，高金珉等人在他们前期工作的基础上，发现CYLD通过对血管内皮细胞中微管的动态性进行精细调节，刺激Rac1的活化，介导血管内皮细胞的极化和迁移，从而促进新血管的形成。该项研究发现了CYLD调节血管新生过程的一个新功能，加深了对微管及其相关蛋白功能和调控机制的理解。该项工作得到国家自然科学基金、科技部重大科学研究计划及天津市科委项目的资助。[1]
国际著名《血液》（Blood）杂志上，哈尔滨医科大学附属第一临床医学院周晋教授等人的一项课题《单一应用亚砷酸治疗初发性儿童急性早幼粒细胞白血病的研究》，以英文形式全文发表。临床观察结果表明，单用亚砷酸可使患儿M3型白血病病情完全缓解率显著提高，与目前公认的维甲酸联合蒽环类抗生素方案疗效相当，且不存在明显的慢性砷中毒及继发肿瘤的风险。
急性早幼粒细胞白血病（APL）约占儿童急性髓细胞白血病的10%，从形态学上属于急性髓细胞白血病M3型，大部分病例出现特异性染色体改变，出血倾向发生率达72-94%。自上世纪90年代以来，继维甲酸之后，亚砷酸被证实为另一针对APL高度有效的药物，且后者有诱导APL细胞部分分化和促进凋亡的双重作用。哈医大专家先前的研究表明，单用亚砷酸可显著缓解初发性成人APL病情，但对儿童患者是否有效则鲜为人知，并且在治疗期间的合理用药剂量、给药途径、血液学完全缓解率、长期用药效果及相关毒性、安全性等问题还不明了。
在黑龙江省科技基金资助下，哈医大一院博士生导师、血液科主任周晋教授等人于2002年起进行了科研立项，着手评估单用亚砷酸对儿童APL的有效性和安全性。他们在临床中筛选出19名4-15岁的初发性APL患儿，对4-6岁及6岁以上者，每日静点亚砷酸0.16-0.2毫克/公斤，每日最大剂量为10毫克。每日输注亚砷酸直至患者达到血液学症状完全缓解，或最大剂量为60个剂量。
在这些患儿中，血液学完全缓解率为89.5%，达到完全缓解率的中位时间为38天；达完全缓解率的亚砷酸累积剂量为6.1毫克/公斤。本项临床观察随访一直持续到2008年12月底，其中17例儿童完全缓解，2例死于早期颅内出血，5年总体存活率和无病存活率分别为83.9%和72.2%。尽管每例病人定期应用亚砷酸治疗持续时间3年多，但在用药期结束后，对部分病例进行尿液、指甲和毛发浓度测定，在停药24个月以上者，未见严重的慢性砷中毒表现，也未有皮肤癌、肺癌及膀胱癌等继发肿瘤的发生。
砷剂是传统中药砒霜的主要有效成分，长期以来被认为是有毒和致癌物，但作为药物应用已有2400多年历史。专家评价指出，此项研究结果表明，单用亚砷酸治疗初发性儿童M3型白血病患者，具有高效低毒及不易耐药的优势，其疗效等同于经典的维甲酸联合蒽环类抗生素的化疗方案。这一临床课题的完成，为古老的中药砷剂增添了新的内涵和风采。
意大利米兰圣菲尔德科研中心在《血液》杂志报道，包含NGR模体的肽链能选择性识别肿瘤新生血管，可用于药物靶向治疗。
Corti教授说，这些肽链与新生血管结合的特点是同内皮相关氨肽酶N(CD13)相互作用的结果。近期研究显示，天冬酰胺脱酰胺作用可快速使NGR转变成isoDGR（异天冬酰胺-甘氨酸-精氨酸），产生的αβ3配体影响内皮细胞功能和肿瘤生长。
研究者关注NGR模体的结构和功能，以及与其相关的血管生长性疾病的药物研发。并进一步探索，天然蛋白调控 NGR向isoDGR转变时间依从性，如纤维连接蛋白具有潜在“分子钟”作用。[2]
