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- 骨髓-胰腺综合征
- 2009-12-05 21:35:56
- DNA骨髓-胰腺综合征又称为Pearson综合征，是一种线粒体病，由于线粒体DNA的重大缺失(或重排)造成先天性渐进的多系统损害作为该病多系统疾病的一部分，患者早期即发生严重贫血骨髓中出现环形铁粒幼 [进入词条]
- 继发性铁粒幼细胞性贫血
- 2009-12-05 21:35:43
- 1 环状铁粒幼红细胞继发性铁粒幼细胞性贫血是继发于某些药物或化学毒物治疗(如抗痨药、氯酶素、烷化剂等抗癌药及铅、酒精等)及某些疾病(如骨髓增殖性疾病及肿瘤、骨髓增生异常综合征慢性感染)后，环状铁粒幼 [进入词条]
- 遗传性铁粒幼细胞性贫血
- 2009-12-05 21:35:28
- 铁粒幼细胞遗传性铁粒幼细胞贫血的遗传形式不尽相同。这种缺陷的遗传是伴性隐性的，但不是完全隐性，因为部分女性基因携带者也可有轻度的贫血。极少数病例的遗传是通过常染色体的，常染色体遗传者则亦可有贫血。遗 [进入词条]
- 相对性红细胞增多症
- 2009-12-05 21:35:15
- 红细胞相对性红细胞增多症（relative erythrocytosis）是因血浆容量减少，致血液浓缩，而红细胞量并不增多，发生于严重脱水、大面积烧伤、慢性肾上腺皮质功能减退等。主要表现血容量不足的 [进入词条]
- 红细胞生成性卟啉病
- 2009-12-05 21:33:41
- 红细胞生成性卟啉病红细胞生成性卟啉病亦称红细胞生成性尿卟啉病、先天性红细胞生成性卟啉病、先天性光敏感性卟啉病，因在1911年由Gunther首先描述，又称Gunther病。这一类型的卟啉病极少见，属 [进入词条]
- 迟发性皮肤卟啉病
- 2009-12-05 21:33:26
- 迟发性皮肤卟啉病迟发性皮肤卟啉病(porphyriacutaneatarda,PCT)即是一种遗传性疾病又是一种获得性疾病，1937年由WaldEnsnstrom首次命名。临床以光敏性皮炎，面部多毛 [进入词条]
- 混合型卟啉病
- 2009-12-05 21:33:13
- 混合型卟啉病混合型卟啉病（porphyriavariegata）为常染色体隐性遗传病，有不同的外显率。本病发病机理不十分清楚，肝脏ALA合成酶活力增高，因而有急性间歇卟啉病的代谢特点。根据尿检查，不 [进入词条]
- 继发于严重肝疾患的棘红细胞增多症
- 2009-12-05 21:29:30
- 继发于严重肝疾患的棘红细胞增多症继发于严重肝脏疾患的棘刺红细胞增多症并不常见，多继发于酒精性肝硬化及其他肝脏疾病的晚期棘刺红细胞的出现，提示肝脏疾患严重，预后不良，大多数患者将于数周或数月内死亡。 [进入词条]
- 行军性血红蛋白尿
- 2009-12-05 21:27:38
- 蛋白尿行军性血红蛋白尿是一种很少见的、暂时性血管内溶血和血红蛋白尿。典型病例在长距离走路、行军或赛跑后发生血红蛋白尿。患者大多本来是健康的男性成年人，不少是士兵或运动员。发生溶血的原因与鞋底硬、脚步 [进入词条]
- 创伤性心源性溶血性贫血
- 2009-12-05 21:27:22
- 溶血性贫血溶血性贫血偶尔可因开放性心脏手术引起，特别是人工心瓣膜装置(主要是主动脉瓣，但二尖瓣亦可)，用特氟隆(Tefron)制成的移植物修补心房间隔原发孔的修补手术。这种溶血性贫血称为创伤性心源性 [进入词条]
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