垂体瘤是一组从垂体前叶和后叶颅咽管上皮残余细胞发生的肿瘤，垂体瘤约占颅内肿瘤的10％，无症状的小瘤在解剖时发现者更多。此组肿瘤以前游腺瘤占大多数，来自后叶者少见。多种颅内转移癌可累及垂体，须与原发性垂体瘤鉴别。
《垂体瘤》作者：惠国桢
ISBN：9787801942500
页数：387
定价：99.0
出版社：人民军医出版社
装帧：精装
出版年：2004年6月1日
本书是关于垂体瘤方面的一本比较全面的工具参考书。全书共28章，详细介绍了垂体的生理、病理，垂体瘤发病的分子生物学研究方面的新方法、新认识、新观点，垂体瘤的临床诊断、治疗和预后的新进展，尤其对一些常见的垂体腺瘤做了详尽的描述，同时对一些特殊类型的垂体瘤也做了比较全面的阐述。本书内容新颖、翔实、实用，理论与实际紧密结合，具有比较高的学术价值，可供广大神经外科工作者及从事科研、教学和相关临床工作的工作者参考。
他为中国的神经外科发展贡献出了毕生的心血！
作为一名爱国学者，他心怀拳拳报国之情，在20世纪70年代就为我国引进了大量的设备和崭新的学术思想，并以精湛的医术培养了许多优秀的年轻医师。他现已70高龄，还在继续为祖国培养年轻的一代，堪称一代名师，他平时的谆谆教诲使我永难忘怀！
惠国桢教授在查阅了国内外大量资料的基础上，结合自己多年的临床实验践经验，写出了这本《垂体瘤》。本书在介绍正常垂体的解剖、生及垂体瘤的病理、病因、诊断、治疗后及各种类型垂体瘤特点的同时，着重介绍有关垂体瘤疾病方面的新论理、新技术和新方法。本书是国内目前关于垂体瘤疾病方面内容最全面、最翔实的参考书。本书不仅为神经外科医师在临床工作中提供了非常有用的参考，而且使他们在使用本书时能加深相关基础知识的理解。本书是基础研究和临床实路相结合的典范，有较强实用性。
垂体腺瘤的发病机制目前有两种学说，一为垂体细胞自身缺陷学说，另一为下丘脑调控失常学说。
1.下丘脑调节功能失常
(1)下丘脑多肽激素促发垂体细胞的增殖，如移植入GHRH基因后，可引发大鼠促GH细胞增生，并进而发展成真正的垂体肿瘤。
(2)抑制因素的缺乏对肿瘤发生也可起促进作用，如ACTH腺瘤可发生于原发性肾上腺皮质功能低下的病人。
2.垂体细胞自身缺陷学说
(1)垂体腺瘤来源于一个突变的细胞，并随之发生单克隆扩增或自身突变导致的细胞复制。
(2)外部促发因素的介入或缺乏抑制因素：
①DA(多巴胺)受体基因表达的缺陷。②癌基因和抑癌基因的作用：癌基因实际上是参与细胞正常生长调节的一类基因，有些癌基因产物即是生长因子及其受体，另一些则是参与生长信号在细胞内的传递过程，其表达的异常均可导致异常的细胞增生。